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CJC‑1295 ohne DAC

CJC-1295 ohne DAC 5 mg – kurzwirksames GHRH-Analogon

Peptology Ltd. · Erholung und anabole Peptide

CJC‑1295 ohne DAC 5 mg – kurz wirkendes GHRH-Analogon (modifiziertes GRF(1-29), „Mod GRF 1-29“, mit vier Aminosäure-Substitutionen, ohne DAC), Forschungspeptid für Studien zur GH/IGF-1-Achse. Reinheit 99 %+, HPLC/MS-Analysebericht für jede Charge.

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Nur für Forschungszwecke / Kein Arzneimittel

CJC-1295 ohne DAC 5 mg – kurzwirksames GHRH-AnalogonCJC-1295 ohne DAC 5 mg – kurzwirksames GHRH-Analogon – Bild 2CJC‑1295 ohne DAC 5 mg – HPLC-Reinheitszertifikat, Charge 0226
Reinheit>99%
MethodeHPLC + LC/MS
LaborAnaliza Białek
Charge0226

Beschreibung

Was ist CJC-1295 ohne DAC (CJC-1295 no DAC)?

CJC-1295 ohne DAC (auch bekannt als CJC-1295 without DAC, Modified GRF 1-29, Mod GRF 1-29, CJC-1295 no DAC) ist ein synthetisches, kurz wirkendes GHRH-Analogon — des Wachstumshormon-freisetzenden Hormons. Es ist ein modifiziertes GRF-Fragment (1-29) mit vier Aminosäure-Substitutionen (D-Ala², Gln⁸, Ala¹⁵, Leu²⁷), die ihm Resistenz gegen den Abbau durch die Peptidase DPP-4 und andere Plasmaproteasen verleihen, während es dabei sein kurzes, physiologisches Wirkungsprofil behält.

Entscheidend ist die Bezeichnung „ohne DAC“. DAC (Drug Affinity Complex) ist eine albuminbindende Gruppe, die in der Version „mit DAC“ die Halbwertszeit auf mehrere Tage verlängert und einen konstanten, erhöhten GH-Grundpegel aufrechterhält. Die Version ohne DAC hat diese Gruppe nicht — ihre Halbwertszeit beträgt etwa 30 Minuten, wodurch sie kurze, pulsatile GH-Spitzen auslöst, die den natürlichen Rhythmus der Wachstumshormon-Ausschüttung durch die Hirnanhangdrüse enger nachahmen.

CJC-1295 ohne DAC wirkt auf den GHRH-Rezeptor in der Hirnanhangdrüse. Das unterscheidet es von den Peptiden der GHRP-Klasse / Ghrelin-Mimetika (wie GHRP-2 oder Hexarelin), die auf den separaten Rezeptor GHS-R1a wirken. Da es sich um zwei verschiedene Signalwege handelt, werden sie in Studien für einen synergistischen Effekt kombiniert — daher die Beliebtheit der Kombination von CJC-1295 mit GHRP / Ipamorelin.

CJC-1295 ohne DAC wird im Kontext der GH/IGF-1-Achse, der Regeneration, der Körperzusammensetzung und der Lipolyse untersucht. Es ist ein Forschungspeptid — es besitzt keine Zulassung als Arzneimittel in Österreich oder der EU. Sehen Sie sich auch die übrigen Erholung und anabole Peptide in unserer Kategorie an.

In der von Peptology angebotenen Version wird CJC-1295 ohne DAC als lyophilisiertes Peptid mit einer Reinheit über 99% (HPLC/MS) geliefert, bestätigt durch eine unabhängige Laboranalyse (CoA für jede Charge), in der Abfüllung der Durchstechflasche von 5 mg. Das Produkt ist ausschließlich für wissenschaftliche Forschungs- und In-vitro-Anwendungen bestimmt und ist kein Arzneimittel.

