Retatrutide (Retatrutid, Reta) 5/10/15/30 mg – Dreifachagonist GLP-1/GIP/GCGR

Was ist Retatrutide (Retatrutid)?

Retatrutide (auch bekannt als Retatrutid, CAS 2381089-83-2, RETA, „Tripel-Agonist“) ist ein synthetisches, mit einem Fettsäurerest (Fatty Diacid) konjugiertes Peptid, das gleichzeitig drei inkretin-metabolische Rezeptoren aktiviert: GLP-1 (glukagonähnliches Peptid-1), GIP (glukoseabhängiges insulinotropes Peptid) und GCGR (Glukagon-Rezeptor). In der klinischen und pharmakologischen Literatur wird es als der erste Tripel-Agonist GLP-1 / GIP / Glukagon beschrieben, der im Kontext von Adipositas und Stoffwechselstörungen untersucht wird. Es ist eben die dritte Achse — der Glukagon-Rezeptor —, die Retatrutide von den übrigen Molekülen dieser Klasse unterscheidet.

Anders als der duale Agonist Tirzepatide (GLP-1/GIP) oder der Mono-Agonist Semaglutide (GLP-1) fügt Retatrutide die Aktivierung des Glukagon-Rezeptors hinzu, die in Studien auf Rezeptorebene (GCGR) und über die intrazelluläre Signalübertragung (cAMP) beschrieben wird. In Publikationen wird diese Kombination dreier Mechanismen als gleichzeitige Signalübertragung an den GLP-1-, GIP- und Glukagon-Rezeptoren beschrieben.

Retatrutide wird in mehreren Bereichen untersucht: Adipositas und Übergewicht (Programm TRIUMPH), Typ-2-Diabetes (TRANSCEND), metabolische Fettlebererkrankung (MASLD/NAFLD) sowie metabolisches Syndrom. Nach öffentlich verfügbaren Daten bleibt das Molekül ein experimenteller Kandidat in der Phase III der klinischen Studien und besitzt keine Zulassung in irgendeiner Jurisdiktion. In Österreich und der EU ist es nicht für die klinische Anwendung zugelassen. Sehen Sie sich auch die übrigen Peptide für Gewichtsverlust (GLP-1) in unserer Kategorie an.

In der von Peptology angebotenen Version wird Retatrutide als lyophilisiertes Forschungspeptid mit einer Reinheit von über 99 % geliefert, bestätigt durch unabhängige Laboranalyse (CoA für jede Charge). Es ist in vier Abfüllungen der Durchstechflasche erhältlich — 5 mg, 10 mg, 15 mg und 30 mg — je nach Umfang des Forschungsprotokolls. Das Produkt ist ausschließlich für wissenschaftliche Forschungs- und In-vitro-Anwendungen bestimmt und ist kein Arzneimittel.

Verfügbare Abfüllungen: 5 mg / 10 mg / 15 mg / 30 mg

Retatrutide ist in vier lyophilisierten Formaten erhältlich, die unterschiedliche Maßstäbe der Forschungsarbeit abdecken — von einzelnen In-vitro-Serien bis zu längeren Zell- und Tierprotokollen mit höherem Peptidverbrauch.

Alle vier Abfüllungen haben eine identische Reinheit > 99 % und dasselbe Laborzertifikat für die jeweilige Charge. Die Wahl der Größe hängt vom Umfang des Protokolls ab, nicht von der Konzentration des Wirkstoffs.

Wie Retatrutide wirkt — Tripel-Agonismus GLP-1 / GIP / Glukagon

In klinischen und präklinischen Publikationen wird Retatrutide als Molekül beschrieben, das gleichzeitig drei Rezeptoren stimuliert, die den Energie- und Glukosestoffwechsel regulieren. Diese drei Mechanismen wirken synergistisch und werden in der Literatur als gleichzeitige Signalübertragung an den GLP-1-, GIP- und Glukagon-Rezeptoren beschrieben — untersucht insbesondere im Kontext von Adipositas, Insulinresistenz und Leberverfettung.

Warum der Tripel-Agonismus wichtig ist

Mono-Agonisten (wie Semaglutide) wirken ausschließlich auf die GLP-1-Achse, und duale Agonisten (wie Tirzepatide) verbinden GLP-1 und GIP. Retatrutide fügt als einziges die dritte Achse hinzu — Glukagon —, deren Aktivierung in Forschungsmodellen auf Rezeptorebene (GCGR) und über die intrazelluläre Signalübertragung (cAMP) beschrieben wird. In der Literatur wird dieser Mechanismus mit einer stärkeren Gewichtsreduktion und einem deutlichen Einfluss auf das Leberfett in Phase-II-Studien in Verbindung gebracht.

