Tirzepatid 5 mg/10 mg/15 mg/30mg – Doppelt wirkender Agonist (GLP-1/GIP)

Beschreibung

Was ist Tirzepatide (Tirzepatid)?

Tirzepatide (auch bekannt als Tirzepatid, CAS 2023788-19-2) ist ein synthetischer, langwirksamer dualer Agonist der GIP- und GLP-1-Rezeptoren. Es ist das erste Molekül, das die Wirkung zweier Inkretine — GIP (glukoseabhängiges insulinotropes Peptid) und GLP-1 (glukagonähnliches Peptid-1) — in einer einzigen Peptidkette vereint. Ein angehängter Fettsäurerest sorgt für eine starke Bindung an Albumin, eine lange Halbwertszeit und eine Dosierung einmal wöchentlich. In der klinischen Literatur wird Tirzepatide als eines der wirksamsten untersuchten Peptide im Kontext von Adipositas und Typ-2-Diabetes beschrieben.

Die duale Aktivierung von GIP + GLP-1 unterscheidet Tirzepatide vom Mono-Agonisten Semaglutide (nur GLP-1) und ordnet es zwischen diesem und dem Tripel-Agonisten Retatrutide (GLP-1/GIP/Glukagon) ein. In Studien wird das Hinzufügen der GIP-Achse zum GLP-1-Mechanismus mit einer stärkeren Gewichtsreduktion und einer besseren Blutzuckerkontrolle als bei der GLP-1-Monotherapie in Verbindung gebracht.

Das von Peptology angebotene Research-Grade-Tirzepatide ist kein Arzneimittel — es ist ein lyophilisiertes Forschungspeptid, das ausschließlich für wissenschaftliche und In-vitro-Anwendungen bestimmt und nicht für die Anwendung am Menschen oder Tier vorgesehen ist. Sehen Sie sich auch die übrigen Peptide für Gewichtsverlust (GLP-1) in unserer Kategorie an.

In der von Peptology angebotenen Version wird Tirzepatide als lyophilisiertes Peptid mit einer Reinheit von über 99 % (HPLC/MS) geliefert, bestätigt durch unabhängige Laboranalyse (CoA für jede Charge). Es ist in vier Abfüllungen der Durchstechflasche erhältlich — 5 mg, 10 mg, 15 mg und 30 mg — je nach Umfang des Forschungsprotokolls.

Verfügbare Abfüllungen: 5 mg / 10 mg / 15 mg / 30 mg

Tirzepatide ist in vier lyophilisierten Formaten erhältlich, die unterschiedliche Maßstäbe der Forschungsarbeit abdecken — von einzelnen In-vitro-Serien bis zu längeren Zell- und Tierprotokollen mit höherem Peptidverbrauch.

Alle vier Abfüllungen haben eine identische Reinheit > 99 % und dasselbe Laborzertifikat für die jeweilige Charge. Die Wahl der Größe hängt vom Umfang des Protokolls ab, nicht von der Konzentration des Wirkstoffs.

Wie Tirzepatide wirkt — dualer Agonismus GIP / GLP-1

In klinischen und präklinischen Publikationen wird Tirzepatide als Molekül beschrieben, das gleichzeitig zwei Inkretin-Rezeptoren stimuliert. Diese Mechanismen wirken synergistisch und werden in der Literatur als gleichzeitige Signalübertragung an den GLP-1- und GIP-Rezeptoren beschrieben.

Warum der duale Agonismus wichtig ist

GIP und GLP-1 sind zwei nach der Mahlzeit ausgeschüttete Inkretine, die die Insulinausschüttung und den Energiestoffwechsel regulieren. Mono-Agonisten (wie Semaglutide) wirken ausschließlich auf die GLP-1-Achse. Tirzepatide vereinte als erstes beide Achsen in einem Peptid und zeigte in der Vergleichsstudie SURPASS-2 eine Überlegenheit gegenüber Semaglutid bei der Senkung von HbA1c und des Körpergewichts. Der Tripel-Agonist Retatrutide geht einen Schritt weiter und fügt eine dritte Achse hinzu — Glukagon.