Verfügbare Abfüllung: 5 mg

CJC-1295 ohne DAC ist im lyophilisierten Format 5 mg erhältlich, das die typischen Umfänge der Forschungsarbeit abdeckt — von einzelnen In-vitro-Serien bis zu längeren GH-Achsen-Protokollen, einschließlich kombinierter Schemata mit GHRP-Peptiden.

5 MG

Standard-Abfüllung

Lyophilisiertes GHRH-Analogon mit einer Reinheit > 99%, für die Forschung zur GH/IGF-1-Achse, zur Regeneration und für kombinierte Schemata mit GHRP.

KOMBINATION

CJC-1295 + Ipamorelin

Fertiger Komplex aus GHRH + GH-Sekretagogum in einer Durchstechflasche — für Protokolle, die die Synergie beider Rezeptoren untersuchen.

Die Abfüllung 5 mg hat eine Reinheit > 99% und ein Laborzertifikat für die jeweilige Charge. Die Wahl der Menge hängt vom Umfang des Protokolls ab, nicht von der Konzentration des Wirkstoffs.

Wie CJC-1295 ohne DAC wirkt — Stimulation der GHRH-Achse

In der Forschungsliteratur wird CJC-1295 ohne DAC als ein Molekül beschrieben, das den GHRH-Rezeptor in der Hirnanhangdrüse stimuliert und eine kurze, pulsatile GH-Spitze auslöst. Die folgenden drei Eigenschaften zusammen bestimmen sein Profil — physiologisch und kurz, im Gegensatz zur Version mit DAC mit verlängerter Wirkung.

GHRH-REZEPTOR

Bindet den GHRH-Rezeptor in der Hirnanhangdrüse und löst die cAMP-abhängige Synthese und Freisetzung von Wachstumshormon aus — die GH-Spitze tritt in der Regel nach 15–30 Minuten auf.

KURZES PROFIL (OHNE DAC)

Das Fehlen der albuminbindenden Gruppe (DAC) bedeutet eine Halbwertszeit von ~30 Min. — kurze, pulsatile GH-Spitzen anstelle eines konstanten, erhöhten Grundpegels.

SYNERGIE MIT GHRP

Der GHRH-Rezeptor wirkt parallel zum GHS-R1a-Rezeptor (GHRP/Ghrelin). Die Kombination beider Signalwege wird in Studien mit einem 3–5-fachen Anstieg der GH-Freisetzung in Verbindung gebracht.

Ohne DAC vs. mit DAC — worin der Unterschied besteht

Das ist die häufigste Frage zu CJC-1295. Die Version mit DAC hat eine angekoppelte albuminbindende Gruppe, die die Halbwertszeit auf mehrere Tage verlängert und einen konstanten, erhöhten GH/IGF-1-Grundpegel aufrechterhält („GH bleed“). Die Version ohne DAC (dieses Produkt) wirkt kurz (~30 Min.) und löst einzelne, physiologische GH-Pulse aus. In der Forschung zur Pulsatilität und zur Nachahmung des natürlichen Rhythmus wird häufiger die Form ohne DAC gewählt; dort, wo das Ziel ein konstanter Grundpegel ist — die Form mit DAC.

Da die Signalwege GHRH (CJC-1295) und GHS-R1a (GHRP / Ghrelin) unabhängig sind, wird in Forschungsprotokollen ein GHRH-Analogon mit einem Sekretagogum kombiniert — z. B. mit GHRP-2, Hexarelin oder Ipamorelin. Diese Daten stammen aus pharmakologischen Studien und stellen keine Aussage über die Wirkung des research-grade Produkts dar.

Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von CJC-1295 ohne DAC

CJC-1295 ohne DAC ist ein kurz wirkendes GHRH-Analogon, das in den veröffentlichten pharmakologischen Daten als Molekül mit einer kurzen Halbwertszeit und einem schnellen, pulsatilen Wirkungsprofil auf die GH-Achse beschrieben wird.

