Semaglutide (Semaglutid) 5 mg / 10 mg – GLP-1-Rezeptoragonist

Beschreibung

Was ist Semaglutide (Semaglutid)?

Semaglutide (auch bekannt als Semaglutid) ist ein synthetischer, langwirksamer GLP-1-Rezeptoragonist (glukagonähnliches Peptid-1). Es ist ein acyliertes Analogon des humanen GLP-1, bei dem ein angehängter Fettsäurerest für eine starke Bindung an Albumin sorgt — eben dies verleiht dem Molekül seine lange Halbwertszeit und ermöglicht eine Dosierung einmal wöchentlich. In der klinischen Literatur wird Semaglutide als einer der am besten untersuchten Agonisten der GLP-1-Klasse beschrieben, mit Daten zur glukoseabhängigen Insulinausschüttung und zu Stoffwechselmarkern.

Semaglutide ist ein Mono-Agonist — es wirkt ausschließlich auf die GLP-1-Achse. Das unterscheidet es vom dualen Agonisten Tirzepatide (GLP-1/GIP) und vom Tripel-Agonisten Retatrutide (GLP-1/GIP/Glukagon). In Publikationen wird Semaglutide üblicherweise als der referenzielle „Goldstandard“ unter den GLP-1-Agonisten positioniert, mit dem neuere Multirezeptor-Moleküle verglichen werden.

Das von Peptology angebotene Research-Grade-Semaglutide ist kein Arzneimittel — es ist ein lyophilisiertes Forschungspeptid, das ausschließlich für wissenschaftliche und In-vitro-Anwendungen bestimmt und nicht für die Anwendung am Menschen oder Tier vorgesehen ist. Sehen Sie sich auch die übrigen Peptide für Gewichtsverlust (GLP-1) in unserer Kategorie an.

In der von Peptology angebotenen Version wird Semaglutide als lyophilisiertes Peptid mit einer Reinheit von über 99 % (HPLC/MS) geliefert, bestätigt durch unabhängige Laboranalyse (CoA für jede Charge). Es ist in zwei Abfüllungen der Durchstechflasche erhältlich — 5 mg und 10 mg — je nach Umfang des Forschungsprotokolls.

Verfügbare Abfüllungen: 5 mg und 10 mg

Semaglutide ist in zwei lyophilisierten Formaten erhältlich, die unterschiedliche Maßstäbe der Forschungsarbeit abdecken — von einzelnen In-vitro-Serien bis zu längeren Protokollen mit höherem Peptidverbrauch.

Beide Abfüllungen haben eine identische Reinheit > 99 % und dasselbe Laborzertifikat für die jeweilige Charge. Die Wahl der Größe hängt vom Umfang des Protokolls ab, nicht von der Konzentration des Wirkstoffs.

Wie Semaglutide wirkt — Agonismus am GLP-1-Rezeptor

GLP-1-Rezeptoren kommen in der Bauchspeicheldrüse, im Gehirn und im Verdauungstrakt vor. In klinischen und präklinischen Publikationen wird Semaglutide als Molekül beschrieben, das diese Rezeptoren aktiviert und mehrere einander ergänzende metabolische Effekte auslöst. Untersucht werden dabei vor allem die glukoseabhängige Insulinausschüttung, die Glukagonausschüttung und die Magenentleerung.

Warum die GLP-1-Achse wichtig ist

GLP-1 ist ein nach der Mahlzeit ausgeschüttetes Inkretin, das zugleich die Insulinausschüttung, die Glukagonausschüttung und die Magenentleerung reguliert. Die lange Halbwertszeit von Semaglutide — ein Effekt der Albuminbindung — hält die kontinuierliche Aktivierung dieser Achse über die gesamte Woche aufrecht, was es von kurzwirksamen GLP-1-Analoga unterscheidet. In Studien wird dieses Profil mit einer Verbesserung der glykämischen Marker in Verbindung gebracht.