Das Konzept des dualen Agonismus wurde durch ein umfangreiches klinisches Phase-III-Programm (SURPASS bei Typ-2-Diabetes, SURMOUNT bei Adipositas) bestätigt. Die dargestellten Ergebnisse stammen aus kontrollierten klinischen Studien und stellen keine Aussage über die Wirkung des Forschungsprodukts (Research-Grade) dar.

Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Tirzepatide

Tirzepatide ist ein mit einem Fettsäurerest konjugiertes Peptid, das in den veröffentlichten pharmakokinetischen Daten als Molekül mit langer Halbwertszeit dank starker Bindung an Albumin beschrieben wird.

• Halbwertszeit (Literatur): etwa 5 Tage
• Plasmaproteinbindung: hoch (vorwiegend an Albumin)
• Struktur: Peptid aus 39 Aminosäuren mit einer C20-Fettsäurekette
• Summenformel / Molekulargewicht: C225H348N48O68 · ≈4813 g/mol
• CAS-Nummer: 2023788-19-2
• Kinetik: linear im untersuchten Bereich

Tirzepatide vs. Semaglutide vs. Retatrutide

Die nachstehende Tabelle vergleicht Tirzepatide mit einem Mono-Agonisten und einem Tripel-Agonisten aus der Inkretin-Familie im Katalog der Forschungspeptide. Alle drei werden im Hinblick auf die Kontrolle des Körpergewichts und den Glukosestoffwechsel untersucht, unterscheiden sich jedoch in der Anzahl der aktivierten Rezeptorachsen — Semaglutide wirkt auf eine (GLP-1), Tirzepatide auf zwei (GLP-1/GIP) und Retatrutide auf drei (GLP-1/GIP/Glukagon). Die Daten sind wissenschaftlich-vergleichender Natur und stellen keinen direkten Head-to-Head-Vergleich dar (mit Ausnahme von SURPASS-2, das Tirzepatide direkt mit Semaglutide verglichen hat).

Quellen: Jastreboff et al., SURMOUNT-1, New England Journal of Medicine (2022, n=2539); Frías et al., SURPASS-2, New England Journal of Medicine (2021, n=1879). Die dargestellten Daten stammen aus unterschiedlichen klinischen Programmen und sollten — abgesehen vom direkten Vergleich SURPASS-2 — nicht als Head-to-Head-Vergleich oder als Aussage über die Wirkung eines konkreten Research-Grade-Produkts interpretiert werden.

Klinische Studien zu Tirzepatide

Das klinische Programm zu Tirzepatid entwickelt sich in zwei Hauptsträngen — Typ-2-Diabetes (SURPASS) und Adipositas (SURMOUNT). Diese Ergebnisse betreffen die pharmazeutischen Formen von Tirzepatid und stammen aus kontrollierten klinischen Studien.

Phase 1 — Sicherheit und Pharmakokinetik

In frühen klinischen Studien wurden eine gute Verträglichkeit, eine lange Halbwertszeit (~5 Tage) infolge der Albuminbindung sowie das Erreichen des Steady State nach etwa 4 Wochen wöchentlicher Dosierung dokumentiert.

SURPASS-2 — Typ-2-Diabetes vs. Semaglutide (NEJM, 2021)

In der 40-wöchigen Studie SURPASS-2 (1.879 Teilnehmer mit Typ-2-Diabetes) wurde Tirzepatid 5, 10 und 15 mg mit Semaglutid 1 mg verglichen. Alle drei Tirzepatid-Dosierungen zeigten eine Überlegenheit gegenüber Semaglutid bei der Senkung von HbA1c und des Körpergewichts; bis zu 92 % der Teilnehmer unter Tirzepatid erreichten einen HbA1c-Wert < 7 %. Diese Ergebnisse stammen aus einer kontrollierten klinischen Studie und stellen keine Empfehlung zur individuellen Anwendung dar.

