Ipamorelin 5/10 mg – selektiver GH-Sekretagog (GHS-R1a-Agonist)

Beschreibung

Was ist Ipamorelin?

Ipamorelin ist ein synthetisches Pentapeptid und ein selektives Wachstumshormon-Sekretagogum (GHRP) — ein Agonist des Ghrelin-Rezeptors (GHS-R1a). Es ahmt die Wirkung von Ghrelin nach und regt die Hirnanhangdrüse zur natürlichen, pulsatilen Ausschüttung von Wachstumshormon (GH) an. In der Literatur wird es als „das erste selektive GH-Sekretagogum“ beschrieben, da es GH praktisch ohne Einfluss auf andere Hormone erhöht.

Gerade die Selektivität ist das wichtigste Merkmal von Ipamorelin. Im Gegensatz zu älteren GHRP-Peptiden wie GHRP-2, GHRP-6 oder Hexarelin erhöht Ipamorelin den Cortisol-, Prolaktin- oder Appetitspiegel nicht nennenswert. Das macht es zu einer der reinsten und am besten verträglichen Verbindungen dieser Klasse in der Forschung.

Ipamorelin wirkt auf den GHS-R1a-Rezeptor — getrennt vom GHRH-Rezeptor, auf den Analoga wie CJC-1295 oder Sermorelin wirken. Da dies zwei unabhängige Signalwege sind, werden sie in Studien klassischerweise zu einem Paar kombiniert (GHRH-Analogon + Ipamorelin) für einen synergistischen Effekt — daher der fertige Komplex CJC-1295 + Ipamorelin.

Ipamorelin wird im Kontext der GH/IGF-1-Achse, der Regeneration, des Schlafs, der Körperzusammensetzung und der Lipolyse untersucht. Es ist ein Forschungspeptid — es besitzt keine Zulassung als Arzneimittel in Österreich oder der EU. Sehen Sie sich auch die übrigen Erholung und anabole Peptide in unserer Kategorie an.

In der von Peptology angebotenen Version wird Ipamorelin als lyophilisiertes Peptid mit einer Reinheit über 99% (HPLC/MS) geliefert, bestätigt durch eine unabhängige Laboranalyse (CoA für jede Charge). Es ist in zwei Abfüllungen der Durchstechflasche erhältlich — 5 mg und 10 mg — je nach Umfang des Forschungsprotokolls.

Verfügbare Abfüllungen: 5 mg und 10 mg

Ipamorelin ist in zwei lyophilisierten Formaten erhältlich, die unterschiedliche Umfänge der Forschungsarbeit abdecken — von einzelnen In-vitro-Serien bis zu längeren GH-Achsen-Protokollen mit höherem Peptidverbrauch.

Beide Abfüllungen haben eine identische Reinheit > 99% und dasselbe Laborzertifikat für die jeweilige Charge. Die Wahl der Größe hängt vom Umfang des Protokolls ab, nicht von der Konzentration des Wirkstoffs.

Wie Ipamorelin wirkt — selektiver GHS-R1a-Agonismus

In der Forschungsliteratur wird Ipamorelin als selektiver Agonist des Ghrelin-Rezeptors beschrieben, der die pulsatile GH-Ausschüttung anregt, ohne das Gleichgewicht anderer Hormone zu stören. Die folgenden drei Eigenschaften zusammen erklären sein „reines“ Profil.

Warum die Selektivität wichtig ist

Ältere GHRP-Sekretagoga (GHRP-6, GHRP-2, Hexarelin) erhöhen GH wirksam, aktivieren aber gleichzeitig Signalwege, die Cortisol, ACTH und Prolaktin erhöhen, und einige regen den Appetit stark an. Ipamorelin wurde so entwickelt, dass es eine starke Wirkung auf GH beibehält und diese Nebeneffekte eliminiert — deshalb wird es als das „reinste“ GHRP beschrieben und häufig für erste Forschungsprotokolle gewählt.

Da die Signalwege GHS-R1a (Ipamorelin) und GHRH (z. B. CJC-1295) unabhängig sind, wird in Studien klassischerweise ein GHRH-Analogon (Grundpegel) mit Ipamorelin (Puls) kombiniert. Diese Daten stammen aus pharmakologischen Studien und stellen keine Aussage über die Wirkung des research-grade Produkts dar.

Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Ipamorelin

Ipamorelin ist ein kleines Pentapeptid, das in den veröffentlichten pharmakokinetischen Daten als Molekül mit einer moderaten Halbwertszeit und einem schnellen, pulsatilen Wirkungsprofil auf die GH-Achse beschrieben wird.

