Tesamorelin 10mg/30mg – GHRH-Analogon für die Laborforschung

Beschreibung

Was ist Tesamorelin?

Tesamorelin ist ein synthetisches, stabilisiertes GHRH-Analogon — des Wachstumshormon-freisetzenden Hormons. Strukturell ist es GHRH (1-44) mit einer Modifikation durch trans-3-Hexensäure am N-Terminus, die das Molekül vor dem enzymatischen Abbau (u. a. durch DPP-4) schützt und seine Wirkung gegenüber dem nativen GHRH verlängert. Es bindet den GHRH-Rezeptor in der Hirnanhangdrüse mit hoher Affinität und regt die endogene Ausschüttung von Wachstumshormon (GH) sowie indirekt von IGF-1 an.

Das unterscheidende Merkmal von Tesamorelin unter den GHRH-Analoga ist seine selektive Wirkung auf das viszerale Fett. Die längere Halbwertszeit (~26 Min., gegenüber ~12 Min. bei Sermorelin) sorgt für eine stärker anhaltende GHRH-Signalisierung, die sich in klinischen Studien in einer deutlichen Reduktion des viszeralen Fettgewebes (VAT) niederschlug. Das unterscheidet es von GHRH-Analoga, die hauptsächlich auf die allgemeine GH-Achse ausgerichtet sind, wie CJC-1295.

Das von Peptology angebotene research-grade Tesamorelin ist kein Arzneimittel — es ist ein lyophilisiertes Forschungspeptid, das ausschließlich für wissenschaftliche und In-vitro-Anwendungen bestimmt und nicht für die Anwendung bei Menschen oder Tieren vorgesehen ist. In Österreich und der EU ist es nicht für die klinische Anwendung zugelassen. Sehen Sie sich auch die übrigen Erholung und anabole Peptide in unserer Kategorie an.

In der von Peptology angebotenen Version wird Tesamorelin als lyophilisiertes Peptid mit einer Reinheit über 99% (HPLC/MS) geliefert, bestätigt durch eine unabhängige Laboranalyse (CoA für jede Charge). Es ist in zwei Abfüllungen der Durchstechflasche erhältlich — 10 mg und 30 mg — je nach Umfang des Forschungsprotokolls.

Verfügbare Abfüllungen: 10 mg und 30 mg

Tesamorelin ist in zwei lyophilisierten Formaten erhältlich, die unterschiedliche Umfänge der Forschungsarbeit abdecken — von einzelnen In-vitro-Serien bis zu längeren Protokollen der GH-Achse und Lipolyse mit höherem Peptidverbrauch.

Beide Abfüllungen haben eine identische Reinheit > 99% und dasselbe Laborzertifikat für die jeweilige Charge. Die Wahl der Größe hängt vom Umfang des Protokolls ab, nicht von der Konzentration des Wirkstoffs.

Wie Tesamorelin wirkt — stabilisierte Stimulation der GHRH-Achse

In der klinischen Literatur wird Tesamorelin als stabilisiertes GHRH-Analogon mit einer besonderen Affinität zur Reduktion des viszeralen Fetts beschrieben. Die folgenden drei Eigenschaften zusammen erklären sein Profil — physiologisch, aber deutlich lipolytisch.

Warum die Selektivität für viszerales Fett wichtig ist

Viszerales Fett (VAT) — das die Organe der Bauchhöhle umgibt — ist metabolisch aktiv und stark mit dem kardiometabolischen Risiko verbunden. Tesamorelin reduziert dank der anhaltenden, physiologischen Stimulation der GH-Achse in Studien selektiv das VAT und das Leberfett, bei nur moderatem Einfluss auf die fettfreie Masse. Das macht es zu einem Modell-Forschungswerkzeug für das Studium der GH-abhängigen Lipolyse und der Regulation der Körperzusammensetzung.

Wie andere GHRH-Analoga wird Tesamorelin in Studien mitunter mit einem GHRP-Sekretagogum (z. B. Ipamorelin), das auf den separaten Rezeptor GHS-R1a wirkt, kombiniert. Diese Daten stammen aus kontrollierten klinischen Studien und stellen keine Aussage über die Wirkung des research-grade Produkts dar.

Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Tesamorelin

Tesamorelin ist ein stabilisiertes GHRH-Analogon, das in den veröffentlichten pharmakokinetischen Daten als Molekül mit einer kurzen, aber etwas längeren Halbwertszeit als natives GHRH beschrieben wird — was eine anhaltende Signalisierung gewährleistet und das tägliche Dosierungsschema begründet.

