Peptology Ltd. · Peptide für Gewichtsverlust
CS20 (Cagrilintide + Semaglutide) ist eine zweifach wirkende Peptidrezeptur in doppelter Konzentration — 10 mg + 10 mg in einem Vial. Sie kombiniert ein Amylin-Analogon (Cagrilintid) mit einem GLP-1-Rezeptoragonisten (Semaglutid), Forschungspeptid. Reinheit 99 %+, HPLC/MS-Analysebericht für jede Charge.
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Nur für Forschungszwecke / Kein Arzneimittel


| Reinheit | 99% |
|---|---|
| Methode | HPLC + LC/MS |
| Labor | Analiza Białek |
| Charge | 0226 |
CS20 ist die konzentrierte Variante der Paarung Amylin + Inkretin: 10 mg Cagrilintide plus 10 mg Semaglutide in einem einzigen lyophilisierten Vial — zusammen 20 mg Peptidsubstanz bei fixem Verhältnis 1:1.
Das Prinzip dahinter ist unkompliziert: zwei Hormon-Analoga, zwei getrennte Rezeptorsysteme, ein Vial. Semaglutid setzt an der Inkretinachse (GLP-1) an, Cagrilintid an der Amylinachse. Weil die beiden Signale getrennte Bahnen nutzen, stehen sie einander nicht im Weg — und genau darin liegt der konzeptionelle Unterschied zu Einzelmolekülen mit mehreren Rezeptorarmen wie Tirzepatide oder Retatrutide, die mehrere Inkretinrezeptoren in einer einzigen Sequenz zusammenfassen.
Gegenüber dem kleineren CS10 ändert sich einzig die Peptidmenge im Vial — Mischungsverhältnis, Reinheit und Wirkprinzip bleiben gleich. CS20 richtet sich an länger laufende Versuchsreihen, an Protokolle mit höheren Arbeitskonzentrationen und an Labore, die mit weniger Vials und weniger Rekonstitutionsschritten auskommen wollen.
Der Status der Kombination ist nach wie vor experimentell: Das Studienprogramm REDEFINE (Adipositas sowie Typ-2-Diabetes) wurde abgeschlossen — eine Marktzulassung gibt es bis heute nirgends, auch nicht in Österreich oder der EU. Werfen Sie auch einen Blick auf die weiteren Peptide zur Gewichtsreduktion (GLP-1).
Peptology liefert CS20 als lyophilisiertes Forschungspeptid mit über 99% Reinheit (HPLC/MS), belegt durch eine unabhängige Chargenanalyse (CoA). Bestimmt ist das Produkt ausschließlich für wissenschaftliche und In-vitro-Anwendungen; ein Arzneimittel ist es nicht.
Beide Peptide liegen bereits vorgemischt lyophilisiert vor. Sie gehen beim Rekonstituieren zeitgleich in Lösung — getrennt dosieren oder zwei Vials zusammenführen muss niemand.
CAGRILINTIDE 10 MG
Amylin-Analogon
Analogon mit verlängerter Wirkdauer; aktiviert die Amylin-Rezeptoren (AMY1, AMY3) und den Calcitonin-Rezeptor. Zum Einzelprodukt →
SEMAGLUTIDE 10 MG
GLP-1-Agonist
Der am besten erforschte Vertreter seiner Klasse; aktiviert den GLP-1-Rezeptor; untersucht für die glukoseabhängige Insulinausschüttung und die Magenpassage. Zum Einzelprodukt →
Die 1:1-Aufteilung bildet jenes Verhältnis ab, das auch im klinischen Programm der Kombination verwendet wurde. Zu jeder Charge gehört ein Laborzertifikat mit bestätigter Reinheit > 99%.
Es handelt sich um dieselbe Rezeptur in zwei Größenordnungen. Ausschlaggebend sind die Länge der Versuchsreihe und die angestrebte Konzentration der Arbeitslösung — nicht die Zusammensetzung.
| CS20 | CS10 | |
|---|---|---|
| Cagrilintid | 10 mg | 5 mg |
| Semaglutid | 10 mg | 5 mg |
| Peptid gesamt pro Vial | 20 mg | 10 mg |
| Verhältnis und Wirkprinzip | 1:1, Amylin + GLP-1 | 1:1, Amylin + GLP-1 |
| Bevorzugt eingesetzt bei | Langen Reihen, höheren Konzentrationen, weniger Vials | Kürzeren Protokollen, geringerem Gesamtbedarf |
Für beide Größen gilt dieselbe Obergrenze von rund 3 mL Lösungsmittel (Fassungsvermögen des Standardvials) — bei identischem Volumen fällt die CS20-Lösung daher doppelt so konzentriert aus.