• Biologische Halbwertszeit: etwa 2 Stunden
• GH-Spitze: etwa 40 Minuten nach der Gabe, mit Rückkehr zu den Ausgangswerten innerhalb von ~3 Stunden
• Angriffspunkt: Ghrelin-Rezeptor GHS-R1a in der Hirnanhangdrüse
• Selektivität: kein nennenswerter Einfluss auf Cortisol, ACTH, Prolaktin und Appetit
• Metabolismus: Abbau durch Peptidasen in Plasma und Geweben; ohne Beteiligung des hepatischen CYP450
• Forschungsschema: subkutane Gabe (SC), in der Regel täglich, häufig in Kombination mit einem GHRH-Analogon

Ipamorelin vs. GHRP-2 vs. Hexarelin

Die folgende Tabelle stellt drei GHRP-Sekretagoga gegenüber, die auf denselben GHS-R1a-Rezeptor wirken, sich aber in Selektivität und Profil unterscheiden. Ipamorelin zeichnet sich durch seine „reine“ Wirkung auf GH aus, GHRP-2 ist stärker, aber weniger selektiv, und Hexarelin ist am stärksten, jedoch mit dem größten Einfluss auf Cortisol/Prolaktin und einem Risiko der Desensibilisierung. Die Daten haben wissenschaftlich-vergleichenden Charakter.

Die Werte sind Näherungswerte und stammen aus der pharmakologischen Literatur zu GH-Sekretagoga. Die Tabelle hat wissenschaftlich-vergleichenden Charakter und stellt weder einen direkten Head-to-Head-Vergleich noch eine Aussage über die Wirkung des research-grade Produkts dar.

Forschungs- und klinische Daten zu Ipamorelin

Ipamorelin wurde als pharmazeutischer Kandidat entwickelt, sein klinisches Programm wurde jedoch nicht bis zur Zulassung geführt. Es bleibt ein Forschungsmolekül mit einem gut beschriebenen pharmakologischen Profil. Im Folgenden die wichtigsten Beobachtungen aus der Literatur.

Das erste selektive GH-Sekretagogum

In pharmakologischen Studien wurde Ipamorelin als das erste Sekretagogum charakterisiert, das eine starke, dosisabhängige GH-Ausschüttung ohne gleichzeitigen Anstieg von ACTH und Cortisol auslöst — was es von früheren GHRP-Peptiden unterscheidet. Diese Selektivität ist sein am häufigsten zitiertes Merkmal.

GH/IGF-1-Profil

In Beobachtungen löst Ipamorelin einen deutlichen GH-Puls aus (Spitze ~40 Min.) und — bei wiederholter Anwendung — einen Anstieg der Marker der GH/IGF-1-Achse. Dieses Profil stimmt mit einer physiologischen, pulsatilen GH-Ausschüttung überein und nicht mit einem konstant erhöhten Grundpegel.

Synergie GHRH + GHRP

In Studien wird die Kombination von Ipamorelin mit einem GHRH-Analogon (wie CJC-1295) mit einer stärkeren GH-Freisetzung in Verbindung gebracht als jede Komponente für sich, da sie auf separate Rezeptoren wirken. Den fertigen Komplex finden Sie als CJC-1295 + Ipamorelin.

Hinweis: Die Informationen werden zu wissenschaftlich-informativen Zwecken dargestellt und stützen sich auf die pharmakologische Literatur. Sie stellen weder eine medizinische Beratung noch eine Anwendungsempfehlung oder eine Aussage über die Wirkung des research-grade Produkts von Peptology dar.

Profil von Ipamorelin in Kürze

• Das erste selektive GH-Sekretagogum — starke, pulsatile GH-Freisetzung über den GHS-R1a-Rezeptor
• Ohne Anstieg von Cortisol, ACTH, Prolaktin und Appetit — im Gegensatz zu GHRP-6, GHRP-2 und Hexarelin
• GH-Spitze ~40 Min., Halbwertszeit ~2 h — physiologisches, pulsatiles Profil
• Synergie mit einem GHRH-Analogon (z. B. CJC-1295) — zwei separate Rezeptoren, GH-Verstärkung
• Sehr gute Verträglichkeit — beschrieben als das „reinste“ Peptid der GHRP-Klasse
• Peptidase-Metabolismus — ohne Beteiligung des hepatischen CYP450

Alle angegebenen Informationen beziehen sich auf die pharmakologische Literatur zu Ipamorelin und sollten nicht als Wirkversprechen, Anwendungsanleitung oder Aussage über die Wirkung des research-grade Produkts von Peptology interpretiert werden.