SURMOUNT-1 — Adipositas (NEJM, 2022)

In der Phase-III-Studie SURMOUNT-1 (2.539 Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht ohne Diabetes) führte über 72 Wochen wöchentlich verabreichtes Tirzepatid zu einer durchschnittlichen Gewichtsreduktion von 16,0 % (5 mg), 21,4 % (10 mg) und 22,5 % (15 mg). Eine Gewichtsreduktion von ≥ 5 % erreichten 89,4 %, 96,2 % bzw. 96,3 % der Teilnehmer. Diese Ergebnisse stammen aus einer kontrollierten klinischen Studie.

Programm SURPASS / SURMOUNT — weitere Studien

Weitere Studien des Programms (SURPASS-1 bis -5 bei Typ-2-Diabetes, SURMOUNT-2 bis -4 bei Adipositas sowie nach intensiver Lebensstilintervention) bestätigten ein konsistentes Wirksamkeits- und Verträglichkeitsprofil.

Hinweis: Die Informationen zu klinischen Studien betreffen die pharmazeutischen Formen von Tirzepatid und werden zu wissenschaftlich-informativen Zwecken dargestellt. Sie stellen keine medizinische Beratung, keine Anwendungsempfehlung und keine Aussage über die Wirkung des von Peptology angebotenen Research-Grade-Produkts dar.

Dokumentierte klinische Ergebnisse von Tirzepatide

• Erster dualer Agonist GLP-1 / GIP, der zwei Inkretine in einem Molekül vereint
• Durchschnittliche Gewichtsreduktion bis zu 22,5 % nach 72 Wochen bei einer Dosis von 15 mg in SURMOUNT-1 (NEJM, 2022)
• Gewichtsreduktion ≥ 5 % bei 96,3 % der Teilnehmer in der 15-mg-Gruppe in SURMOUNT-1
• Überlegenheit gegenüber Semaglutide bei der Senkung von HbA1c und Körpergewicht in der direkten Studie SURPASS-2
• Bis zu 92 % der Teilnehmer mit HbA1c < 7 % unter Tirzepatid in SURPASS-2
• Lange Halbwertszeit (~5 Tage) dank Albuminbindung — Dosierung einmal wöchentlich

Alle angegebenen Ergebnisse beziehen sich auf veröffentlichte klinische Studien zu den pharmazeutischen Formen von Tirzepatid und sollten nicht als Wirkversprechen, Anwendungsanweisung oder Aussage über die Wirkung des von Peptology angebotenen Research-Grade-Produkts interpretiert werden.

Forschungsbezogene Dosierungsprotokolle

In den klinischen Programmen SURPASS und SURMOUNT wurde Tirzepatid in einem wöchentlichen subkutanen Schema mit schrittweiser Dosistitration angewandt — mit dem Ziel, die gastrointestinale Verträglichkeit zu verbessern:

• Phase 1 (Dosiseskalation): SC-Dosisbereich im Rahmen des Forschungsprotokolls, mit Titration ab einer niedrigen Dosis
• Phase 3 (Typ-2-Diabetes, SURPASS): 5, 10 und 15 mg SC einmal wöchentlich als untersuchte Zieldosen
• Phase 3 (Adipositas, SURMOUNT): 5, 10 und 15 mg SC einmal wöchentlich, mit Titration über die Zeit
• Titrationsschema: in der Regel Start bei 2,5 mg und schrittweise Erhöhung alle paar Wochen

Ähnlich wie Semaglutide und Retatrutide erfordert Tirzepatide in Studien eine langsame Titration zur Verbesserung der Verträglichkeit — die Patienten begannen mit einer niedrigen Dosis, die schrittweise erhöht wurde. Diese Schemata sind Teil kontrollierter klinischer Studien und stellen keine Empfehlung zur eigenständigen Anwendung dar.

Lagerung und Rekonstitution

Tirzepatide wird als lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver in einer Durchstechflasche geliefert. In lyophilisierter Form ist das Peptid bei Raumtemperatur stabil, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit — eine Lagerung im Kühlschrank vor der Rekonstitution ist nicht zwingend erforderlich. Nach der Rekonstitution hängt die Stabilität vom verwendeten Lösungsmittel ab, wobei Peptide Matrix Water™ die Lebensdauer des Peptids deutlich verlängert.