Semaglutide ist der Bezugspunkt für neuere Multirezeptor-Moleküle. Der duale Agonist Tirzepatide fügt die GIP-Achse hinzu, und der Tripel-Agonist Retatrutide — zusätzlich die Glukagon-Achse. Die dargestellten Ergebnisse stammen aus kontrollierten klinischen Studien und stellen keine Aussage über die Wirkung des Forschungsprodukts (Research-Grade) dar.

Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Semaglutide

Semaglutide ist ein acyliertes GLP-1-Analogon, das in den veröffentlichten pharmakokinetischen Daten als Molekül mit langer Halbwertszeit dank starker Bindung an Albumin beschrieben wird — was das in klinischen Protokollen angewandte wöchentliche Dosierungsschema erklärt.

• Biologische Halbwertszeit: etwa 7 Tage (~168 h), was eine Dosierung einmal wöchentlich ermöglicht
• Mechanismus der langen Wirkung: starke Bindung an Albumin dank des angehängten Fettsäurerests, langsame Elimination
• Dosierungsschema: einmal wöchentlich subkutan (SC), mit Dosistitration über die Zeit
• Steady State: erreicht nach etwa 4–5 Wochen Dosierung auf einem bestimmten Dosisniveau
• Verabreichungsweg: subkutan (wöchentliche Formen) oder oral (in separaten pharmazeutischen Präparaten)
• In Phase III untersuchte Dosis (Adipositas, STEP): 2,4 mg SC wöchentlich, mit Titration ab einer niedrigeren Dosis

Semaglutide vs. Tirzepatide vs. Retatrutide

Die nachstehende Tabelle vergleicht Semaglutide mit zwei neueren Multirezeptor-Molekülen aus der Inkretin-Familie im Katalog der Forschungspeptide. Alle drei werden im Hinblick auf den Glukosestoffwechsel untersucht, unterscheiden sich jedoch in der Anzahl der aktivierten Rezeptorachsen — Semaglutide wirkt auf eine (GLP-1), Tirzepatide auf zwei (GLP-1/GIP) und Retatrutide auf drei (GLP-1/GIP/Glukagon). Die Daten sind wissenschaftlich-vergleichender Natur und stellen keinen direkten Head-to-Head-Vergleich dar.

Quellen: Wilding et al., STEP 1, New England Journal of Medicine (2021); SUSTAIN-Programm (Typ-2-Diabetes); SELECT-Studie (kardiovaskuläre Ergebnisse, NEJM 2023, n=17.604). Die dargestellten Daten stammen aus unterschiedlichen klinischen Programmen und sollten nicht als direkter Vergleich oder als Aussage über die Wirkung eines konkreten Research-Grade-Produkts interpretiert werden.

Klinische Studien zu Semaglutide

Semaglutide gehört zu den am besten untersuchten GLP-1-Agonisten. Das klinische Programm umfasst drei große Stränge — Typ-2-Diabetes (SUSTAIN), Adipositas (STEP) und kardiovaskuläre Ergebnisse (SELECT). Diese Ergebnisse betreffen die pharmazeutischen Formen von Semaglutid und stammen aus kontrollierten klinischen Studien.

Phase 1 — Sicherheit und Pharmakokinetik

In frühen klinischen Studien wurden eine gute Verträglichkeit, eine lange Halbwertszeit (~7 Tage) infolge der Albuminbindung sowie das Erreichen des Steady State nach 4–5 Wochen wöchentlicher Dosierung dokumentiert.

SUSTAIN — Typ-2-Diabetes

Das SUSTAIN-Programm untersuchte Semaglutid bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und zeigte eine signifikante Senkung des HbA1c sowie eine Gewichtsreduktion im Vergleich zu Placebo und anderen Antidiabetika.