• Biologische Halbwertszeit: etwa 26 Minuten (gegenüber ~12 Min. bei Sermorelin)
• Stabilisierungsmechanismus: Modifikation mit trans-3-Hexensäure (N-Terminus) → Widerstandsfähigkeit gegen DPP-4 und Proteasen
• Wirkungsprofil: anhaltende GHRH-Signalisierung, physiologische GH-Ausschüttung
• Angriffspunkt: GHRH-Rezeptor in der Hirnanhangdrüse (cAMP-Signalweg)
• Forschungsschema: in klinischen Protokollen wurde 2 mg SC einmal täglich verwendet
• Verabreichungsweg: subkutan (SC), gemäß dem Forschungsprotokoll

Tesamorelin vs. CJC-1295 vs. Sermorelin

Die folgende Tabelle stellt drei GHRH-Analoga gegenüber, die auf denselben Rezeptor wirken, sich aber in Stabilität, Profil und Forschungsausrichtung unterscheiden. Tesamorelin zeichnet sich durch seine Stabilisierung, die längere Halbwertszeit und den dokumentierten Einfluss auf das viszerale Fett aus. Die Daten haben wissenschaftlich-vergleichenden Charakter.

Quellen: Phase-III-Studien zu Tesamorelin bei HIV-assoziierter Lipodystrophie sowie Metaanalysen randomisierter kontrollierter Studien; pharmakokinetische Daten für GHRH-Analoga. Die Tabelle hat wissenschaftlich-vergleichenden Charakter und stellt weder einen direkten Head-to-Head-Vergleich noch eine Aussage über die Wirkung des research-grade Produkts dar.

Klinische Studien zu Tesamorelin

Im Gegensatz zu vielen Forschungspeptiden durchlief Tesamorelin ein vollständiges klinisches Programm. Im Folgenden die wichtigsten Beobachtungen aus den Studien. Sie betreffen die pharmazeutische Form und stammen aus kontrollierten klinischen Studien.

Phase III — HIV-assoziierte Lipodystrophie

In randomisierten, kontrollierten Phase-III-Studien bei Patienten mit überschüssigem viszeralen Fettgewebe im Rahmen einer HIV-assoziierten Lipodystrophie ergab die tägliche Gabe von 2 mg Tesamorelin SC eine signifikante Reduktion des viszeralen Fettgewebes (VAT) — in der Größenordnung von ~15–18% — sowie eine Verringerung des Taillenumfangs und des Leberfetts, bei moderatem Anstieg der fettfreien Masse und einer Verbesserung des Triglyceridprofils.

Leberfett (NAFLD / NASH)

In nachfolgenden Studien wurde Tesamorelin hinsichtlich der Reduktion des Fettgehalts in der Leber bei Personen mit HIV und Lebersteatose bewertet, mit vielversprechenden Ergebnissen bezüglich der Verringerung des Leberfettanteils. Diese Richtungen bleiben Gegenstand weiterer Forschung.

Sicherheitsprofil und Metabolismus

In Metaanalysen randomisierter Studien wurde der selektive Einfluss auf das zentrale Fett ohne nennenswerte Verschlechterung der Lipidparameter und — in den meisten Analysen — ohne signifikanten Anstieg des Risikos erzielt. Aufgrund des GH-abhängigen Mechanismus bleibt der Glukosehaushalt ein wichtiges Element der Beobachtung (möglicher Anstieg des Blutzuckers).

Hinweis: Die Informationen zu den klinischen Studien betreffen die pharmazeutische Form von Tesamorelin und werden zu wissenschaftlich-informativen Zwecken dargestellt. Sie stellen weder eine medizinische Beratung noch eine Anwendungsempfehlung oder eine Aussage über die Wirkung des research-grade Produkts von Peptology dar.

Dokumentierte klinische Ergebnisse von Tesamorelin

• Stabilisiertes GHRH-Analogon (1-44) mit trans-3-Hexen-Modifikation — widerstandsfähig gegen enzymatischen Abbau
• Reduktion des viszeralen Fetts um ~15–18% in randomisierten Phase-III-Studien bei HIV-Lipodystrophie
• Verringerung des Taillenumfangs und des Leberfetts sowie Verbesserung des Triglyceridprofils
• Selektive Wirkung auf das zentrale Fett bei moderatem Anstieg der fettfreien Masse
• GH-abhängiger Mechanismus — in Beobachtungen ist die Kontrolle des Glukosehaushalts wichtig

Alle angegebenen Ergebnisse beziehen sich auf veröffentlichte klinische Studien zur pharmazeutischen Form von Tesamorelin und sollten nicht als Wirkversprechen, Anwendungsanleitung oder Aussage über die Wirkung des research-grade Produkts von Peptology interpretiert werden.

