Cagrilintide (Cagrilintid) 5 mg/10 mg – Amylin-Analogon

Beschreibung

Was ist Cagrilintide (Cagrilintid)?

Cagrilintide (auch bekannt als Cagrilintid, AM833) ist ein synthetisches, langwirksames Amylin-Analogon. Amylin ist ein Pankreashormon, das zusammen mit Insulin ausgeschüttet wird und über die Amylin-Rezeptoren wirkt — Komplexe aus dem Calcitonin-Rezeptor und RAMP-Proteinen (AMY1–AMY3). Das Molekül basiert auf dem Grundgerüst des humanen Amylins mit Anleihen beim Calcitonin; eine angehängte Fettsäurerest sorgt für die reversible Bindung an Albumin — eben dies verleiht ihm die lange Halbwertszeit und ermöglicht eine Dosierung einmal wöchentlich.

Anders als Inkretin-Agonisten wie Semaglutide (GLP-1), Tirzepatide (GLP-1/GIP) oder Retatrutide (GLP-1/GIP/Glukagon) wirkt Cagrilintide über einen eigenen Signalweg — die Amylin-Rezeptoren im zentralen Nervensystem. Deshalb wird es in der Literatur nicht als Konkurrent der GLP-1-Agonisten beschrieben, sondern als deren komplementärer Partner — die Kombination beider Mechanismen (Amylin + GLP-1) zeigt in Studien einen additiven Effekt.

Cagrilintide wird im Kontext von Adipositas und Stoffwechselstörungen untersucht — sowohl in der Monotherapie als auch in Kombination mit Semaglutid. Nach öffentlich verfügbaren Daten bleibt es ein experimentelles Molekül und besitzt keine Zulassung als eigenständiges Arzneimittel. Die fertige Forschungskombination Amylin + GLP-1 finden Sie bei uns als CS10 (Cagrilintide + Semaglutide). Sehen Sie sich auch die übrigen Peptide für Gewichtsverlust (GLP-1) in unserer Kategorie an.

In der von Peptology angebotenen Version wird Cagrilintide als lyophilisiertes Forschungspeptid mit einer Reinheit von über 99 % (HPLC/MS) geliefert, bestätigt durch unabhängige Laboranalyse (CoA für jede Charge), in der Abfüllung Durchstechflasche 5 mg. Das Produkt ist ausschließlich für wissenschaftliche Forschungs- und In-vitro-Anwendungen bestimmt und ist kein Arzneimittel.

Verfügbare Gebinde: 5 mg und 10 mg

Cagrilintide ist in den lyophilisierten Formaten 5 mg und 10 mg erhältlich, die die typischen Maßstäbe der Forschungsarbeit abdecken — von einzelnen In-vitro-Serien bis zu längeren Protokollen, einschließlich Schemata in Kombination mit GLP-1-Agonisten.

Die Gebinde 5 mg und 10 mg haben eine Reinheit von > 99 % und ein Laborzertifikat für die jeweilige Charge. Die Wahl der Menge hängt vom Umfang des Protokolls ab, nicht von der Konzentration des Wirkstoffs.

Wie Cagrilintide wirkt — Agonismus an Amylin-Rezeptoren

In klinischen und präklinischen Publikationen wird Cagrilintide als Molekül beschrieben, das die Wirkung von Amylin nachahmt, indem es die Amylin-Rezeptoren im Gehirn stimuliert. Diese Mechanismen wirken über einen von den Inkretinen (GLP-1/GIP) getrennten Signalweg und werden in der Literatur als Signalübertragung an den Amylin-Rezeptoren (AMY1, AMY3) und am Calcitonin-Rezeptor beschrieben.

Warum der Amylin-Signalweg wichtig ist

Amylin und GLP-1 sind zwei getrennte Signalwege — sie wirken über unterschiedliche Rezeptoren (Amylin-/Calcitonin-Rezeptoren bzw. GLP-1-Rezeptor) und ergänzen einander. Deshalb wird Cagrilintide in erster Linie als Partner der GLP-1-Agonisten und nicht als deren Ersatz untersucht. In der kombinierten Studie mit Semaglutid führte das Hinzufügen der Amylin-Achse zur GLP-1-Achse zu einer stärkeren Gewichtsreduktion als jedes Molekül für sich allein.