STEP 1 — Adipositas (NEJM, 2021)

In der Phase-III-Studie STEP 1 erhielten Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht über 68 Wochen Semaglutid 2,4 mg SC wöchentlich oder Placebo, jeweils zusammen mit einer Lebensstiländerung. Die durchschnittliche Gewichtsreduktion betrug −14,9 % in der Semaglutid-Gruppe gegenüber −2,4 % in der Placebogruppe, und eine Gewichtsreduktion von ≥ 5 % erreichten 86,4 % der Teilnehmer (gegenüber 31,5 % in der Placebogruppe). Diese Ergebnisse stammen aus einer kontrollierten klinischen Studie und stellen keine Empfehlung zur individuellen Anwendung dar.

SELECT — kardiovaskuläre Ergebnisse

In der SELECT-Studie (17.604 Teilnehmer mit kardiovaskulärer Erkrankung und Übergewicht/Adipositas, ohne Diabetes) wurde Semaglutid 2,4 mg mit einer 20%igen Reduktion des Risikos schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse (MACE) — kardiovaskulärer Tod, Herzinfarkt oder Schlaganfall — im Vergleich zu Placebo in Verbindung gebracht. Dies sind Daten aus einer kontrollierten klinischen Studie.

Hinweis: Die Informationen zu klinischen Studien betreffen die pharmazeutischen Formen von Semaglutid und werden zu wissenschaftlich-informativen Zwecken dargestellt. Sie stellen keine medizinische Beratung, keine Anwendungsempfehlung und keine Aussage über die Wirkung des von Peptology angebotenen Research-Grade-Produkts dar.

Dokumentierte klinische Ergebnisse von Semaglutide

• Einer der am besten untersuchten GLP-1-Agonisten — der Referenz-Mono-Agonist in der Literatur
• Durchschnittliche Gewichtsreduktion ~14,9 % über 68 Wochen in der Phase-III-Studie STEP 1 (NEJM, 2021)
• Gewichtsreduktion ≥ 5 % bei 86,4 % der Teilnehmer in STEP 1
• 20%ige Reduktion des MACE-Risikos in der kardiovaskulären Studie SELECT (n=17.604)
• Signifikante Senkung des HbA1c bei Typ-2-Diabetes im SUSTAIN-Programm
• Lange Halbwertszeit (~7 Tage) dank Albuminbindung — Dosierung einmal wöchentlich

Alle angegebenen Ergebnisse beziehen sich auf veröffentlichte klinische Studien zu den pharmazeutischen Formen von Semaglutid und sollten nicht als Wirkversprechen, Anwendungsanweisung oder Aussage über die Wirkung des von Peptology angebotenen Research-Grade-Produkts interpretiert werden.

Forschungsbezogene Dosierungsprotokolle

In den klinischen Programmen wurde Semaglutid in einem wöchentlichen subkutanen Schema mit schrittweiser Dosistitration angewandt — mit dem Ziel, die gastrointestinale Verträglichkeit zu verbessern:

• Phase 1 (Dosiseskalation): SC-Dosisbereich im Rahmen des Forschungsprotokolls, mit Titration ab einer niedrigen Dosis
• Phase 3 (Adipositas, STEP): Titration bis 2,4 mg SC einmal wöchentlich als untersuchte Zieldosis
• Typ-2-Diabetes (SUSTAIN): wöchentliche SC-Dosen im niedrigeren Bereich, gemäß Protokoll
• Kardiovaskuläre Studie (SELECT): 2,4 mg SC wöchentlich

Ähnlich wie Tirzepatide und Retatrutide erfordert Semaglutide in Studien eine langsame Titration zur Verbesserung der Verträglichkeit — die Patienten begannen mit einer niedrigeren Dosis, die schrittweise erhöht wurde. Diese Schemata sind Teil kontrollierter klinischer Studien und stellen keine Empfehlung zur eigenständigen Anwendung dar.

Lagerung und Rekonstitution

Semaglutide wird als lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver in einer Durchstechflasche geliefert. In lyophilisierter Form ist das Peptid bei Raumtemperatur stabil, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit — eine Lagerung im Kühlschrank vor der Rekonstitution ist nicht zwingend erforderlich. Nach der Rekonstitution hängt die Stabilität vom verwendeten Lösungsmittel ab, wobei Peptide Matrix Water™ die Lebensdauer des Peptids deutlich verlängert.