  • Biologische Halbwertszeit: etwa 30 Minuten (kein albuminbindendes DAC)
  • GH-Spitze: in der Regel 15–30 Minuten nach subkutaner Gabe, mit baldiger Rückkehr zu den Ausgangswerten
  • Wirkungsprofil: kurz, pulsatil — ahmt den natürlichen Rhythmus der GH-Ausschüttung nach
  • Angriffspunkt: GHRH-Rezeptor in der Hirnanhangdrüse (cAMP-Signalweg)
  • Enzymatische Stabilität: 4 Aminosäure-Substitutionen verleihen Resistenz gegen DPP-4 und Plasmaproteasen
  • Forschungsschema: aufgrund des kurzen Profils wird in Protokollen in der Regel die subkutane Gabe verwendet, häufig in Kombination mit GHRP

CJC-1295 ohne DAC vs. Sermorelin vs. GHRP-2

Die folgende Tabelle stellt CJC-1295 ohne DAC zwei weiteren Werkzeugen der GH-Achse im Katalog gegenüber. Sermorelin ist ein anderes GHRH-Analogon (wirkt auf denselben Rezeptor), und GHRP-2 ist ein Ghrelin-Mimetikum, das auf den separaten Rezeptor GHS-R1a wirkt. Die Zusammenstellung zeigt, warum GHRH-Analoga und Sekretagoga in der Forschung häufig kombiniert werden. Die Daten haben wissenschaftlich-vergleichenden Charakter.

CJC-1295 ohne DAC Sermorelin GHRP-2
Klasse GHRH-Analogon (Mod GRF 1-29) GHRH-Analogon (GRF 1-29) Ghrelin-Mimetikum (GHRP)
Rezeptor GHRH-R GHRH-R GHS-R1a
Halbwertszeit ~30 Min. ~10–20 Min. ~30 Min.
GH-Profil Pulsatil, physiologisch Pulsatil Starker GH-Puls
Rolle in Schemata GHRH-Basis (mit GHRP kombiniert) GHRH-Basis Sekretagoga-Partner

Die pharmakokinetischen Werte sind Näherungswerte und stammen aus der pharmakologischen Literatur zu GHRH-Analoga und GH-Sekretagoga. Die Tabelle hat wissenschaftlich-vergleichenden Charakter und stellt weder einen direkten Head-to-Head-Vergleich noch eine Aussage über die Wirkung des research-grade Produkts dar.

Klinische und präklinische Daten zu CJC-1295

CJC-1295 ist ein Forschungsmolekül — es hat kein Phase-III-Zulassungsprogramm wie verschreibungspflichtige Arzneimittel durchlaufen. Die meisten kontrollierten klinischen Daten betreffen die DAC-modifizierte Form mit verlängerter Wirkung, während die Form ohne DAC aufgrund ihres kurzen, pulsatilen Profils in der Forschung eingesetzt wird. Im Folgenden die wichtigsten Beobachtungen aus der Literatur.

Frühe klinische Studien (DAC-Form)

In den veröffentlichten frühen klinischen Studien zu CJC-1295 mit DAC bei gesunden Erwachsenen wurde ein dosisabhängiger, anhaltender Anstieg der GH- und IGF-1-Konzentrationen nach subkutaner Gabe dokumentiert, bei guter Verträglichkeit. Sie stellten den Machbarkeitsnachweis dar, dass ein GHRH-Analogon mit verlängerter Wirkung die GH/IGF-1-Achse anheben kann.

Pulsatiles Profil der Form ohne DAC

In Forschungsmodellen wird die Form ohne DAC (Mod GRF 1-29) als auslösend für kurze GH-Spitzen nach 15–30 Minuten beschrieben, die den endogenen Ausschüttungsrhythmus nachahmen. Das macht sie zu einem Werkzeug für die Forschung zur Pulsatilität der GH-Achse und nicht zu einem konstanten, erhöhten Grundpegel.