Dieses Konzept wird durch ein umfangreiches klinisches Programm untersucht (u. a. die Phase-III-Studie REDEFINE für die Kombination Cagrilintid + Semaglutid). Die dargestellten Ergebnisse stammen aus kontrollierten klinischen Studien und stellen keine Aussage über die Wirkung des Forschungsprodukts (Research-Grade) dar.

Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Cagrilintide

Cagrilintide ist ein acyliertes Amylin-Analogon, das in den veröffentlichten pharmakokinetischen Daten als Molekül mit langer Halbwertszeit dank reversibler Bindung an Albumin beschrieben wird — was das in klinischen Protokollen angewandte wöchentliche Dosierungsschema erklärt.

• Biologische Halbwertszeit: etwa 7–8 Tage (~180 Stunden), was eine Dosierung einmal wöchentlich ermöglicht
• Mechanismus der langen Wirkung: reversible Bindung an Albumin dank des angehängten Fettsäurerests (ähnlich wie bei Semaglutid)
• Dosierungsschema: einmal wöchentlich subkutan (SC), mit Dosistitration über die Zeit
• Molekülklasse: Amylin-Analogon (Agonist der Amylin-Rezeptoren), getrennt von den Inkretinen GLP-1/GIP
• In Phase II untersuchte Dosen (Monotherapie): 0,3–4,5 mg SC wöchentlich, mit Titration ab einer niedrigeren Dosis

Cagrilintide vs. Semaglutide vs. CS10 (Kombination)

Die nachstehende Tabelle vergleicht Cagrilintide mit einem GLP-1-Agonisten sowie mit der fertigen Kombination beider Signalwege. Der entscheidende Unterschied ist klassenbedingt: Cagrilintide ist ein Amylin-Analogon (eigener Signalweg über Amylin- und Calcitonin-Rezeptoren) und kein Inkretin-Agonist — deshalb wird es häufig mit GLP-1 kombiniert und nicht als Alternative gegenübergestellt. Die Daten sind wissenschaftlich-vergleichender Natur und stellen keinen direkten Head-to-Head-Vergleich dar.

Quellen: Lau et al., dosisfindende Phase-II-Studie zu Cagrilintid, The Lancet (2021, n=706); REDEFINE-1/2-Programm für die Kombination Cagrilintid + Semaglutid (NEJM 2025). Die dargestellten Daten stammen aus unterschiedlichen klinischen Programmen und sollten nicht als direkter Vergleich oder als Aussage über die Wirkung eines konkreten Research-Grade-Produkts interpretiert werden.

Klinische Studien zu Cagrilintide

Das klinische Programm zu Cagrilintid entwickelt sich in zwei Strängen — Monotherapie (Amylin-Analogon) und Kombinationstherapie mit Semaglutid. Diese Ergebnisse betreffen die klinisch untersuchten Formen und stammen aus kontrollierten Studien.

Phase 1 — Sicherheit und Pharmakokinetik

In frühen klinischen Studien wurde eine gute Verträglichkeit bei wöchentlicher Dosierung sowie eine lange Halbwertszeit (~180 h) infolge der Albuminbindung dokumentiert.

Phase 2 — Monotherapie bei Adipositas (The Lancet, 2021)

In einer 26-wöchigen, dosisfindenden Phase-II-Studie erhielten 706 Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht Cagrilintid in fünf Dosierungen (0,3–4,5 mg SC wöchentlich), Placebo oder Liraglutid 3,0 mg, jeweils zusammen mit einer Lebensstiländerung. Die durchschnittliche Gewichtsreduktion betrug 6,0–10,8 % in den Cagrilintid-Gruppen gegenüber 3,0 % in der Placebogruppe. Diese Ergebnisse stammen aus einer kontrollierten klinischen Studie und stellen keine Empfehlung zur individuellen Anwendung dar.