• Vor der Rekonstitution: Raumtemperatur, in der Originalverpackung, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit. Kühlschrank nicht zwingend erforderlich.
• Nach der Rekonstitution mit Peptide Matrix Water™: Stabilität im Kühlschrank +2 °C bis +8 °C bis zu 60 Tage unter geeigneten Laborbedingungen — die stabilisierende Formel verlängert die Lebensdauer des Peptids gegenüber Standard-Lösungsmitteln.
• Nach der Rekonstitution mit bakteriostatischem oder sterilem Wasser: Stabilität im Kühlschrank +2 °C bis +8 °C bis zu 28 Tage unter geeigneten Bedingungen. Die rekonstituierte Lösung nicht erneut einfrieren.
• Rekonstitution: In Laborumgebungen werden üblicherweise Peptide Matrix Water™, bakteriostatisches Wasser oder steriles Wasser für Injektionszwecke verwendet, je nach Protokoll.
• Volumen: maximal 3 mL Lösungsmittel (Fassungsvermögen einer Standard-Durchstechflasche). Für die präzise Berechnung von Volumen und Einheiten nutzen Sie den Peptid-Rechner.
• Homogenisierung: Das Lösungsmittel wird langsam an der Wand der Durchstechflasche entlang zugegeben, ohne intensives Schütteln — Peptidbindungen sind empfindlich gegenüber mechanischem Stress. Vorsichtig schwenken, nicht schütteln.

Labortipp: Bei Ihrer Bestellung können Sie Peptide Matrix Water™ in den Warenkorb legen — eine stabilisierende Lösung, die für die Arbeit mit rekonstituierten Forschungspeptiden, einschließlich GLP-1-Agonisten, entwickelt wurde. Mehr dazu im Artikel Bakteriostatisches Wasser vs. Essigsäure vs. Matrixwasser.

Häufig gestellte Fragen zu Tirzepatide

Was genau ist Tirzepatide?

Tirzepatide (CAS 2023788-19-2) ist ein synthetisches Forschungspeptid und der erste duale Agonist, der gleichzeitig die GLP-1- und GIP-Rezeptoren aktiviert und damit zwei Inkretine in einem Molekül vereint. In klinischen Studien wird es im Hinblick auf Adipositas und Typ-2-Diabetes bewertet. Die Ergebnisse stammen aus kontrollierten klinischen Studien.

Ist Tirzepatide wirksamer als Semaglutide?

In der direkten Studie SURPASS-2 zeigten alle drei Tirzepatid-Dosierungen eine Überlegenheit gegenüber Semaglutid 1 mg bei der Senkung von HbA1c und des Körpergewichts bei Patienten mit Typ-2-Diabetes. Dies ergibt sich aus dem dualen Mechanismus (GLP-1 + GIP) gegenüber der einzelnen GLP-1-Achse von Semaglutide. Dies sind Daten aus einer kontrollierten klinischen Studie.

Wie lang ist die Halbwertszeit von Tirzepatide?

Die biologische Halbwertszeit von Tirzepatid beträgt etwa 5 Tage dank der starken Bindung an Albumin, und der Steady State wird nach etwa 4 Wochen erreicht. Deshalb wenden die klinischen Protokolle ein wöchentliches Schema an — ähnlich wie Semaglutide oder Retatrutide.

Welche Gewichtsreduktion haben die Studien gezeigt?

In der Phase-III-Studie SURMOUNT-1 (NEJM, 2022) betrug die durchschnittliche Gewichtsreduktion nach 72 Wochen 16,0 % (5 mg), 21,4 % (10 mg) und 22,5 % (15 mg). Eine Gewichtsreduktion von ≥ 5 % erreichten über 89 % der Teilnehmer in jeder Gruppe. Dies sind Daten aus kontrollierten klinischen Studien und stellen keine Garantie für einen Effekt dar.

Welche Abfüllung soll ich wählen — 5, 10, 15 oder 30 mg?