Synergie GHRH + GHRP

In pharmakologischen Studien wird die Kombination eines GHRH-Analogons (wie CJC-1295) mit einem GHRP-Sekretagogum (wie Ipamorelin, GHRP-2 oder Hexarelin) mit einer 3–5-fach höheren GH-Freisetzung in Verbindung gebracht als jede Komponente für sich, da sie auf separate Rezeptoren wirken (GHRH-R und GHS-R1a).

Hinweis: Die Informationen werden zu wissenschaftlich-informativen Zwecken dargestellt und stützen sich auf die pharmakologische Literatur sowie frühe klinische Studien. Sie stellen weder eine medizinische Beratung noch eine Anwendungsempfehlung oder eine Aussage über die Wirkung des research-grade Produkts von Peptology dar.

Profil von CJC-1295 ohne DAC in Kürze

~30 Min.
Halbwertszeit (kurzes Profil, ohne DAC)
3–5×
Anstieg der GH-Freisetzung in Kombination mit GHRP
15–30 Min.
Zeit bis zur GH-Spitze nach der Gabe
4
Aminosäure-Substitutionen (DPP-4-Resistenz)
GHRH-Analogon Mod GRF 1-29 Kurzes, pulsatiles Profil Synergie mit GHRP Reinheit 99% (HPLC/MS) Forschungspeptid
  • Kurz wirkendes GHRH-Analogon (Mod GRF 1-29) — pulsatile Stimulation der GH-Achse, die den natürlichen Rhythmus nachahmt
  • Halbwertszeit ~30 Min. dank des fehlenden DAC — GH-Spitze nach 15–30 Minuten
  • Synergie 3–5× mit GHRP-Peptiden (Ipamorelin, GHRP-2, Hexarelin) — zwei separate Rezeptoren
  • DPP-4-Resistenz dank der vier Aminosäure-Substitutionen
  • Untersucht im Kontext von GH/IGF-1, Regeneration, Körperzusammensetzung und Lipolyse
  • Gute Verträglichkeit in Beobachtungen — überwiegend milde, lokale Reaktionen

Alle angegebenen Informationen beziehen sich auf die pharmakologische Literatur und frühe Studien zu CJC-1295 und sollten nicht als Wirkversprechen, Anwendungsanleitung oder Aussage über die Wirkung des research-grade Produkts von Peptology interpretiert werden.

Dosierungsprotokolle in der Forschung

Wichtig: Die folgenden Informationen beschreiben Schemata, die in der Forschung zu CJC-1295 verwendet werden. Sie werden zu wissenschaftlich-informativen Zwecken angegeben und stellen weder eine Empfehlung zur individuellen Anwendung noch eine medizinische Beratung oder Verabreichungsanleitung dar. Das von Peptology angebotene research-grade CJC-1295 ohne DAC ist kein zugelassenes Arzneimittel.

Aufgrund der kurzen Halbwertszeit wird CJC-1295 ohne DAC in der Forschung anders eingesetzt als die Formen mit verlängerter Wirkung — subkutane Gabe, in der Regel in Kombination mit GHRP:

  • Beobachtungen bei einer Dosis von ~10 µg/kg täglich (bis zu 16 Wochen) beschrieben einen GH/IGF-1-Anstieg im Einklang mit dem natürlichen Rhythmus
  • In Protokollen wird häufig eine sogenannte GHRH-Sättigungsdosis subkutan, auf nüchternen Magen, verwendet
  • Das kurze Profil begünstigt die Gabe im perioperativen Trainingszeitraum oder vor dem Schlafengehen (pulsatile Modelle)
  • Kombinierte Schemata: GHRH-Analogon + GHRP (Ipamorelin / GHRP-2 / Hexarelin) für einen synergistischen Effekt

Im Gegensatz zu lang wirkenden Molekülen (wie der Form mit DAC) hat CJC-1295 ohne DAC ein kurzes Wirkungsfenster — daher wird es in pulsatilen Modellen häufiger und in Kombination mit einem Sekretagogum verabreicht. Diese Schemata stammen aus der Forschungsliteratur und stellen keine Empfehlung zur eigenständigen Anwendung dar. Den fertigen Komplex finden Sie als CJC-1295 + Ipamorelin.

