Zu Ipamorelin (Ipamorelin) handelt es sich um ein selektives GH-Freisetzungspetid (GHRP), das an die Wachstumshormonsekretionsrezeptoren (GHS-R) bindet und pulsatile endogene GH-Freisetzung induziert, mit minimaler Wirkung auf andere Hormone. Die vorliegenden Daten zeigen, dass im Gegensatz zu GHRP-6/-2 erhöht Ipamorelin nicht signifikant ACTH/Cortisol und beeinflusst nicht Prolaktin/Gonadotropine — was auf bessere Verträglichkeit hinweist. Der Artikel basiert auf publizierten Studien und Daten und fasst die wichtigsten Punkte von Peptology zusammen.
Zusammenfassung basierend auf veröffentlichten Studien und Daten + Produktseiten. Wissenschaftlich aufbereiteter Inhalt für wissenschaftliche Verwendung.
- Selektives GH-Freisetzungspetid (GHRP) → pulsatiler endogener GH-Anstieg über GHS‑R.
- "Reines" hormonelles Profil: keine signifikante Erhöhung von ACTH/Cortisol · keine Veränderung von PRL/LH/FSH/TSH.
- Wirksam in Kombination mit GHRH-Analoga (z.B. CJC‑1295).
Was ist Ipamorelin;
Synthetisches Peptid, selektiver GHS-R Agonist, konzipiert, die GH–IGF-1 Achse zu aktivieren mittels physiologischer GH-Pulse und ergänzend zur exogenen GH-Gabe. In Studien wird ebenfalls das "reine" hormonelle Profil und die gute Verträglichkeit gegenüber anderen GHRP-Varianten betont.
Wirkmechanismus (GH–IGF‑1 Achse)
- Bindung an GHS‑R (Rezeptoraktivierung)
- Pulsatile GH-Freisetzung (physiologische Wirkung)
- Erhöhung von IGF‑1 → Lipolyse, Knochenaufbau, Regeneration
Die Selektivität gegenüber GH und die fehlende Beeinflussung von ACTH/Cortisol und Prolaktin sind durch Studien nachgewiesen, u.a. Vergleich mit GHRP-6/-2.
Wichtige Studien
- Selektivität für GH – signifikante GH-Erhöhung ohne Einfluss auf PRL/LH/FSH/TSH · keine Erhöhung von ACTH/Cortisol, ähnlich wie GHRH.
- Wirksamkeit & Verträglichkeit – Übersicht von Studien zur GH/IGF-1 Erhöhung und Nebenwirkungen, meist leichter oder seltener AE, Vergleiche mit GHRH-Analoga.
- Kombinationen – häufig untersucht mit GHRH-Analoga (z.B. CJC-1295) für synergistische Effekte (GHRH + GHRP).
- Kombinationen – häufig untersucht mit GHRH-Analoga (z.B. CJC-1295) für synergistische Effekte (GHRH + GHRP).
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Anmerkung: Im Folgenden beziehen wir uns auf wissenschaftliche Daten/Überblicke. Die Produkte von Peptology sind explizit nur für die wissenschaftliche Verwendung gekennzeichnet.
Vorteile (forschungsbezogen)
- Physiologische GH-Stimulation mit Selektivität und kein hormoneller Abdruck.
- Unterstützung von Regeneration/Wachstum (über GH–IGF-1).
- Metabolischer Nutzen: indirekte Wirkung auf Fettabbau/Knochensynthese (über IGF-1 und GH-Pulse).
- Kombinationen: mögliche synergistische Effekte mit CJC-1295 (ohne DAC) oder anderen GHRH-Analoga.
Sicherheitsprofil
- Häufigste Nebenwirkungen (AE): lokaler Druckschmerz, vorübergehende Kopfschmerzen, lokale Schwellung/Unwohlsein.
- Hormonelle „Reinheit“: führt nicht zu signifikantem Anstieg von ACTH/Cortisol und verändert nicht PRL/LH/FSH/TSH — ein entscheidender Vorteil gegenüber GHRP-6/-2.
- Anti-Doping: GH-Freisetzung (inkl. ipamorelin) ist auf der WADA Liste (verbote im Sport). Kontrolle mittels aktueller Listen erforderlich.
Ipamorelin vs GHRP‑6/‑2
- Selektivität: Ipamorelin ↑GH ohne ↑ACTH/Cortisol · GHRP-6/-2 können ACTH/Cortisol/ACTH erhöhen.
- Verträglichkeit: biologisch mildes Profil → bevorzugt bei längerfristigem Gebrauch für selektive GH-Stimulation.
Im Katalog Peptology
Die Produktseite enthält Mechanismusübersicht, hauptsächliche Vorteile, FAQ und Logistik. Von dort aus gelangt man zu CJC-1295 (ohne DAC) und Sermorelin als synergistische Monokonzepte im GH-Bereich.
Häufige Fragen
Ipamorelin = „endogenes GH“;
Ja. Stimuliert endogene GH-Freisetzung über GHS‑R · liefert kein exogenes GH.