REDEFINE 1 — Kombination mit Semaglutid (NEJM, 2025)

In der Phase-III-Studie REDEFINE 1 (ca. 3.400 Erwachsene mit Adipositas ohne Diabetes, 68 Wochen) führte die Kombination Cagrilintid + Semaglutid zu einer durchschnittlichen Gewichtsreduktion von 20,4 %, gegenüber 11,5 % für Cagrilintid allein, 14,9 % für Semaglutid allein und 3 % für Placebo. Eine Gewichtsreduktion von ≥ 20 % erreichten etwa 60 % der Teilnehmer in der Kombinationsgruppe. Diese Daten veranschaulichen den additiven Effekt der Kombination beider Signalwege und stammen aus einer kontrollierten klinischen Studie.

REDEFINE 2 — Kombination bei Typ-2-Diabetes

Die parallele Studie REDEFINE 2 untersuchte die Kombination Cagrilintid + Semaglutid bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes und dokumentierte eine signifikante Gewichtsreduktion sowie eine verbesserte Blutzuckerkontrolle.

Hinweis: Die Informationen zu klinischen Studien werden zu wissenschaftlich-informativen Zwecken dargestellt und beruhen auf veröffentlichten Ergebnissen. Sie stellen keine medizinische Beratung, keine Anwendungsempfehlung und keine Aussage über die Wirkung des von Peptology angebotenen Research-Grade-Produkts dar.

Dokumentierte klinische Ergebnisse von Cagrilintide

• Langwirksames Amylin-Analogon — eigener Signalweg über Amylin-Rezeptoren, komplementär zu GLP-1-Agonisten
• Gewichtsreduktion 6,0–10,8 % in der Monotherapie in einer dosisfindenden Phase-II-Studie (Lancet, 2021)
• Bis zu 20,4 % Gewichtsreduktion in Kombination mit Semaglutid in der 68-wöchigen Studie REDEFINE 1
• Etwa 60 % der Teilnehmer mit einer Reduktion von ≥ 20 % des Körpergewichts in der Kombinationsgruppe (REDEFINE 1)
• Additiver Effekt Amylin + GLP-1 — stärkere Reduktion als jedes Molekül für sich allein
• Lange Halbwertszeit (~180 h) dank Albuminbindung — Dosierung einmal wöchentlich

Alle angegebenen Ergebnisse beziehen sich auf veröffentlichte klinische Studien zu Cagrilintid und seiner Kombination mit Semaglutid; sie sollten nicht als Wirkversprechen, Anwendungsanweisung oder Aussage über die Wirkung des von Peptology angebotenen Research-Grade-Produkts interpretiert werden.

Forschungsbezogene Dosierungsprotokolle

In den klinischen Programmen wurde Cagrilintid in einem wöchentlichen subkutanen Schema mit schrittweiser Dosistitration angewandt — mit dem Ziel, die gastrointestinale Verträglichkeit zu verbessern:

• Phase 1 (Dosiseskalation): SC-Dosisbereich im Rahmen des Forschungsprotokolls, mit Titration ab einer niedrigen Dosis
• Phase 2 (Monotherapie, Adipositas): 0,3–4,5 mg SC einmal wöchentlich als untersuchte Dosen, mit Titration über bis zu 6 Wochen
• Phase 3 (Kombination, REDEFINE): Cagrilintid + Semaglutid einmal wöchentlich SC, gemäß Protokoll

Ähnlich wie die GLP-1-Agonisten — Semaglutide und Tirzepatide — erfordert Cagrilintide in Studien eine langsame Titration zur Verbesserung der Verträglichkeit. In kombinierten Schemata wird es mit GLP-1 verbunden; die fertige Kombination finden Sie als CS10. Diese Schemata sind Teil kontrollierter klinischer Studien und stellen keine Empfehlung zur eigenständigen Anwendung dar.

Lagerung und Rekonstitution

Cagrilintide wird als lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver in einer Durchstechflasche geliefert. In lyophilisierter Form ist das Peptid bei Raumtemperatur stabil, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit — eine Lagerung im Kühlschrank vor der Rekonstitution ist nicht zwingend erforderlich. Nach der Rekonstitution hängt die Stabilität vom verwendeten Lösungsmittel ab, wobei Peptide Matrix Water™ die Lebensdauer des Peptids deutlich verlängert.