Alle vier Abfüllungen haben eine identische Reinheit > 99 % und dasselbe Chargenzertifikat. Die Wahl hängt vom Umfang des Protokolls ab: 5 mg für einzelne Validierungsserien, 10–15 mg für wiederholte Modelle und 30 mg für umfangreiche, mehrwöchige Protokolle mit höherem Peptidverbrauch.

Wie wird Tirzepatide gelagert und rekonstituiert?

Die lyophilisierte Durchstechflasche wird bei Raumtemperatur gelagert, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit — ohne dass eine Kühlung vor der Rekonstitution erforderlich ist. Nach der Rekonstitution hängt die Stabilität vom Lösungsmittel ab: mit Peptide Matrix Water™ — bis zu 60 Tage im Kühlschrank +2 °C bis +8 °C; mit bakteriostatischem oder sterilem Wasser — bis zu 28 Tage. Vermeiden Sie in jedem Fall ein erneutes Einfrieren.

Wo kann man Tirzepatide für die Forschung kaufen?

Peptology bietet Tirzepatide als Forschungspeptid mit bestätigter Reinheit von über 99 % (HPLC/MS) und unabhängiger Laboranalyse für jede Charge. Schnelle Lieferung in Österreich, diskrete Verpackung und Reinheitszertifikate zum Produkt. Für den wissenschaftlichen Hintergrund greifen Sie auch zum Artikel Peptide — was sie sind, wie sie wirken, Hauptkategorien und Sicherheitsprofil.

Verwandte Peptide im Peptology-Katalog

Forscher, die mit Tirzepatide arbeiten, ziehen häufig auch andere Moleküle aus der Klasse der GLP-1- / Inkretin-Agonisten sowie Rekonstitutionslösungen in Betracht. Jedes der folgenden Produkte verfügt über ein Reinheitszertifikat von über 99 %:

Sehen Sie sich den vollständigen Katalog an: Peptide für Gewichtsverlust (GLP-1) · Peptidlösungen · Blog über Peptidforschung

Rekonstitution im Labor

Laborprotokoll — Rekonstitution, Forschungsprotokolle, Lagerung

Standardisiertes Protokoll, gültig für alle Forschungspeptide aus dem Peptology-Katalog. Für die Konzentration der Lösung (mg/mL) pro Flasche nutzen Sie bitte den Rechner für die Peptid-Rekonstitution.

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Laboranalyse

Tirzepatid - 5mg – Charge 0226 – Reinheit & Endotoxine

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Tirzepatid - 15mg – Charge 0226 – Reinheit & Endotoxine

Tirzepatid - 30mg – Charge 0226 – Reinheit & Endotoxine 

Häufige Fragen

Wie wird Tirzepatid geliefert und gelagert?

Das Produkt wird als lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver in einem verschlossenen Fläschchen geliefert. Das ungeöffnete Fläschchen trocken und lichtgeschützt lagern, idealerweise bei 2–8 °C. Nach der Rekonstitution im Labor die Lösung bei 2–8 °C aufbewahren und innerhalb der im Reiter „Rekonstitution im Labor“ angegebenen Frist verwenden (mit Peptide Matrix Water bis zu 60 Tage).

Welche Reinheit hat Tirzepatid und wie wird sie geprüft?

Jede Charge hat eine Reinheit von 99 % oder höher, bestätigt durch HPLC und Massenspektrometrie (MS) und dokumentiert in einem Analysenzertifikat (CoA). Den Bericht zur aktuellen Charge finden Sie im Reiter „Laboranalyse“.

Brauche ich ein Rezept?

Nein – das Produkt wird ausschließlich für Forschungszwecke angeboten.

Wo kann ich Tirzepatide in Österreich kaufen und wie viel kostet es?

Sie können Tirzepatide in Österreich online bei Peptology kaufen, ab 59,00 €. Lieferung mit GLS in 3–5 Werktagen. Versandkostenfrei ab 50,00 €. Zahlung mit Karte. Reinheit 99 %+, mit HPLC-Bericht für jede Charge.