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SLU-PP-332
SLU-PP-332 5 mg – synthetischer ERRα/β/γ-Agonist
Peptology Ltd. · Peptide für Haut, Schlaf und Libido
SLU-PP-332 5 mg – pan-ERR-Agonist (Übungsmimetikum) für metabolische und mitochondriale Studien. Rekonstitution 1 mL BAC → 5 mg/mL · einfache Berechnung der Arbeitsvolumina. Die Wirksamkeits-/Sicherheitsdaten sind präklinisch.
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75,00 € · Nicht auf Lager
Nur für Forschungszwecke / Kein Arzneimittel
| Reinheit | >99% |
|---|---|
| Methode | HPLC + LC/MS |
| Labor | Analiza Białek |
| Charge | 0226 |
Beschreibung
Was ist SLU-PP-332 (5 mg)?
SLU-PP-332 ist ein synthetischer, niedermolekularer Agonist der ERR-Rezeptoren (ERRα/β/γ) mit Präferenz für ERRα. In der Forschungsliteratur wird er als „Übungsmimetikum“ (exercise mimetic) beschrieben: die Aktivierung des ERR-Netzwerks verbessert die Mitochondrienfunktion, den oxidativen Stoffwechsel und den Energieverbrauch — Effekte ähnlich dem aeroben Training, beobachtet bei Mäusen und in Zellsystemen.
Wichtige Präzisierung: SLU-PP-332 ist kein Peptid, sondern ein kleines Molekül (Agonist eines nukleären Rezeptors). Im Peptology-Katalog ist er aufgrund seines Anwendungsbereichs der Kategorie Peptide für Haut, Schlaf und Libido zugeordnet, funktional gehört er jedoch zur Gruppe der metabolischen und mitochondrialen Verbindungen — neben dem AMPK-Aktivator AICAR und dem mitochondrialen Peptid MOTS-c.
Es handelt sich um eine Forschungssubstanz — sie ist kein Arzneimittel und besitzt keine Zulassung für die klinische Anwendung in Österreich oder der EU. Deutlich zu betonen ist: es wurden keine klinischen Studien am Menschen durchgeführt — alle Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten stammen aus präklinischen Modellen. Das von Peptology angebotene Produkt ist ein research-grade Reagenz.
In der von Peptology angebotenen Version ist SLU-PP-332 in einer Durchstechflasche mit 5 mg als lyophilisiertes Pulver mit einer Reinheit ≥ 99% erhältlich, bestätigt durch eine unabhängige Laboranalyse (CoA für jede Charge). Das Produkt ist ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke und In-vitro-Anwendungen bestimmt.
Variante: SLU-PP-332 5 mg
Diese Seite betrifft eine Dosierungsvariante — SLU-PP-332 5 mg. Jede Durchstechflasche enthält 5 mg lyophilisierte Verbindung. Eine typische Arbeits-Rekonstitution ist 1 mL → 5 mg/mL, was die präzise Abmessung der Arbeitsvolumina in einem metabolischen Protokoll erleichtert.
DURCHSTECHFLASCHE · 5 MG
SLU-PP-332 (ERR-Agonist)
5 mg lyophilisierte Verbindung, Reinheit ≥ 99%, bestätigt durch CoA für jede Charge.
REFERENZKONZENTRATION
5 mg/mL (bei 1 mL)
Typische Arbeits-Rekonstitution. Berechne die Volumina im Rechner.
SLU-PP-332 wird in der 5-mg-Variante angeboten. Weitere „übungsmimetische“ / metabolische Verbindungen sind AICAR (AMPK) und MOTS-c (mitochondriales Peptid); die Mitochondrien schützt auch SS-31.
Wie SLU-PP-332 wirkt — der ERR-Mechanismus
In der Forschungsliteratur wird SLU-PP-332 als pan-ERR-Agonist beschrieben, der auf der Ebene des nukleären Rezeptors wirkt. Im Folgenden die drei am häufigsten untersuchten Elemente.
ERRα-AGONISMUS
Stabilisiert die aktive Konformation von ERRα und fördert die Bindung des Koaktivators PGC-1α — eines zentralen Regulators der Mitochondrien.
MITOCHONDRIEN-BIOGENESE
Aktiviert OXPHOS- und β-Oxidations-Programme (↑ TFAM, CPT1, MCAD) → mehr Mitochondrien und Energieeffizienz.