• Vor der Rekonstitution: Raumtemperatur, in der Originalverpackung, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit. Kühlschrank nicht zwingend erforderlich.
• Nach der Rekonstitution mit Peptide Matrix Water™: Stabilität im Kühlschrank +2 °C bis +8 °C bis zu 60 Tage unter geeigneten Laborbedingungen — die stabilisierende Formel verlängert die Lebensdauer des Peptids gegenüber Standard-Lösungsmitteln.
• Nach der Rekonstitution mit bakteriostatischem oder sterilem Wasser: Stabilität im Kühlschrank +2 °C bis +8 °C bis zu 28 Tage unter geeigneten Bedingungen. Die rekonstituierte Lösung nicht erneut einfrieren.
• Rekonstitution: In Laborumgebungen werden üblicherweise Peptide Matrix Water™, bakteriostatisches Wasser oder steriles Wasser für Injektionszwecke verwendet, je nach Protokoll.
• Volumen: maximal 3 mL Lösungsmittel (Fassungsvermögen einer Standard-Durchstechflasche). Für die präzise Berechnung von Volumen und Einheiten nutzen Sie den Peptid-Rechner.
• Homogenisierung: Das Lösungsmittel wird langsam an der Wand der Durchstechflasche entlang zugegeben, ohne intensives Schütteln — Peptidbindungen sind empfindlich gegenüber mechanischem Stress. Vorsichtig schwenken, nicht schütteln.

Labortipp: Bei Ihrer Bestellung können Sie Peptide Matrix Water™ in den Warenkorb legen — eine stabilisierende Lösung, die für die Arbeit mit rekonstituierten Forschungspeptiden entwickelt wurde. Mehr dazu im Artikel Bakteriostatisches Wasser vs. Essigsäure vs. Matrixwasser.

Häufig gestellte Fragen zu Cagrilintide

Was genau ist Cagrilintide?

Cagrilintide ist ein synthetisches, langwirksames Amylin-Analogon — eines Pankreashormons. Es aktiviert die Amylin-Rezeptoren (AMY1, AMY3) und den Calcitonin-Rezeptor. Es wirkt über einen von den Inkretinen GLP-1/GIP getrennten Signalweg. Die Ergebnisse stammen aus kontrollierten klinischen Studien.

Wie unterscheidet sich Cagrilintide von den GLP-1-Agonisten?

GLP-1-Agonisten (wie Semaglutide) wirken auf die Inkretin-Rezeptoren, Cagrilintide hingegen auf die Amylin-Rezeptoren. Das sind zwei getrennte Signalwege, weshalb Cagrilintide vor allem als komplementärer Partner von GLP-1 und nicht als Alternative untersucht wird. In Kombinationsstudien werden beide Signalwege gemeinsam untersucht.

Ist Cagrilintide in Kombination mit Semaglutide wirksamer?

In Studien führte die Kombination Cagrilintid + Semaglutid zu einer stärkeren Gewichtsreduktion als jedes Molekül für sich allein — in REDEFINE 1 waren es durchschnittlich 20,4 % über 68 Wochen. Die fertige Forschungskombination finden Sie als CS10 (Cagrilintide + Semaglutide).

Wie lang ist die Halbwertszeit von Cagrilintide?

Die biologische Halbwertszeit von Cagrilintid beträgt etwa 7–8 Tage (~180 Stunden) dank der reversiblen Bindung an Albumin. Deshalb wenden die klinischen Protokolle ein wöchentliches Schema an — ähnlich wie die GLP-1-Agonisten aus unserem Katalog.

Welche Gewichtsreduktion haben die Studien gezeigt?

In der Monotherapie (Phase II, Lancet 2021) betrug die Gewichtsreduktion 6,0–10,8 % über 26 Wochen. In Kombination mit Semaglutid (REDEFINE 1) erreichte sie durchschnittlich 20,4 % über 68 Wochen. Dies sind Daten aus kontrollierten klinischen Studien und stellen keine Garantie für einen Effekt dar.