Inkretine und Amylin bilden zwei eigenständige Hormonstränge mit eigenen Rezeptoren: dem GLP-1-Rezeptor bzw. den Amylin-Rezeptoren (AMY1, AMY3) und dem Calcitonin-Rezeptor. CS20 bedient beide zur selben Zeit.
INKRETIN-STRANG
Über den GLP-1-Rezeptor wird Semaglutid in der Literatur mit einer verlangsamten Magenentleerung und der glukoseabhängigen Insulinausschüttung in Verbindung gebracht.
AMYLIN-STRANG
Cagrilintid adressiert die Amylin-Rezeptoren (AMY1, AMY3) und den Calcitonin-Rezeptor — ein Signalweg, der ohne die Inkretine auskommt.
SUMMIERUNG
Unterschiedliche Rezeptoren bedeuten keine Überschneidung. In REDEFINE 1 schlägt sich das in 20,4% Reduktion für die Kombination nieder — gegenüber 14,9% und 11,5% für die Einzelsubstanzen.
Für kombinierte Wirkung gibt es zwei Wege. Der eine: eine Sequenz konstruieren, die gleich mehrere Inkretinrezeptoren bedient — so funktionieren Tirzepatide (GLP-1 / GIP) und Retatrutide (GLP-1 / GIP / Glukagon). Der andere: zwei fertige Moleküle aus unterschiedlichen Hormonfamilien zusammenführen — so geht CS20 vor. Dadurch lässt sich jede Achse innerhalb des untersuchten Schemas eigenständig titrieren, was die Kombination zu einem brauchbaren Modell für die Additivität von Amylin- und Inkretinsignal macht.
Die im Folgenden angeführten Daten entstammen kontrollierten klinischen Prüfungen der Kombination Cagrilintid + Semaglutid und sagen nichts über die Wirkung des Forschungsprodukts (research-grade) aus.
Beide Peptide tragen eine Acylierung: Ein Fettsäureanteil an der Kette bindet sie reversibel an Plasmaalbumin, wodurch die renale Ausscheidung verzögert wird. Das ergibt Halbwertszeiten im Bereich einer Woche. Praktisch heißt das, dass die Kinetik beider Bestandteile nahe genug beieinanderliegt, um ein einheitliches wöchentliches Schema zu erlauben.
Am aussagekräftigsten ist REDEFINE 1: Dort wurden Kombination, Cagrilintid, Semaglutid und Placebo nebeneinander in einer einzigen Prüfung erhoben — gleiche Population, gleiche Laufzeit. Die folgenden Werte sind daher unmittelbar untereinander vergleichbar.
| CS20 (Kombination) | Semaglutide | Cagrilintide | |
|---|---|---|---|
| Hormonfamilie | Amylin + Inkretin | Inkretin (GLP-1) | Amylin |
| Rezeptorsysteme | 2 | 1 | 1 |
| Gewichtsreduktion (REDEFINE 1, 68 Wochen) | ~20,4% | ~14,9% | ~11,5% |
| Halbwertszeit | ~7 Tage (beide Bestandteile) | ~7 Tage | ~7–8 Tage |
| Im Peptology-Katalog | Lyophilisiertes Pulver · 10 + 10 mg · nur für Forschungszwecke | Lyophilisiertes Pulver · 5/10 mg · nur für Forschungszwecke | Lyophilisiertes Pulver · 5/10 mg · nur für Forschungszwecke |
Datenquellen: REDEFINE 1 (Adipositas, n≈3417) und REDEFINE 2 (Typ-2-Diabetes, n≈1206), publiziert im NEJM 2025. Die Tabelle dient der wissenschaftlichen Einordnung und trifft keine Aussage über die Wirkung des Forschungsprodukts CS20.