„TRAININGS“-EFFEKT
↑ Energieverbrauch und Fettoxidation, ↓ Fetteinlagerung; ↑ aerobe Leistungsfähigkeit der Muskeln (Modelle).
Warum sich der ERR-Rezeptor von AMPK unterscheidet
ERR-Agonisten wirken auf der Ebene des nukleären Rezeptors — durch die Koaktivierung mit PGC-1α programmieren sie das mitochondriale Transkriptom (OXPHOS-, β-Oxidations-Gene) um. Das ist ein anderes Profil als bei AMPK-Aktivatoren (AICAR) oder PPAR-Agonisten, kann zu diesen aber komplementär in der Versuchsplanung sein. Der gemeinsame Nenner ist der „Übungsmimetismus“ — die Steigerung der oxidativen Kapazität ohne Training.
In Modellen wurde eine Verbesserung mitochondrialer Marker in Skelettmuskeln, Leber, Fettgewebe und Nieren beobachtet. Diese Daten stammen ausschließlich aus präklinischen Studien und stellen keine Aussage über die Wirkung des research-grade Produkts von Peptology dar.
Pharmakokinetik und Pharmakodynamik (Forschungsrahmen)
SLU-PP-332 ist ein kleines Molekül, das über den nukleären Rezeptor ERR wirkt. Die wichtigsten Forschungsmerkmale:
- Klasse: niedermolekularer pan-ERR-Agonist (ERRα/β/γ, Präferenz ERRα) — kein Peptid
- Angriffspunkte: ERRα-Rezeptor → Koaktivierung von PGC-1α → OXPHOS- / β-Oxidations-Programme
- Zelluläre Effekte: ↑ Atmungsaktivität und Mitochondriendichte in Muskelzellen
- Effekte in Modellen: ↑ Ausdauer, ↑ Energieverbrauch, ↓ Fettmasse (DIO- / ob-ob-Mäuse)
- Datenlage beim Menschen: keine — ausschließlich präklinische Modelle
- Verabreichungsweg in Protokollen: gemäß dem Forschungsprotokoll (nach Rekonstitution des Lyophilisats)
Vergleich: SLU-PP-332 vs. AICAR vs. MOTS-c
Innerhalb derselben Kategorie lohnt sich der Vergleich von SLU-PP-332 mit zwei weiteren „Übungsmimetika“ — dem AMPK-Aktivator AICAR und dem mitochondrialen Peptid MOTS-c. Alle steigern die oxidative Kapazität, jedoch auf unterschiedlichen Wegen.
| SLU-PP-332 (diese Seite) | AICAR | MOTS-c | |
|---|---|---|---|
| Verbindungstyp | Kleines Molekül (ERR-Agonist) | Kleines Molekül (AMPK-Aktivator) | Mitochondriales Peptid (16 AS) |
| Hauptmechanismus | ERRα- + PGC-1α-Agonismus (nukleärer Rezeptor) | AMPK-Aktivierung (ZMP) | AMPK-Aktivierung (eigener Weg) |
| Gemeinsamer Effekt | Mitochondrien-Biogenese, „Übungsmimetikum“ | Aerobe Adaptation, „Übungsmimetikum“ | Stoffwechsel, Ausdauer |
| Dosis (diese Version) | 5 mg | 50 mg | 10 / 50 mg |
| Datenstatus | Ausschließlich präklinisch (keine Studien am Menschen) | Keine Phase III; verbotene Substanz (WADA) | Begrenzte Daten beim Menschen |
SLU-PP-332 wirkt über den nukleären Rezeptor ERR (mit PGC-1α), AICAR und MOTS-c über AMPK. Die Mechanismen sind unterschiedlich, aber in der Forschung zur Mitochondrien-Biogenese komplementär. Die Zusammenstellung hat orientierenden Charakter und stellt keine Anwendungsempfehlung dar.
Forschungsbereiche zu SLU-PP-332
SLU-PP-332 ist ein relativ neues Forschungswerkzeug aus der Klasse der ERR-Agonisten. Im Folgenden die am häufigsten untersuchten Richtungen — alle ausschließlich präklinisch.