Nebenwirkungen und Sicherheit

In Forschungsbeobachtungen wird CJC-1295 ohne DAC als gut verträglich beschrieben, mit überwiegend lokalen und milden Nebenwirkungen. Die meisten davon sind dosisabhängig und reversibel.

Häufig beobachtet

  • Rötung/Juckreiz an der Injektionsstelle
  • Vorübergehende Gesichtsrötung (Flushing)
  • Gefühl eines „Rushs“ / Wärme nach der Gabe
  • Leichte Kopfschmerzen

Seltener beschrieben

  • Leichte Müdigkeit oder Schläfrigkeit
  • Wassereinlagerung
  • Kribbeln in den Gliedmaßen
  • Vorübergehender Schwindel

Zu berücksichtigen

  • Möglicher Einfluss auf den Glukosehaushalt (GH-Achse)
  • Überempfindlichkeit gegen Bestandteile der Formel
  • Fehlen von Langzeit-Sicherheitsdaten

Die meisten beobachteten Nebenwirkungen sind mild, lokal, reversibel und dosisabhängig. Diese Information hat wissenschaftlichen Charakter und stellt keine Anwendungsanleitung dar.

Lagerung und Rekonstitution

CJC-1295 ohne DAC wird als lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver in einer Durchstechflasche geliefert. In lyophilisierter Form ist das Peptid bei Raumtemperatur stabil, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit — eine Lagerung im Kühlschrank vor der Rekonstitution ist nicht zwingend erforderlich. Nach der Rekonstitution hängt die Stabilität vom verwendeten Lösungsmittel ab, wobei Peptide Matrix Water™ die Lebensdauer des Peptids deutlich verlängert.

  • Vor der Rekonstitution: Raumtemperatur, in der Originalverpackung, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit. Ein Kühlschrank ist nicht zwingend erforderlich.
  • Nach der Rekonstitution mit Peptide Matrix Water™: Stabilität im Kühlschrank +2 °C bis +8 °C bis zu 60 Tage unter geeigneten Laborbedingungen — die stabilisierende Formel verlängert die Lebensdauer des Peptids gegenüber Standard-Lösungsmitteln.
  • Nach der Rekonstitution mit bakteriostatischem oder sterilem Wasser: Stabilität im Kühlschrank +2 °C bis +8 °C bis zu 28 Tage unter geeigneten Bedingungen. Die rekonstituierte Lösung nicht erneut einfrieren.
  • Rekonstitution: in der Laborumgebung wird in der Regel Peptide Matrix Water™, bakteriostatisches Wasser oder steriles Wasser für Injektionszwecke verwendet, je nach Protokoll.
  • Volumen: maximal 3 mL Lösungsmittel (Fassungsvermögen einer Standard-Durchstechflasche). Für die genaue Berechnung von Volumen und Einheiten nutzen Sie den Peptid-Rechner.
  • Homogenisierung: das Lösungsmittel langsam an der Innenwand der Durchstechflasche zugeben, ohne kräftiges Schütteln — Peptidbindungen sind empfindlich gegenüber mechanischem Stress. Vorsichtig rollen, nicht schütteln.

Labortipp: Bei Ihrer Bestellung können Sie Peptide Matrix Water™ in den Warenkorb legen — eine stabilisierende Lösung, die für die Arbeit mit rekonstituierten Forschungspeptiden entwickelt wurde. Mehr dazu im Artikel Bakteriostatisches Wasser vs. Essigsäure vs. Matrixwasser.

Häufig gestellte Fragen zu CJC-1295 ohne DAC

Was genau ist CJC-1295 ohne DAC?