Für ein Forschungspeptid ist die Datenlage ungewöhnlich dicht — zwei abgeschlossene Phase-III-Prüfungen mit in Summe über 4600 Teilnehmenden. Nachfolgend die Kernergebnisse, wissenschaftlich eingeordnet.
Semaglutid durchlief die Reihen STEP (Körpergewicht) und SUSTAIN (Typ-2-Diabetes) mit Zehntausenden Teilnehmenden. Cagrilintid wurde separat in Phase II bei Adipositas geprüft. Die Zusammenführung ist damit kein Zufallsprodukt, sondern die naheliegende Fortsetzung: zwei bereits charakterisierte Moleküle in einem gemeinsamen Wochenschema.
Rund 3417 Erwachsene über 68 Wochen. Unter der Kombination sank das Körpergewicht im Mittel um 20,4%, unter Placebo um 3,0%. Etwa 60% der Teilnehmenden verloren mindestens 20% des Ausgangsgewichts, rund 23% erreichten 30% und mehr. Erst der Vergleich mit den Einzelarmen (14,9% und 11,5%) macht die Additivität der Kombination sichtbar.
Rund 1206 Erwachsene mit Typ-2-Diabetes und Übergewicht beziehungsweise Adipositas, ebenfalls über 68 Wochen. Die Gewichtsabnahme lag bei −15,7% gegenüber −3,1% unter Placebo, begleitet von einer deutlichen Verbesserung der glykämischen Kontrolle. Die Marke von 15% Reduktion erreichten 51,6% der Teilnehmenden.
Anmerkung: Die genannten Ergebnisse betreffen die klinische Kombination Cagrilintid + Semaglutid, nicht das konkrete research-grade Produkt. Es handelt sich um wissenschaftliche Einordnung — nicht um medizinische Beratung, Anwendungsempfehlung oder Wirkungszusage.
Sämtliche Zahlen stammen aus publizierten klinischen Prüfungen der Kombination. Sie sind weder ein Ergebnisversprechen noch eine Anwendungsanleitung und sagen nichts über die Wirkung des research-grade Produkts aus.
Wichtig: Dieser Abschnitt gibt Parameter aus publizierten klinischen Protokollen der Kombination Cagrilintid + Semaglutid wieder. Er dient der wissenschaftlichen Einordnung und ist weder Empfehlung für eine individuelle Anwendung noch medizinische Beratung oder Applikationsanleitung. Research-grade CS20 ist nicht zugelassen und nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier bestimmt.
Allen untersuchten Schemata liegt dieselbe Überlegung zugrunde: niedrig einsteigen, langsam steigern, wöchentlich applizieren. Die Titration dient in den Protokollen der Verbesserung der Verträglichkeit.
Weil CS20 doppelt konzentriert vorliegt, gewinnt die Volumenberechnung beim Ansetzen zusätzlich an Gewicht. Exakte Werte liefert der Peptid-Rechner.
CS20 kommt als lyophilisiertes Pulver mit beiden Bestandteilen. Trocken sind die Peptide bei Raumtemperatur stabil, sofern sie vor Licht und Feuchtigkeit geschützt bleiben — Kühlung vor dem Ansetzen ist entbehrlich. Kritisch wird es erst nach der Rekonstitution: Ab diesem Punkt entscheidet allein das gewählte Lösungsmittel über die Stabilität.
Praxistipp aus dem Labor: Peptide Matrix Water™ lässt sich direkt mitbestellen — eine stabilisierende Lösung für den Umgang mit angesetzten Forschungspeptiden, GLP-1- / Amylin-Kombinationen eingeschlossen. Worin sich die Lösungsmittel unterscheiden, erläutert der Beitrag Bakteriostatisches Wasser vs. Essigsäure vs. Matrixwasser.
Ausschließlich die Menge. In CS20 stecken 10 mg Cagrilintid und 10 mg Semaglutid, zusammen 20 mg; CS10 enthält je 5 mg. Verhältnis 1:1, Reinheit und Wirkprinzip sind deckungsgleich. Für längere Reihen und höher konzentrierte Arbeitslösungen ist CS20 die naheliegende Wahl.