Dosierungsprotokolle in der Forschung

Im klinischen Programm wurde Tesamorelin in einem einfachen, täglichen subkutanen Schema verwendet — ohne komplexe Titration:

• Phase 3 (HIV-Lipodystrophie): 2 mg SC einmal täglich als untersuchte therapeutische Dosis
• Schema: tägliche Gabe, in der Regel am Abend, in einem einfachen Protokoll
• Es wurden alternative Schemata beschrieben (z. B. 5 Tage pro Woche), jedoch mit potenziell geringerer Wirksamkeit
• Verabreichungsweg: subkutan (SC), gemäß dem Forschungsprotokoll

Wie andere GHRH-Analoga — CJC-1295 oder Sermorelin — wird Tesamorelin in Studien mitunter mit einem GHRP-Sekretagogum wie Ipamorelin kombiniert. Diese Schemata sind Teil kontrollierter klinischer Studien und stellen keine Empfehlung zur eigenständigen Anwendung dar.

Nebenwirkungen und Sicherheit

In klinischen Studien wurde Tesamorelin im Allgemeinen gut vertragen, mit überwiegend milden bis moderaten Nebenwirkungen. Aufgrund des GH-abhängigen Mechanismus hängt ein Teil der Effekte mit der GH/IGF-1-Achse zusammen (u. a. Ödeme, Gelenkschmerzen, Blutzucker).

Die meisten Nebenwirkungen waren in den Studien vorübergehend und klangen nach einer Dosisanpassung ab. Aufgrund des Einflusses auf die Glukose ist die Kontrolle des Blutzuckers ein wichtiges Element der Beobachtung. Diese Information hat wissenschaftlichen Charakter und stellt keine Anwendungsanleitung dar.

Lagerung und Rekonstitution

Tesamorelin wird als lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver in einer Durchstechflasche geliefert. In lyophilisierter Form ist das Peptid bei Raumtemperatur stabil, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit — eine Lagerung im Kühlschrank vor der Rekonstitution ist nicht zwingend erforderlich. Nach der Rekonstitution hängt die Stabilität vom verwendeten Lösungsmittel ab, wobei Peptide Matrix Water™ die Lebensdauer des Peptids deutlich verlängert.

• Vor der Rekonstitution: Raumtemperatur, in der Originalverpackung, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit. Ein Kühlschrank ist nicht zwingend erforderlich.
• Nach der Rekonstitution mit Peptide Matrix Water™: Stabilität im Kühlschrank +2 °C bis +8 °C bis zu 60 Tage unter geeigneten Laborbedingungen — die stabilisierende Formel verlängert die Lebensdauer des Peptids gegenüber Standard-Lösungsmitteln.
• Nach der Rekonstitution mit bakteriostatischem oder sterilem Wasser: Stabilität im Kühlschrank +2 °C bis +8 °C bis zu 28 Tage unter geeigneten Bedingungen. Die rekonstituierte Lösung nicht erneut einfrieren.
• Rekonstitution: in der Laborumgebung wird in der Regel Peptide Matrix Water™, bakteriostatisches Wasser oder steriles Wasser für Injektionszwecke verwendet, je nach Protokoll.
• Volumen: maximal 3 mL Lösungsmittel (Fassungsvermögen einer Standard-Durchstechflasche). Für die genaue Berechnung von Volumen und Einheiten nutzen Sie den Peptid-Rechner.
• Homogenisierung: das Lösungsmittel langsam an der Innenwand der Durchstechflasche zugeben, ohne kräftiges Schütteln — Peptidbindungen sind empfindlich gegenüber mechanischem Stress. Vorsichtig rollen, nicht schütteln.

Labortipp: Bei Ihrer Bestellung können Sie Peptide Matrix Water™ in den Warenkorb legen — eine stabilisierende Lösung, die für die Arbeit mit rekonstituierten Forschungspeptiden entwickelt wurde. Mehr dazu im Artikel Bakteriostatisches Wasser vs. Essigsäure vs. Matrixwasser.

Häufig gestellte Fragen zu Tesamorelin

Was genau ist Tesamorelin?

Es ist ein stabilisiertes GHRH-Analogon (1-44), das die Hirnanhangdrüse zur Ausschüttung von Wachstumshormon anregt. Es zeichnet sich durch seinen selektiven Einfluss auf das viszerale Fett aus. Die Ergebnisse stammen aus kontrollierten klinischen Studien.

Ist research-grade Tesamorelin ein Arzneimittel?

Nein. Das von Peptology angebotene research-grade Tesamorelin ist kein zugelassenes Arzneimittel — es ist ein Forschungspeptid, das ausschließlich für wissenschaftliche Zwecke bestimmt ist, nicht für die Anwendung bei Menschen.

Wie unterscheidet sich Tesamorelin von CJC-1295 und Sermorelin?