Dosierungsprotokolle in der Forschung

Aufgrund seines pulsatilen Profils wird Ipamorelin in der Forschung subkutan verabreicht, in der Regel täglich, häufig in Kombination mit einem GHRH-Analogon:

• Subkutane Gabe (SC), in der Regel nüchtern — morgens und/oder vor dem Schlafengehen (pulsatile Modelle)
• Das Schema ist in der Regel täglich, aufgrund der moderaten Halbwertszeit
• Kombinierte Schemata: GHRH-Analogon (Grundpegel) + Ipamorelin (Puls) für einen synergistischen Effekt
• Dank der guten Verträglichkeit als für längere Protokolle geeignet beschrieben

In GH-Achsen-Protokollen wird Ipamorelin klassischerweise mit CJC-1295 kombiniert; der fertige Komplex ist CJC-1295 + Ipamorelin. Diese Schemata stammen aus der Forschungsliteratur und stellen keine Empfehlung zur eigenständigen Anwendung dar.

Nebenwirkungen und Sicherheit

Ipamorelin hat eines der besten Sicherheitsprofile in der GHRP-Klasse. Nebenwirkungen sind in Beobachtungen selten und mild, und der entscheidende Vorteil ist das Fehlen eines Einflusses auf Cortisol, Prolaktin und Appetit.

Dank seiner Selektivität und guten Verträglichkeit wird Ipamorelin in der Literatur als für längere Protokolle geeignet beschrieben. Aufgrund des GH-abhängigen Mechanismus bleibt der Glukosehaushalt ein wichtiges Element der Beobachtung. Diese Information hat wissenschaftlichen Charakter und stellt keine Anwendungsanleitung dar.

Lagerung und Rekonstitution

Ipamorelin wird als lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver in einer Durchstechflasche geliefert. In lyophilisierter Form ist das Peptid bei Raumtemperatur stabil, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit — eine Lagerung im Kühlschrank vor der Rekonstitution ist nicht zwingend erforderlich. Nach der Rekonstitution hängt die Stabilität vom verwendeten Lösungsmittel ab, wobei Peptide Matrix Water™ die Lebensdauer des Peptids deutlich verlängert.

• Vor der Rekonstitution: Raumtemperatur, in der Originalverpackung, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit. Ein Kühlschrank ist nicht zwingend erforderlich.
• Nach der Rekonstitution mit Peptide Matrix Water™: Stabilität im Kühlschrank +2 °C bis +8 °C bis zu 60 Tage unter geeigneten Laborbedingungen — die stabilisierende Formel verlängert die Lebensdauer des Peptids gegenüber Standard-Lösungsmitteln.
• Nach der Rekonstitution mit bakteriostatischem oder sterilem Wasser: Stabilität im Kühlschrank +2 °C bis +8 °C bis zu 28 Tage unter geeigneten Bedingungen. Die rekonstituierte Lösung nicht erneut einfrieren.
• Rekonstitution: in der Laborumgebung wird in der Regel Peptide Matrix Water™, bakteriostatisches Wasser oder steriles Wasser für Injektionszwecke verwendet, je nach Protokoll.
• Volumen: maximal 3 mL Lösungsmittel (Fassungsvermögen einer Standard-Durchstechflasche). Für die genaue Berechnung von Volumen und Einheiten nutzen Sie den Peptid-Rechner.
• Homogenisierung: das Lösungsmittel langsam an der Innenwand der Durchstechflasche zugeben, ohne kräftiges Schütteln — Peptidbindungen sind empfindlich gegenüber mechanischem Stress. Vorsichtig rollen, nicht schütteln.

Labortipp: Bei Ihrer Bestellung können Sie Peptide Matrix Water™ in den Warenkorb legen — eine stabilisierende Lösung, die für die Arbeit mit rekonstituierten Forschungspeptiden entwickelt wurde. Mehr dazu im Artikel Bakteriostatisches Wasser vs. Essigsäure vs. Matrixwasser.

Häufig gestellte Fragen zu Ipamorelin

Was genau ist Ipamorelin?

Es ist ein synthetisches Pentapeptid und ein selektiver Agonist des Ghrelin-Rezeptors (GHS-R1a), der die pulsatile Ausschüttung von Wachstumshormon aus der Hirnanhangdrüse anregt. Es zeichnet sich dadurch aus, dass es Cortisol, Prolaktin oder Appetit nicht erhöht. Die Ergebnisse stammen aus der pharmakologischen Literatur.

Wie unterscheidet es sich von GHRP-2 und GHRP-6?

Ipamorelin erhöht GH bei minimalem Einfluss auf Cortisol und Prolaktin, während GHRP-2 und GHRP-6 diese Hormone ebenfalls erhöhen und den Appetit stärker anregen. Daher wird Ipamorelin als das selektivste und am besten verträgliche der GHRP-Klasse beschrieben.

Kann es mit CJC-1295 kombiniert werden?

Ja — das ist das klassische Forschungsschema. Das GHRH-Analogon (CJC-1295) liefert den Grundpegel, und Ipamorelin fügt den GH-Puls hinzu; sie wirken auf verschiedene Rezeptoren, sodass sich der Effekt summiert. Der fertige Komplex ist CJC-1295 + Ipamorelin.

Erhöht Ipamorelin den Appetit oder das Cortisol?