Amylin und GLP-1 stammen aus unterschiedlichen Hormonfamilien und lassen sich nicht so in einer Sequenz vereinen, wie das bei GLP-1 und GIP in Tirzepatide gelingt. Zwei fertige Moleküle zu kombinieren ist der Weg, beide Systeme parallel anzusprechen.
Ja. Cagrilintid und Semaglutid sind lyophilisiert vorgemischt, ein einziger Ansatz genügt. Das Verhältnis 1:1 bleibt auch bei jeder weiteren Verdünnung bestehen.
REDEFINE 1 (Adipositas, 68 Wochen) ergab im Mittel 20,4% Gewichtsreduktion, REDEFINE 2 (Typ-2-Diabetes) −15,7% gegenüber −3,1% unter Placebo. Es handelt sich um Daten zur klinischen Kombination aus kontrollierten Prüfungen — keine Ergebniszusage.
Das entscheidet das Lösungsmittel: mit Peptide Matrix Water™ bis zu 60 Tage gekühlt, mit bakteriostatischem oder sterilem Wasser bis zu 28 Tage. Erneutes Einfrieren ist in beiden Fällen zu vermeiden.
Bei Peptology: CS20 (Cagrilintide 10 mg + Semaglutide 10 mg) mit nachgewiesener Reinheit über 99% (HPLC/MS) und unabhängiger Analyse je Charge, Versand innerhalb Österreichs in 3–5 Werktagen, diskret verpackt. Wissenschaftlicher Überblick im Beitrag Peptide — was sie sind, wie sie wirken, Hauptkategorien und Sicherheitsprofil.
Wer mit CS20 arbeitet, sieht sich meist auch die beiden Bestandteile einzeln an, dazu die kleinere Variante derselben Rezeptur sowie die übrigen Inkretin-Agonisten. Alle nachstehenden Produkte weisen eine bestätigte Reinheit über 99% auf:
CS10
Gleiche Rezeptur, 5 mg + 5 mg
Cagrilintide
Der Amylin-Anteil einzeln
Semaglutide
Der GLP-1-Anteil einzeln
Tirzepatide
Dualer Agonist GLP-1 / GIP
Retatrutide
Dreifach-Agonist GLP-1 / GIP / Glukagon
Peptide Matrix Water™
Stabilisierende Ansatzlösung
Zum gesamten Sortiment: Peptide zur Gewichtsreduktion (GLP-1) · Peptidlösungen · Blog zur Peptidforschung
Forschungshinweis: CS20 (Cagrilintide 10 mg + Semaglutide 10 mg) wird ausschließlich für wissenschaftliche und In-vitro-Anwendungen abgegeben. Es ist weder Arzneimittel noch zugelassenes Präparat. Eine Anwendung am Menschen oder Tier ist nicht vorgesehen; medizinische Beratung wird dadurch nicht ersetzt. Es liegt keine Zulassung durch FDA, EMA oder BASG vor. Die angeführten Studiendaten beziehen sich auf die Kombination Cagrilintid + Semaglutid und dienen der wissenschaftlichen Einordnung; sie sagen nichts über die Wirkung des von Peptology angebotenen research-grade Produkts aus.
Einheitliches Protokoll für sämtliche Forschungspeptide im Sortiment von Peptology. Die Konzentration der Lösung (mg/mL) pro Vial rechnen Sie am schnellsten mit dem Peptid-Rechner aus.
1. LÖSUNGSMITTEL
2. ANSETZEN
Lösungsmittel an der Vialwand herablaufen lassen, nicht schütteln, 10–15 Min. stehen lassen.
3. BERECHNUNG
Rechner → Konzentration mg/mL
4. AUFBEWAHRUNG
+2 °C bis +8 °C, mit Peptide Matrix Water bis zu 60 Tage
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Darreichungsform | Lyophilisiertes Pulver |
| Lösungsmittel | Peptide Matrix Water |
| Ansatzvolumen | 1–3 mL — höchstens 3 mL (Fassungsvermögen des Standardvials) |
| Aufbewahrung vor dem Ansetzen | Raumtemperatur, kein direktes Licht (Kühlung nicht nötig) |
| Nach dem Ansetzen | Bis zu 60 Tage bei +2 °C bis +8 °C mit Peptide Matrix Water |
Präzisionspipette
Kalibriert, 100–1000 µL — damit sich das Lösungsmittelvolumen, das ins Vial kommt, exakt bemessen lässt.