Mitochondrien-Biogenese und OXPHOS
Die Hauptrichtung der Forschung zu SLU-PP-332 betrifft die Aktivierung mitochondrialer Programme (TFAM, CPT1, MCAD, OXPHOS-Komplexe) über die ERRα–PGC-1α-Achse — in Muskeln, Leber, Fettgewebe und Nieren von Nagern.
Metabolisches / Anti-Adipositas-Profil
In Modellen der diätinduzierten Adipositas und bei ob-ob-Mäusen wurden ein erhöhter Energieverbrauch, eine Reduktion der Fettmasse sowie eine Verbesserung der Glukosetoleranz und der Lebermarker beobachtet. Dies sind Beobachtungen aus Tiermodellen.
Status der Forschung
Es wurden keine klinischen Studien am Menschen durchgeführt — die Verbindung wird ausschließlich experimentell verwendet. Dies ist ein früher Forschungsbereich und keine bestätigte Anwendung.
Hinweis: Die Informationen werden zu wissenschaftlich-informativen Zwecken dargestellt und stützen sich ausschließlich auf die präklinische Literatur. Sie stellen weder eine medizinische Beratung noch eine Anwendungsempfehlung oder eine Aussage über die Wirkung des research-grade Produkts von Peptology dar.
Profil von SLU-PP-332 in Kürze
- Niedermolekularer pan-ERR-Agonist (Präferenz ERRα) — Forschungswerkzeug, kein Peptid
- ERRα–PGC-1α-Achse → Mitochondrien-Biogenese, OXPHOS- und β-Oxidations-Programme
- „Übungsmimetikum“ — ↑ aerobe Leistungsfähigkeit, ↑ Energieverbrauch (Modelle)
- Anti-Adipositas-Profil in Modellen des metabolischen Syndroms (Tiere)
- Verwandte Verbindungen: AICAR (AMPK), MOTS-c (Peptid), SS-31
- Jede Charge mit CoA und einer Reinheit ≥ 99%
Alle angegebenen Informationen beziehen sich auf die präklinische Literatur zu SLU-PP-332 und sollten nicht als Wirkversprechen, Anwendungsanleitung oder Aussage über die Wirkung des research-grade Produkts von Peptology interpretiert werden. Es gibt keine klinischen Studien am Menschen.
Dosierungsprotokolle in der Forschung
Wichtig: Die folgenden Informationen beschreiben Schemata, die in präklinischen Studien zu SLU-PP-332 verwendet werden. Sie werden zu wissenschaftlich-informativen Zwecken angegeben und stellen weder eine Empfehlung zur individuellen Anwendung noch eine medizinische Beratung oder Verabreichungsanleitung dar. Das von Peptology angebotene research-grade SLU-PP-332 ist kein zugelassenes Arzneimittel, und es wurden keine Studien am Menschen durchgeführt.
In Forschungsmodellen wird SLU-PP-332 nach der Rekonstitution des Lyophilisats eingesetzt:
- Arbeits-Rekonstitution: 1 mL → 5 mg/mL; präzise Volumina berechnen Sie im Peptid-Rechner
- Als kleines Molekül wird es in Tiermodellen auch in oralen Formaten betrachtet
- Die Schemata sind in der Regel zeitlich verteilt, im Kontext metabolischer / Ausdauer-Protokolle
- Maximal 3 mL Lösungsmittel pro Durchstechflasche
In kombinierten Projekten wird SLU-PP-332 mitunter neben Verbindungen mit AMPK-Mechanismus (AICAR, MOTS-c) als komplementärer Ansatz betrachtet. Diese Schemata stammen aus der Forschungsliteratur und stellen keine Empfehlung zur eigenständigen Anwendung dar.
Nebenwirkungen und Sicherheit
Das Sicherheitsprofil von SLU-PP-332 stammt ausschließlich aus Tiermodellen — es gibt keine Daten beim Menschen. Im Folgenden die wichtigsten Beobachtungen aus Studien zum Molekül.