Es ist ein kurz wirkendes GHRH-Analogon (Modified GRF 1-29), das den GHRH-Rezeptor in der Hirnanhangdrüse stimuliert und eine pulsatile Freisetzung von Wachstumshormon auslöst. Es ahmt den natürlichen Rhythmus der GH-Ausschüttung nach. Die Ergebnisse stammen aus der pharmakologischen und Forschungsliteratur.

CJC-1295 ohne DAC oder mit DAC — was ist der Unterschied?

Die Version ohne DAC hat eine kurze Halbwertszeit (~30 Min.) und löst pulsatile GH-Spitzen aus, die den natürlichen Rhythmus nachahmen. Die Version mit DAC hat eine angekoppelte albuminbindende Gruppe, wodurch sie über mehrere Tage wirkt und einen konstanten, erhöhten GH/IGF-1-Grundpegel aufrechterhält. Die Wahl hängt vom Ziel des Forschungsprotokolls ab.

Kann es mit GHRP-Peptiden kombiniert werden?

Ja — das ist das klassische Forschungsschema. Das GHRH-Analogon (CJC-1295) wirkt auf den GHRH-Rezeptor und ein GHRP (wie GHRP-2, Hexarelin oder Ipamorelin) auf den Rezeptor GHS-R1a. Die Kombination beider Signalwege ergibt in Studien eine 3–5-fach höhere GH-Freisetzung. Der fertige Komplex ist CJC-1295 + Ipamorelin.

Wie lang ist die Halbwertszeit von CJC-1295 ohne DAC?

Etwa 30 Minuten — gerade das Fehlen der DAC-Gruppe (albuminbindend) ist für das kurze Profil verantwortlich. Die GH-Spitze tritt in der Regel nach 15–30 Minuten nach subkutaner Gabe auf.

Wie unterscheidet sich CJC-1295 von Sermorelin?

Beide sind GHRH-Analoga, die auf denselben Rezeptor wirken, aber CJC-1295 (Mod GRF 1-29) hat vier Aminosäure-Substitutionen, die die Resistenz gegen DPP-4 erhöhen, was sich in einem etwas stabileren Profil als bei Sermorelin niederschlägt. Beide werden als GHRH-Basis untersucht, häufig in Kombination mit GHRP.

Wie wird CJC-1295 ohne DAC gelagert und rekonstituiert?

Die lyophilisierte Durchstechflasche wird bei Raumtemperatur gelagert, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit — ohne dass eine Kühlung vor der Rekonstitution erforderlich ist. Nach der Rekonstitution hängt die Stabilität vom Lösungsmittel ab: mit Peptide Matrix Water™ — bis zu 60 Tage im Kühlschrank +2 °C bis +8 °C; mit bakteriostatischem oder sterilem Wasser — bis zu 28 Tage. Erneutes Einfrieren vermeiden.

Wo kann man CJC-1295 ohne DAC für die Forschung kaufen?

Peptology bietet CJC-1295 ohne DAC 5 mg als Forschungspeptid mit bestätigter Reinheit über 99% (HPLC/MS) und unabhängiger Laboranalyse für jede Charge an. Schnelle Lieferung in Österreich, diskrete Verpackung und Reinheitszertifikate zum Produkt. Für den wissenschaftlichen Hintergrund werfen Sie auch einen Blick in unseren Blog über Peptidforschung.

Verwandte Peptide im Peptology-Katalog

Forscher, die mit CJC-1295 ohne DAC arbeiten, ziehen häufig auch andere Werkzeuge der GH-Achse in Betracht — GHRH-Analoga, GHRP-Sekretagoga sowie fertige Komplexe. Jedes der folgenden Produkte besitzt ein Reinheitszertifikat über 99%:

CJC-1295 + Ipamorelin

Fertiger Komplex aus GHRH + GH-Sekretagogum

GHRP-2

Ghrelin-Mimetikum (GHS-R1a)

Hexarelin

Starkes GH-Sekretagogum

Sermorelin

GHRH-Analogon (GRF 1-29)