Wie wird Cagrilintide gelagert und rekonstituiert?

Die lyophilisierte Durchstechflasche wird bei Raumtemperatur gelagert, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit — ohne dass eine Kühlung vor der Rekonstitution erforderlich ist. Nach der Rekonstitution hängt die Stabilität vom Lösungsmittel ab: mit Peptide Matrix Water™ — bis zu 60 Tage im Kühlschrank +2 °C bis +8 °C; mit bakteriostatischem oder sterilem Wasser — bis zu 28 Tage. Vermeiden Sie ein erneutes Einfrieren.

Wo kann man Cagrilintide für die Forschung kaufen?

Peptology bietet Cagrilintide 5 mg als Forschungspeptid mit bestätigter Reinheit von über 99 % (HPLC/MS) und unabhängiger Laboranalyse für jede Charge. Schnelle Lieferung in Österreich, diskrete Verpackung und Reinheitszertifikate zum Produkt. Für den wissenschaftlichen Hintergrund greifen Sie auch zum Artikel Peptide — was sie sind, wie sie wirken, Hauptkategorien und Sicherheitsprofil.

Verwandte Peptide im Peptology-Katalog

Forscher, die mit Cagrilintide arbeiten, ziehen häufig auch GLP-1- / Inkretin-Agonisten sowie fertige Kombinationen und Rekonstitutionslösungen in Betracht. Jedes der folgenden Produkte verfügt über ein Reinheitszertifikat von über 99 %:

Sehen Sie sich den vollständigen Katalog an: Peptide für Gewichtsverlust (GLP-1) · Peptidlösungen · Blog über Peptidforschung

Rekonstitution im Labor

Laborprotokoll — Rekonstitution, Forschungsprotokolle, Lagerung

Standardisiertes Protokoll, gültig für alle Forschungspeptide aus dem Peptology-Katalog. Für die Konzentration der Lösung (mg/mL) pro Flasche nutzen Sie bitte den Rechner für die Peptid-Rekonstitution.

Das 60-Sekunden-Protokoll

Schnellreferenz

Was Sie benötigen

Fünf Regeln für die Rekonstitution

Berechnung der Konzentration

Lagerung

Vier zu vermeidende Fehler

Versandinformationen

🚚 Versandinformationen

• Produkte auf Lager – Versand innerhalb von 3-5 Werktagen .

• Versand mit GLS.

Häufige Fragen

Wie wird Cagrilintid geliefert und gelagert?

Das Produkt wird als lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver in einem verschlossenen Fläschchen geliefert. Das ungeöffnete Fläschchen trocken und lichtgeschützt lagern, idealerweise bei 2–8 °C. Nach der Rekonstitution im Labor die Lösung bei 2–8 °C aufbewahren und innerhalb der im Reiter „Rekonstitution im Labor“ angegebenen Frist verwenden (mit Peptide Matrix Water bis zu 60 Tage).

Welche Reinheit hat Cagrilintid und wie wird sie geprüft?

Jede Charge hat eine Reinheit von 99 % oder höher, bestätigt durch HPLC und Massenspektrometrie (MS) und dokumentiert in einem Analysenzertifikat (CoA). Den Bericht zur aktuellen Charge finden Sie im Reiter „Laboranalyse“.

Benötigen Sie ein Rezept?

Nein. Es ist für Forschungszwecke verfügbar, ohne Rezept.

Wo kann ich Cagrilintide in Österreich kaufen und wie viel kostet es?

Sie können Cagrilintide in Österreich online bei Peptology kaufen, ab 45,00 €. Lieferung mit GLS in 3–5 Werktagen. Versandkostenfrei ab 50,00 €. Zahlung mit Karte. Reinheit 99 %+, mit HPLC-Bericht für jede Charge.

Laboranalyse

Cagrilintide - 5mg - Batch - 0226 - Purity

Cagrilintide - 10mg - Batch - 0226 - Purity