In Modellen (hohe Exposition)
- Vorübergehende Veränderungen der Leberenzymaktivität
- Geringfügiger Anstieg von Temperatur / Herzfrequenz
Profil
- Daten ausschließlich aus Tiermodellen
- Symptome dosis-/expositionsabhängig
Zu berücksichtigen
- Keinerlei Daten beim Menschen
- Keine etablierte Sicherheit
- Überempfindlichkeit gegen Bestandteile
In Tiermodellen wurden bei hoher Exposition vorübergehende Veränderungen der Leberenzyme sowie ein geringfügiger Anstieg von Temperatur/Herzfrequenz beschrieben; analoge Symptome beim Menschen sind nicht bekannt (keine Studien). Diese Information hat wissenschaftlichen Charakter und stellt keine Anwendungsanleitung dar.
Lagerung und Rekonstitution
SLU-PP-332 wird als lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver in einer Durchstechflasche geliefert. In lyophilisierter Form ist es bei Raumtemperatur stabil, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit — eine Lagerung im Kühlschrank vor der Rekonstitution ist nicht zwingend erforderlich. Nach der Rekonstitution hängt die Stabilität vom verwendeten Lösungsmittel ab, wobei Peptide Matrix Water™ die Lebensdauer der Lösung deutlich verlängert.
- Vor der Rekonstitution: Raumtemperatur, in der Originalverpackung, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit. Ein Kühlschrank ist nicht zwingend erforderlich.
- Nach der Rekonstitution mit Peptide Matrix Water™: Stabilität im Kühlschrank +2 °C bis +8 °C bis zu 60 Tage unter geeigneten Laborbedingungen — die stabilisierende Formel verlängert die Lebensdauer der Lösung gegenüber Standard-Lösungsmitteln.
- Nach der Rekonstitution mit bakteriostatischem oder sterilem Wasser: Stabilität im Kühlschrank +2 °C bis +8 °C bis zu 28 Tage unter geeigneten Bedingungen. Die rekonstituierte Lösung nicht erneut einfrieren.
- Rekonstitution: in der Laborumgebung wird in der Regel Peptide Matrix Water™, bakteriostatisches Wasser oder steriles Wasser für Injektionszwecke verwendet, je nach Protokoll.
- Volumen: maximal 3 mL Lösungsmittel (Fassungsvermögen einer Standard-Durchstechflasche). Für die genaue Berechnung von Volumen und Einheiten nutzen Sie den Peptid-Rechner.
- Homogenisierung: das Lösungsmittel langsam an der Innenwand der Durchstechflasche zugeben, ohne kräftiges Schütteln, und anschließend 10–15 Min. warten. Vorsichtig rollen, nicht schütteln.
Labortipp: Bei Ihrer Bestellung können Sie Peptide Matrix Water™ in den Warenkorb legen — eine stabilisierende Lösung, die für die Arbeit mit rekonstituierten Forschungsverbindungen entwickelt wurde. Mehr dazu im Artikel Bakteriostatisches Wasser vs. Essigsäure vs. Matrixwasser.
Häufig gestellte Fragen zu SLU-PP-332
Ist SLU-PP-332 ein Peptid?
Nein — es ist ein kleines Molekül, ein Agonist der nukleären ERR-Rezeptoren (ERRα/β/γ), und kein Peptid. Im Peptology-Katalog steht es aufgrund des metabolischen Bereichs, neben AICAR und MOTS-c.
Gibt es eine zugelassene Anwendung beim Menschen?
Nein — es wurden keine klinischen Studien am Menschen durchgeführt. Das Produkt wird ausschließlich zu experimentellen (Forschungs-)Zwecken verwendet, und alle Daten stammen aus präklinischen Modellen.
Worin unterscheidet es sich von AMPK-Aktivatoren / PPAR-Agonisten?
ERR-Agonisten wirken auf der Ebene des nukleären Rezeptors (Koaktivierung mit PGC-1α) und programmieren das mitochondriale Transkriptom um — ein anderes Profil als AMPK-Wirkstoffe (AICAR) oder PPAR, kann zu diesen in Experimenten aber komplementär sein.
Wie wird SLU-PP-332 gelagert und rekonstituiert?
Die lyophilisierte Durchstechflasche wird bei Raumtemperatur gelagert, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit. Nach der Rekonstitution hängt die Stabilität vom Lösungsmittel ab: mit Peptide Matrix Water™ — bis zu 60 Tage im Kühlschrank +2 °C bis +8 °C; mit bakteriostatischem oder sterilem Wasser — bis zu 28 Tage. Erneutes Einfrieren vermeiden.
Wo kann man SLU-PP-332 für die Forschung kaufen?