Somatropin (HGH)

Rekombinantes Wachstumshormon

Peptide Matrix Water™

Stabilisierende Lösung zur Rekonstitution

Sehen Sie sich den vollständigen Katalog an: Erholung und anabole Peptide · Peptidlösungen · Blog zur Peptidforschung

Laborgeprüft (HPLC/MS)
Diskrete Verpackung
Reinheitszertifikate (CoA)
Forschungsprodukt

Forschungshinweis: CJC-1295 ohne DAC (Mod GRF 1-29) wird ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke und In-vitro-Anwendungen angeboten. Es ist kein Arzneimittel, nicht für die Anwendung bei Menschen oder Tieren zugelassen und ersetzt keine medizinische Beratung. Alle Informationen stammen aus der pharmakologischen und Forschungsliteratur und werden zu wissenschaftlich-informativen Zwecken angegeben; sie stellen keine Aussage über die Wirkung des research-grade Produkts von Peptology dar.

Rekonstitution im Labor

Laborprotokoll — Rekonstitution, Forschungsprotokolle, Lagerung

Standardisiertes Protokoll, gültig für alle Forschungspeptide aus dem Peptology-Katalog. Für die Konzentration der Lösung (mg/mL) pro Flasche nutzen Sie bitte den Rechner für die Peptid-Rekonstitution.

Das 60-Sekunden-Protokoll

1. LÖSUNGSMITTEL

Peptide Matrix Water

2. REKONSTITUTION

Lösungsmittel an der Flaschenwand hinzufügen, nicht schütteln, 10–15 Min. warten.

3. BERECHNUNG

Rechner → Konzentration mg/mL

4. LAGERUNG

+2 °C bis +8 °C, bis zu 60 Tage mit Peptide Matrix Water

Schnellreferenz

Parameter Wert
Form Lyophilisiertes Pulver
Lösungsmittel Peptide Matrix Water
Volumen zur Rekonstitution 1–3 mL — maximal 3 mL (Kapazität der Standardflasche)
Lagerung vor Rekonstitution Raumtemperatur, vor direktem Licht geschützt (Kühlschrank nicht zwingend erforderlich)
Nach Rekonstitution Bis zu 60 Tage bei +2 °C bis +8 °C mit Peptide Matrix Water

Was Sie benötigen

Präzisionspipette

Kalibriert, 100–1000 µL — zur präzisen Messung des Lösungsmittelvolumens, das in die Flasche gegeben wird.

Alkoholtupfer 70 %

Zwei Tupfer — zur Desinfektion der Peptidflasche und der Lösungsmittelflasche.

Peptide Matrix Water

Stabilisiertes Lösungsmittel für lyophilisierte Peptide. Warum genau dieses?.

Fünf Regeln für die Rekonstitution

✅ Richtig ❌ Falsch
Desinfektion der Kappen und der Arbeitsfläche mit 70 % Alkohol, Arbeiten mit Handschuhen Arbeiten ohne Desinfektion
Lösungsmittel langsam an der Wand der Flasche zugeben Direkter Strahl auf das Pulver — Schaumbildung und Denaturierung
Leichtes Rollen zwischen den Handflächen Schütteln — Schaum, an dem Peptide denaturieren
Warten für 10–15 Minuten bei Raumtemperatur Mechanisches Rühren oder Erhitzen
Visuelle Prüfung: klar, ohne Partikel Verwendung einer trüben oder gefärbten Lösung

Berechnung der Konzentration

⚠️ Maximal 3 mL Lösungsmittel. Die Standardflasche erlaubt kein größeres Volumen — bei der Rekonstitution nicht überschreiten.