• Vor der Rekonstitution: Raumtemperatur, in der Originalverpackung, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit. Kühlschrank nicht zwingend erforderlich.
• Nach der Rekonstitution mit Peptide Matrix Water™: Stabilität im Kühlschrank +2 °C bis +8 °C bis zu 60 Tage unter geeigneten Laborbedingungen — die stabilisierende Formel verlängert die Lebensdauer des Peptids gegenüber Standard-Lösungsmitteln.
• Nach der Rekonstitution mit bakteriostatischem oder sterilem Wasser: Stabilität im Kühlschrank +2 °C bis +8 °C bis zu 28 Tage unter geeigneten Bedingungen. Die rekonstituierte Lösung nicht erneut einfrieren.
• Rekonstitution: In Laborumgebungen werden üblicherweise Peptide Matrix Water™, bakteriostatisches Wasser oder steriles Wasser für Injektionszwecke verwendet, je nach Protokoll.
• Volumen: maximal 3 mL Lösungsmittel (Fassungsvermögen einer Standard-Durchstechflasche). Für die präzise Berechnung von Volumen und Einheiten nutzen Sie den Peptid-Rechner.
• Homogenisierung: Das Lösungsmittel wird langsam an der Wand der Durchstechflasche entlang zugegeben, ohne intensives Schütteln — Peptidbindungen sind empfindlich gegenüber mechanischem Stress. Vorsichtig schwenken, nicht schütteln.

Labortipp: Bei Ihrer Bestellung können Sie Peptide Matrix Water™ in den Warenkorb legen — eine stabilisierende Lösung, die für die Arbeit mit rekonstituierten Forschungspeptiden, einschließlich GLP-1-Agonisten, entwickelt wurde. Mehr dazu im Artikel Bakteriostatisches Wasser vs. Essigsäure vs. Matrixwasser.

Häufig gestellte Fragen zu Semaglutide

Was genau ist Semaglutide?

Semaglutide ist ein synthetischer, langwirksamer GLP-1-Rezeptoragonist. Es ahmt die Wirkung des Inkretins GLP-1 nach, das die Insulinausschüttung, die Glukagonausschüttung und die Magenentleerung reguliert. In klinischen Studien ist es eines der am häufigsten bewerteten Peptide im Kontext von Adipositas und Typ-2-Diabetes. Die Ergebnisse stammen aus kontrollierten klinischen Studien.

Wie unterscheidet sich Semaglutide von Tirzepatide und Retatrutide?

Alle drei werden im Hinblick auf den Glukosestoffwechsel untersucht, unterscheiden sich jedoch in der Anzahl der Rezeptorachsen. Semaglutide wirkt ausschließlich auf die GLP-1-Achse, Tirzepatide verbindet GLP-1 und GIP, und Retatrutide fügt eine dritte Achse hinzu — den Glukagon-Rezeptor. In Studien dient Semaglutide häufig als Referenz, mit der die neueren Multirezeptor-Moleküle verglichen werden.

Wie lang ist die Halbwertszeit von Semaglutide?

Die biologische Halbwertszeit von Semaglutid beträgt etwa 7 Tage dank der starken Bindung an Albumin, und der Steady State wird nach 4–5 Wochen erreicht. Deshalb wenden die klinischen Protokolle ein wöchentliches Schema an — ähnlich wie Tirzepatide oder Retatrutide.

Welche Gewichtsreduktion haben die Studien gezeigt?

In der Phase-III-Studie STEP 1 (NEJM, 2021) betrug die durchschnittliche Gewichtsreduktion −14,9 % nach 68 Wochen bei einer Dosis von 2,4 mg wöchentlich, gegenüber −2,4 % in der Placebogruppe. In der kardiovaskulären Studie SELECT wurde Semaglutid mit einer 20%igen Reduktion des MACE-Risikos in Verbindung gebracht. Dies sind Daten aus kontrollierten klinischen Studien und stellen keine Garantie für einen Effekt dar.