Alle sind GHRH-Analoga, die auf denselben Rezeptor wirken. Tesamorelin ist stabilisiert (trans-3-Hexen-Modifikation), hat eine Halbwertszeit von ~26 Min. und zeichnet sich durch eine dokumentierte Reduktion des viszeralen Fetts aus. CJC-1295 und Sermorelin sind hauptsächlich auf die allgemeine GH-Achse ausgerichtet.

Wie lang ist die Halbwertszeit von Tesamorelin?

Etwa 26 Minuten — länger als natives GHRH oder Sermorelin, dank der Stabilisierung mit trans-3-Hexensäure. Das sorgt für eine stärker anhaltende GHRH-Signalisierung und begründet das tägliche Dosierungsschema.

Welche Abfüllung soll ich wählen — 10 oder 30 mg?

Beide haben eine identische Reinheit > 99% und dasselbe Chargenzertifikat. 10 mg eignet sich für kürzere Protokolle und einzelne Serien, und 30 mg für längere Studien zu Lipolyse/Körperzusammensetzung mit höherem Peptidverbrauch (durch das tägliche Schema begründet).

Wie wird Tesamorelin gelagert und rekonstituiert?

Die lyophilisierte Durchstechflasche wird bei Raumtemperatur gelagert, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit. Nach der Rekonstitution hängt die Stabilität vom Lösungsmittel ab: mit Peptide Matrix Water™ — bis zu 60 Tage im Kühlschrank +2 °C bis +8 °C; mit bakteriostatischem oder sterilem Wasser — bis zu 28 Tage. Erneutes Einfrieren vermeiden.

Wo kann man Tesamorelin für die Forschung kaufen?

Peptology bietet Tesamorelin (10 / 30 mg) als Forschungspeptid mit bestätigter Reinheit über 99% (HPLC/MS) und unabhängiger Laboranalyse für jede Charge an. Schnelle Lieferung in Österreich, diskrete Verpackung und Reinheitszertifikate zum Produkt. Für den wissenschaftlichen Hintergrund werfen Sie auch einen Blick in unseren Blog über Peptidforschung.

Verwandte Peptide im Peptology-Katalog

Forscher, die mit Tesamorelin arbeiten, ziehen häufig auch andere Werkzeuge der GH-Achse in Betracht — GHRH-Analoga, GHRP-Sekretagoga sowie fertige Komplexe. Jedes der folgenden Produkte besitzt ein Reinheitszertifikat über 99%:

Sehen Sie sich den vollständigen Katalog an: Erholung und anabole Peptide · Peptidlösungen · Blog zur Peptidforschung

Rekonstitution im Labor

Laborprotokoll — Rekonstitution, Forschungsprotokolle, Lagerung

Standardisiertes Protokoll, gültig für alle Forschungspeptide aus dem Peptology-Katalog. Für die Konzentration der Lösung (mg/mL) pro Flasche nutzen Sie bitte den Rechner für die Peptid-Rekonstitution.

Das 60-Sekunden-Protokoll

Schnellreferenz

Was Sie benötigen

Fünf Regeln für die Rekonstitution

Berechnung der Konzentration

Lagerung

Vier zu vermeidende Fehler

Versandinformationen

🚚 Versandinformationen

• Produkte auf Lager – Versand innerhalb von 3-5 Werktagen .

• Versand mit GLS.

Häufige Fragen

Wie wird Tesamorelin geliefert und gelagert?

Das Produkt wird als lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver in einem verschlossenen Fläschchen geliefert. Das ungeöffnete Fläschchen trocken und lichtgeschützt lagern, idealerweise bei 2–8 °C. Nach der Rekonstitution im Labor die Lösung bei 2–8 °C aufbewahren und innerhalb der im Reiter „Rekonstitution im Labor“ angegebenen Frist verwenden (mit Peptide Matrix Water bis zu 60 Tage).

Welche Reinheit hat Tesamorelin und wie wird sie geprüft?

Jede Charge hat eine Reinheit von 99 % oder höher, bestätigt durch HPLC und Massenspektrometrie (MS) und dokumentiert in einem Analysenzertifikat (CoA). Den Bericht zur aktuellen Charge finden Sie im Reiter „Laboranalyse“.

Brauchen Sie ein Rezept?

Nein. Das Produkt wird ausschließlich zu Forschungszwecken bereitgestellt.

Wo kann ich Tesamorelin in Österreich kaufen und wie viel kostet es?

Sie können Tesamorelin in Österreich online bei Peptology kaufen, ab 60,00 €. Lieferung mit GLS in 3–5 Werktagen. Versandkostenfrei ab 50,00 €. Zahlung mit Karte. Reinheit 99 %+, mit HPLC-Bericht für jede Charge.

Laboranalyse

Tesamorelin - 10mg - Batch - 0226 - Purity

Tesamorelin - 30mg - Batch - 0226 - Purity