Peptology bietet SLU-PP-332 (5 mg) als Forschungsverbindung mit bestätigter Reinheit ≥ 99% und unabhängiger Laboranalyse für jede Charge an. Schnelle Lieferung in Österreich, diskrete Verpackung und Reinheitszertifikate zum Produkt. Für den wissenschaftlichen Hintergrund werfen Sie auch einen Blick in unseren Blog über Peptidforschung.
Verwandte Produkte im Peptology-Katalog
Forscher, die mit SLU-PP-332 arbeiten, ziehen häufig auch andere metabolische und mitochondriale Verbindungen in Betracht. Jedes der folgenden Produkte besitzt ein Reinheitszertifikat (CoA):
AICAR
AMPK-Aktivator — ein weiteres „Übungsmimetikum“
MOTS-c
Mitochondriales Peptid — AMPK, Stoffwechsel
5-Amino-1MQ
NNMT-Inhibitor — NAD⁺, Stoffwechsel
SS-31
Mitochondriales Peptid — Membran-Antioxidans
NAD+
Koenzym der zellulären Energie
Peptide Matrix Water™
Stabilisierende Lösung zur Rekonstitution
Sehen Sie sich den vollständigen Katalog an: Peptide für Haut, Schlaf und Libido · Peptide für Energie und Regeneration · Peptide für Gewichtsverlust · Blog zur Peptidforschung
Forschungshinweis: SLU-PP-332 wird ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke und In-vitro-Anwendungen angeboten. Es ist kein Arzneimittel, nicht für die Anwendung bei Menschen oder Tieren zugelassen und ersetzt keine medizinische Beratung. Es wurden keine klinischen Studien am Menschen durchgeführt — alle Daten stammen aus präklinischen Modellen. Alle Informationen werden zu wissenschaftlich-informativen Zwecken angegeben; sie stellen keine Aussage über die Wirkung des research-grade Produkts von Peptology dar.
Rekonstitution im Labor
Laborprotokoll — Rekonstitution, Forschungsprotokolle, Lagerung
Standardisiertes Protokoll, gültig für alle Forschungspeptide aus dem Peptology-Katalog. Für die Konzentration der Lösung (mg/mL) pro Flasche nutzen Sie bitte den Rechner für die Peptid-Rekonstitution.
Das 60-Sekunden-Protokoll
1. LÖSUNGSMITTEL
2. REKONSTITUTION
Lösungsmittel an der Flaschenwand hinzufügen, nicht schütteln, 10–15 Min. warten.
3. BERECHNUNG
Rechner → Konzentration mg/mL
4. LAGERUNG
+2 °C bis +8 °C, bis zu 60 Tage mit Peptide Matrix Water
Schnellreferenz
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Form | Lyophilisiertes Pulver |
| Lösungsmittel | Peptide Matrix Water |
| Volumen zur Rekonstitution | 1–3 mL — maximal 3 mL (Kapazität der Standardflasche) |
| Lagerung vor Rekonstitution | Raumtemperatur, vor direktem Licht geschützt (Kühlschrank nicht zwingend erforderlich) |
| Nach Rekonstitution | Bis zu 60 Tage bei +2 °C bis +8 °C mit Peptide Matrix Water |
Was Sie benötigen
Präzisionspipette
Kalibriert, 100–1000 µL — zur präzisen Messung des Lösungsmittelvolumens, das in die Flasche gegeben wird.
Alkoholtupfer 70 %
Zwei Tupfer — zur Desinfektion der Peptidflasche und der Lösungsmittelflasche.
Stabilisiertes Lösungsmittel für lyophilisierte Peptide. Warum genau dieses?.
Fünf Regeln für die Rekonstitution
| ✅ Richtig | ❌ Falsch |
|---|---|
| Desinfektion der Kappen und der Arbeitsfläche mit 70 % Alkohol, Arbeiten mit Handschuhen | Arbeiten ohne Desinfektion |
| Lösungsmittel langsam an der Wand der Flasche zugeben | Direkter Strahl auf das Pulver — Schaumbildung und Denaturierung |
| Leichtes Rollen zwischen den Handflächen | Schütteln — Schaum, an dem Peptide denaturieren |
| Warten für 10–15 Minuten bei Raumtemperatur | Mechanisches Rühren oder Erhitzen |
| Visuelle Prüfung: klar, ohne Partikel | Verwendung einer trüben oder gefärbten Lösung |
Berechnung der Konzentration
⚠️ Maximal 3 mL Lösungsmittel. Die Standardflasche erlaubt kein größeres Volumen — bei der Rekonstitution nicht überschreiten.