  • Konzentration (mg/mL) = mg in der Flasche ÷ mL Lösungsmittel
  • Volumen pro Probe (mL) = Menge pro Probe (mg) ÷ Konzentration (mg/mL)
  • 1 mg/mL = 1 µg/µL · 1 mL = 1000 µL

Rekonstitution pro Flasche — Lösungsmittel: Peptide Matrix Water. Konzentration nach der Zugabe (1 mg/mL = 1 µg/µL):

Flasche+ 1 mL+ 2 mL+ 3 mL
5 mg5 mg/mL2,5 mg/mL1,67 mg/mL

👉 Für jede Flasche und jedes Lösungsmittelvolumen — nutzen Sie den Rechner. Dieser berechnet die Konzentration (mg/mL, µg/µL) und das Volumen pro Probe (mL, µL).

Lagerung

VOR DER REKONSTITUTION

Raumtemperatur, vor direktem Licht geschützt, in der Originalverpackung. Kühlschrank nicht zwingend erforderlich.

NACH DER REKONSTITUTION

+2 °C bis +8 °C, bis zu 60 Tage mit Peptide Matrix Water. Rest nach diesem Zeitraum entsorgen.

EINFRIEREN

Nicht empfohlen. Frost-Tau-Zyklen schädigen die Peptidstruktur.

Vier zu vermeidende Fehler

1. Schütteln „für eine schnellere Auflösung“

Schaum = Denaturierung. Nur vorsichtiges Rollen zwischen den Handflächen.

2. Ungeeignetes Lösungsmittel

Verwenden Sie für die Stabilität der Peptidstruktur nur ein steriles, speziell formuliertes Lösungsmittel — empfohlen wird Peptide Matrix Water.

3. Ignorieren einer leichten Trübung

Wenn nicht vollständig transparent = Probe erfüllt nicht die Arbeitskriterien.

4. Herausnahme aus dem Kühlschrank für „ein oder zwei Stunden“

Kurze Expositionen summieren sich und beeinträchtigen die Stabilität.

Forschungsstatus: Alle Peptology-Produkte sind ausschließlich für Laborzwecke und die Forschung bestimmt. Es handelt sich nicht um Arzneimittel; sie sind nicht für die Anwendung am Menschen oder in der Veterinärmedizin zugelassen und ersetzen keine ärztliche Beratung. Das beschriebene Protokoll stellt eine Standard-Laborpraxis für die Arbeit mit lyophilisierten Peptiden dar.

Versandinformationen

🚚 Versandinformationen

  • Produkte auf Lager – Versand innerhalb von 3-5 Werktagen .

  • Versand mit GLS.

Häufige Fragen

CJC ohne DAC oder mit DAC – was ist der Unterschied?

Das CJC ohne DAC hat eine kürzere Halbwertszeit und stimuliert die natürlichen GH-Pulse, während die DAC-Version ein stabiles Niveau mit langanhaltender Wirkung aufrechterhält.


Wie wird CJC-1295 ohne DAC geliefert und gelagert?

Das Produkt wird als lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver in einem verschlossenen Fläschchen geliefert. Das ungeöffnete Fläschchen trocken und lichtgeschützt lagern, idealerweise bei 2–8 °C. Nach der Rekonstitution im Labor die Lösung bei 2–8 °C aufbewahren und innerhalb der im Reiter „Rekonstitution im Labor“ angegebenen Frist verwenden (mit Peptide Matrix Water bis zu 60 Tage).


Benötigen Sie ein Rezept?

Nein. Das Produkt ist ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt.

Wo kann ich CJC‑1295 ohne DAC in Österreich kaufen und wie viel kostet es?

Sie können CJC‑1295 ohne DAC in Österreich online bei Peptology kaufen, ab 25,00 €. Lieferung mit GLS in 3–5 Werktagen. Versandkostenfrei ab 50,00 €. Zahlung mit Karte. Reinheit 99 %+, mit HPLC-Bericht für jede Charge.

Laboranalyse

CJC‑1295 ohne DAC - 5mg – Charge 0226 – Reinheit

CJC‑1295 ohne DAC 5 mg – HPLC-Reinheitszertifikat