Alkoholtupfer 70%
Zwei Stück — je einer für das Peptidvial und für das Lösungsmittelvial.
Stabilisiertes Ansatzmedium für lyophilisierte Peptide. Weshalb gerade dieses.
| ✅ So ist es korrekt | ❌ Häufiger Fehler |
|---|---|
| Verschlüsse und Arbeitsfläche mit 70%igem Alkohol desinfizieren, mit Handschuhen arbeiten | Arbeiten ohne vorherige Desinfektion |
| Lösungsmittel langsam an der Wand des Vials herablaufen lassen | Strahl direkt auf das Pulver — es schäumt und denaturiert |
| Behutsam zwischen den Händen rollen | Schütteln — der entstehende Schaum denaturiert die Peptide |
| 10–15 Minuten bei Raumtemperatur stehen lassen | Nachhelfen durch Rühren oder Wärme |
| Optisch kontrollieren: klar und partikelfrei | Weiterarbeiten mit trüber oder verfärbter Lösung |
⚠️ Höchstens 3 mL Lösungsmittel. Mehr fasst das Standardvial nicht — diese Grenze beim Ansetzen nicht überschreiten.
👉 Für jedes Vial und jedes Lösungsmittelvolumen hilft der Rechner — er berechnet die Konzentration (mg/mL, µg/µL) und das Volumen pro Probe (mL, µL).
VOR DEM ANSETZEN
Bei Raumtemperatur in der Originalverpackung, geschützt vor direktem Licht. Kühlung ist entbehrlich.
NACH DEM ANSETZEN
+2 °C bis +8 °C, mit Peptide Matrix Water bis zu 60 Tage. Danach den Rest entsorgen.
EINFRIEREN
Davon wird abgeraten. Jeder Frier- und Auftauzyklus greift die Peptidstruktur an.
1. Schütteln, „damit es schneller geht"
Schaum bedeutet Denaturierung. Nur sanft zwischen den Händen rollen.
2. Falsches Ansatzmedium
Damit die Peptidstruktur stabil bleibt, gehört ausschließlich steriles, eigens formuliertes Lösungsmittel ins Vial — empfohlen: Peptide Matrix Water.
3. Eine leichte Trübung durchgehen lassen
Ist die Lösung nicht völlig klar, erfüllt die Probe die Arbeitskriterien nicht.
4. Das Vial „kurz" draußen stehen lassen
Auch kurze Entnahmen addieren sich und gehen auf Kosten der Stabilität.
Forschungsstatus: Sämtliche Produkte von Peptology sind allein für Labor- und Forschungszwecke vorgesehen. Sie sind keine Arzneimittel, weder für die Anwendung am Menschen noch in der Veterinärmedizin zugelassen, und ersetzen keine ärztliche Beratung. Das dargestellte Protokoll entspricht der üblichen Laborpraxis im Umgang mit lyophilisierten Peptiden.
Produkte auf Lager – Versand innerhalb von 3-5 Werktagen .
Versand mit GLS.
Ausschließlich die Füllmenge: In CS20 stecken 10 mg Cagrilintid + 10 mg Semaglutid (zusammen 20 mg), in CS10 je 5 mg pro Bestandteil. Das Verhältnis 1:1 und das Wirkprinzip bleiben gleich.
Amylin und GLP-1 nutzen getrennte Rezeptorbahnen. Weil sie sich nicht überschneiden, lassen sich beide Rezeptorsysteme gleichzeitig ansprechen.
Ja – sie liegen lyophilisiert vorgemischt vor. Ein einziger Ansatz reicht, und das Verhältnis 1:1 bleibt bei jeder Verdünnung bestehen.
Nein. Das Produkt dient allein Labor- und Forschungszwecken und ist kein zugelassenes Arzneimittel.
Sie können CS20 in Österreich online bei Peptology kaufen, ab 119,00 €. Lieferung mit GLS in 3–5 Werktagen. Versandkostenfrei ab 50,00 €. Zahlung mit Karte. Reinheit 99 %+, mit HPLC-Bericht für jede Charge.