- Konzentration (mg/mL) = mg in der Flasche ÷ mL Lösungsmittel
- Volumen pro Probe (mL) = Menge pro Probe (mg) ÷ Konzentration (mg/mL)
- 1 mg/mL = 1 µg/µL · 1 mL = 1000 µL
Rekonstitution pro Flasche — Lösungsmittel: Peptide Matrix Water. Konzentration nach der Zugabe (1 mg/mL = 1 µg/µL):
| Flasche | + 1 mL | + 2 mL | + 3 mL |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 5 mg/mL | 2,5 mg/mL | 1,67 mg/mL |
👉 Für jede Flasche und jedes Lösungsmittelvolumen — nutzen Sie den Rechner. Dieser berechnet die Konzentration (mg/mL, µg/µL) und das Volumen pro Probe (mL, µL).
Lagerung
VOR DER REKONSTITUTION
Raumtemperatur, vor direktem Licht geschützt, in der Originalverpackung. Kühlschrank nicht zwingend erforderlich.
NACH DER REKONSTITUTION
+2 °C bis +8 °C, bis zu 60 Tage mit Peptide Matrix Water. Rest nach diesem Zeitraum entsorgen.
EINFRIEREN
Nicht empfohlen. Frost-Tau-Zyklen schädigen die Peptidstruktur.
Vier zu vermeidende Fehler
1. Schütteln „für eine schnellere Auflösung“
Schaum = Denaturierung. Nur vorsichtiges Rollen zwischen den Handflächen.
2. Ungeeignetes Lösungsmittel
Verwenden Sie für die Stabilität der Peptidstruktur nur ein steriles, speziell formuliertes Lösungsmittel — empfohlen wird Peptide Matrix Water.
3. Ignorieren einer leichten Trübung
Wenn nicht vollständig transparent = Probe erfüllt nicht die Arbeitskriterien.
4. Herausnahme aus dem Kühlschrank für „ein oder zwei Stunden“
Kurze Expositionen summieren sich und beeinträchtigen die Stabilität.
Forschungsstatus: Alle Peptology-Produkte sind ausschließlich für Laborzwecke und die Forschung bestimmt. Es handelt sich nicht um Arzneimittel; sie sind nicht für die Anwendung am Menschen oder in der Veterinärmedizin zugelassen und ersetzen keine ärztliche Beratung. Das beschriebene Protokoll stellt eine Standard-Laborpraxis für die Arbeit mit lyophilisierten Peptiden dar.
Versandinformationen
🚚 Versandinformationen
-
Produkte auf Lager – Versand innerhalb von 3-5 Werktagen .
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Häufige Fragen
Gibt es eine zugelassene Anwendung beim Menschen?
Nein. Es gibt keine klinischen Studien am Menschen. Es wird ausschließlich für experimentelle Zwecke verwendet.
Worin unterscheiden sich ERR-Agonisten von PPAR-Agonisten/AMPK-Aktivatoren?
ERR-Agonisten wirken auf Ebene des nukleären Rezeptors (Koaktivierung mit PGC-1α) und programmieren das mitochondriale Transkriptom um. Ihr Profil unterscheidet sich von den Wirkstoffen PPAR und AMPK, kann jedoch im experimentellen Design komplementär eingesetzt werden.
Welche Gewebe sind am stärksten betroffen?
Skelettmuskulatur, Leber, Fettgewebe und Nieren zeigen verbesserte mitochondriale und entzündliche Marker bei Nagetieren.
Wo kann ich SLU-PP-332 in Österreich kaufen und wie viel kostet es?
Sie können SLU-PP-332 in Österreich online bei Peptology kaufen, ab 75,00 €. Lieferung mit GLS in 3–5 Werktagen. Versandkostenfrei ab 50,00 €. Zahlung mit Karte. Reinheit 99 %+, mit HPLC-Bericht für jede Charge.
Laboranalyse
SLU-PP-332 - 5mg - Batch - 0226 - Purity