Nein. Im Gegensatz zu GHRP-6 erhöht Ipamorelin weder den Appetit noch die Stresshormone (Cortisol, ACTH) nennenswert — das ist sein Hauptvorteil und der Grund, warum es häufig für erste Protokolle gewählt wird.

Wie lang ist die Halbwertszeit von Ipamorelin?

Etwa 2 Stunden, mit einer GH-Spitze ~40 Minuten nach der Gabe und Rückkehr zu den Ausgangswerten innerhalb von ~3 Stunden. Das begründet das tägliche, pulsatile Verabreichungsschema in Protokollen.

Welche Abfüllung soll ich wählen — 5 oder 10 mg?

Beide haben eine identische Reinheit > 99% und dasselbe Chargenzertifikat. 5 mg eignet sich für kürzere Protokolle und einzelne Serien, und 10 mg für längere Studien der GH-Achse und kombinierte Schemata mit einem GHRH-Analogon.

Wie wird Ipamorelin gelagert und rekonstituiert?

Die lyophilisierte Durchstechflasche wird bei Raumtemperatur gelagert, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit. Nach der Rekonstitution hängt die Stabilität vom Lösungsmittel ab: mit Peptide Matrix Water™ — bis zu 60 Tage im Kühlschrank +2 °C bis +8 °C; mit bakteriostatischem oder sterilem Wasser — bis zu 28 Tage. Erneutes Einfrieren vermeiden.

Wo kann man Ipamorelin für die Forschung kaufen?

Peptology bietet Ipamorelin (5 / 10 mg) als Forschungspeptid mit bestätigter Reinheit über 99% (HPLC/MS) und unabhängiger Laboranalyse für jede Charge an. Schnelle Lieferung in Österreich, diskrete Verpackung und Reinheitszertifikate zum Produkt. Für den wissenschaftlichen Hintergrund werfen Sie auch einen Blick in unseren Blog über Peptidforschung.

Verwandte Peptide im Peptology-Katalog

Forscher, die mit Ipamorelin arbeiten, ziehen häufig auch andere Werkzeuge der GH-Achse in Betracht — GHRH-Analoga, GHRP-Sekretagoga sowie fertige Komplexe. Jedes der folgenden Produkte besitzt ein Reinheitszertifikat über 99%:

Sehen Sie sich den vollständigen Katalog an: Erholung und anabole Peptide · Peptidlösungen · Blog zur Peptidforschung

Rekonstitution im Labor

Laborprotokoll — Rekonstitution, Forschungsprotokolle, Lagerung

Standardisiertes Protokoll, gültig für alle Forschungspeptide aus dem Peptology-Katalog. Für die Konzentration der Lösung (mg/mL) pro Flasche nutzen Sie bitte den Rechner für die Peptid-Rekonstitution.

Das 60-Sekunden-Protokoll

Schnellreferenz

Was Sie benötigen

Fünf Regeln für die Rekonstitution

Berechnung der Konzentration

Lagerung

Vier zu vermeidende Fehler

Versandinformationen

🚚 Versandinformationen

• Produkte auf Lager – Versand innerhalb von 3-5 Werktagen .

• Versand mit GLS.

Häufige Fragen

Wie unterscheidet es sich von GHRP‑6 und -2?

Ipamorelin erhöht das Wachstumshormon mit minimaler Wirkung auf Kortisol und Prolaktin, während GHRP-6/2 auch diese Hormone beeinflusst.

Wie wird Ipamorelin geliefert und gelagert?

Das Produkt wird als lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver in einem verschlossenen Fläschchen geliefert. Das ungeöffnete Fläschchen trocken und lichtgeschützt lagern, idealerweise bei 2–8 °C. Nach der Rekonstitution im Labor die Lösung bei 2–8 °C aufbewahren und innerhalb der im Reiter „Rekonstitution im Labor“ angegebenen Frist verwenden (mit Peptide Matrix Water bis zu 60 Tage).

Welche Reinheit hat Ipamorelin und wie wird sie geprüft?

Jede Charge hat eine Reinheit von 99 % oder höher, bestätigt durch HPLC und Massenspektrometrie (MS) und dokumentiert in einem Analysenzertifikat (CoA). Den Bericht zur aktuellen Charge finden Sie im Reiter „Laboranalyse“.

Wo kann ich Ipamorelin in Österreich kaufen und wie viel kostet es?

Sie können Ipamorelin in Österreich online bei Peptology kaufen, ab 30,00 €. Lieferung mit GLS in 3–5 Werktagen. Versandkostenfrei ab 50,00 €. Zahlung mit Karte. Reinheit 99 %+, mit HPLC-Bericht für jede Charge.

Laboranalyse

Ipamorelin - 5mg - Batch - 0226 - Purity

Ipamorelin - 10mg - Batch - 0226 - Purity