Welche Abfüllung soll ich wählen — 5 oder 10 mg?

Beide Abfüllungen haben eine identische Reinheit > 99 % und dasselbe Chargenzertifikat. Die Wahl hängt vom Umfang des Protokolls ab: 5 mg für einzelne Validierungsserien und kürzere Protokolle, 10 mg für längere, wiederholte Modelle mit höherem Peptidverbrauch.

Wie wird Semaglutide gelagert und rekonstituiert?

Die lyophilisierte Durchstechflasche wird bei Raumtemperatur gelagert, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit — ohne dass eine Kühlung vor der Rekonstitution erforderlich ist. Nach der Rekonstitution hängt die Stabilität vom Lösungsmittel ab: mit Peptide Matrix Water™ — bis zu 60 Tage im Kühlschrank +2 °C bis +8 °C; mit bakteriostatischem oder sterilem Wasser — bis zu 28 Tage. Vermeiden Sie in jedem Fall ein erneutes Einfrieren.

Wo kann man Semaglutide für die Forschung kaufen?

Peptology bietet Semaglutide als Forschungspeptid mit bestätigter Reinheit von über 99 % (HPLC/MS) und unabhängiger Laboranalyse für jede Charge. Schnelle Lieferung in Österreich, diskrete Verpackung und Reinheitszertifikate zum Produkt. Für den wissenschaftlichen Hintergrund greifen Sie auch zum Artikel Peptide — was sie sind, wie sie wirken, Hauptkategorien und Sicherheitsprofil.

Verwandte Peptide im Peptology-Katalog

Forscher, die mit Semaglutide arbeiten, ziehen häufig auch andere Moleküle aus der Klasse der GLP-1- / Inkretin-Agonisten sowie Rekonstitutionslösungen in Betracht. Jedes der folgenden Produkte verfügt über ein Reinheitszertifikat von über 99 %:

Sehen Sie sich den vollständigen Katalog an: Peptide für Gewichtsverlust (GLP-1) · Peptidlösungen · Blog über Peptidforschung

Rekonstitution im Labor

Laborprotokoll — Rekonstitution, Forschungsprotokolle, Lagerung

Standardisiertes Protokoll, gültig für alle Forschungspeptide aus dem Peptology-Katalog. Für die Konzentration der Lösung (mg/mL) pro Flasche nutzen Sie bitte den Rechner für die Peptid-Rekonstitution.

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Häufige Fragen

Wie wird Semaglutid geliefert und gelagert?

Das Produkt wird als lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver in einem verschlossenen Fläschchen geliefert. Das ungeöffnete Fläschchen trocken und lichtgeschützt lagern, idealerweise bei 2–8 °C. Nach der Rekonstitution im Labor die Lösung bei 2–8 °C aufbewahren und innerhalb der im Reiter „Rekonstitution im Labor“ angegebenen Frist verwenden (mit Peptide Matrix Water bis zu 60 Tage).

Welche Reinheit hat Semaglutid und wie wird sie geprüft?

Jede Charge hat eine Reinheit von 99 % oder höher, bestätigt durch HPLC und Massenspektrometrie (MS) und dokumentiert in einem Analysenzertifikat (CoA). Den Bericht zur aktuellen Charge finden Sie im Reiter „Laboranalyse“.

Ist ein Rezept erforderlich?

Nein. Das Produkt ist für Forschungszwecke erhältlich, ohne dass ein Rezept erforderlich ist.

Wo kann ich Semaglutide in Österreich kaufen und wie viel kostet es?

Sie können Semaglutide in Österreich online bei Peptology kaufen, ab 50,00 €. Lieferung mit GLS in 3–5 Werktagen. Versandkostenfrei ab 50,00 €. Zahlung mit Karte. Reinheit 99 %+, mit HPLC-Bericht für jede Charge.

Laboranalyse

Semaglutide - 5mg – Charge 0226 – Reinheit & Endotoxine 

Semaglutide - 10mg – Charge 0226 – Reinheit & Endotoxine