Dieses Konzept ist Gegenstand eines umfangreichen klinischen Phase-III-Programms (TRIUMPH, TRANSCEND), in dem Retatrutide im Hinblick auf Adipositas, Typ-2-Diabetes und kardiovaskuläres Risiko bewertet wird. Die dargestellten Ergebnisse stammen aus kontrollierten klinischen Studien und stellen weder eine Garantie für einen individuellen Effekt noch eine Aussage über die Wirkung des Forschungsprodukts (Research-Grade) dar.

Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Retatrutide

Retatrutide ist ein mit einem Fettsäurerest konjugiertes Peptid mit relativ langer Halbwertszeit; die veröffentlichten pharmakokinetischen Studien beschreiben es als Molekül mit vorhersagbarer, linearer Kinetik.

• Halbwertszeit (Literatur): etwa 6 Tage
• Struktur: Peptid aus 39 Aminosäuren mit einer Fettsäurekette, die an Albumin bindet
• Summenformel / Molekulargewicht: C221H342N46O68 · ≈4731 g/mol
• CAS-Nummer: 2381089-83-2
• Kinetik: linear im untersuchten Bereich

Retatrutide vs. Tirzepatide vs. Semaglutide

Die nachstehende Tabelle vergleicht Retatrutide mit den zwei am häufigsten untersuchten Molekülen aus der Inkretin-Familie im Katalog der Forschungspeptide. Alle drei werden im Hinblick auf die Kontrolle des Körpergewichts und den Glukosestoffwechsel untersucht, wirken jedoch auf einer unterschiedlichen Anzahl von Rezeptorachsen — Retatrutide auf drei (GLP-1/GIP/Glukagon), Tirzepatide auf zwei (GLP-1/GIP) und Semaglutide auf einer (GLP-1). Die Daten sind wissenschaftlich-vergleichender Natur und stellen keinen direkten Head-to-Head-Vergleich dar.

Quellen: Jastreboff et al., „Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity“, New England Journal of Medicine (2023); randomisierte Phase-IIa-MASLD-Studie, Nature Medicine (2024); Phase-III-Programm TRIUMPH/TRANSCEND (Mitteilungen 2025–2026). Die dargestellten Daten stammen aus unterschiedlichen klinischen Programmen und sollten nicht als direkter Vergleich oder als Aussage über die Wirkung eines konkreten Research-Grade-Produkts interpretiert werden.

Klinische Studien zu Retatrutide (CAS 2381089-83-2)

Das klinische Programm zu Retatrutide entwickelt sich parallel in mehrere Richtungen — Adipositas und Übergewicht (TRIUMPH), Typ-2-Diabetes (TRANSCEND), metabolische Fettlebererkrankung (MASLD) sowie kardiovaskuläres Risiko. Die Phase-II-Ergebnisse waren deutlich positiv, und das Phase-III-Programm läuft.

Phase 1 — Sicherheit und Pharmakokinetik

In frühen klinischen Studien wurden eine dosisproportionale Pharmakokinetik, eine lange Halbwertszeit (~6 Tage) und das Erreichen des Steady State nach 4–5 Wochen wöchentlicher Dosierung dokumentiert.

Phase II — Adipositas (NEJM, 2023)

Die im New England Journal of Medicine (2023) veröffentlichte Phase-II-Studie umfasste 338 Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht, die über 48 Wochen randomisiert Retatrutide 1, 4, 8 oder 12 mg SC wöchentlich oder Placebo erhielten. Nach 48 Wochen betrug die durchschnittliche Veränderung des Körpergewichts −8,7 % (1 mg), −17,1 % (4 mg), −22,8 % (8 mg) und −24,2 % (12 mg) gegenüber −2,1 % in der Placebogruppe. Eine Gewichtsreduktion von ≥ 15 % erreichten 60 % der Teilnehmer in der 4-mg-Gruppe, 75 % in der 8-mg-Gruppe und 83 % in der 12-mg-Gruppe. Diese Ergebnisse stammen aus einer kontrollierten klinischen Studie und stellen keine Empfehlung zur individuellen Anwendung dar.

Phase IIa — Fettlebererkrankung (MASLD, Nature Medicine 2024)

In einer randomisierten Phase-IIa-Studie bei Patienten mit metabolischer Fettlebererkrankung wurde Retatrutide mit einer signifikanten Reduktion des Leberfettgehalts in Verbindung gebracht. Dieses Ergebnis steht im Einklang mit der mechanistischen Rolle der Glukagon-Achse im Leberfettstoffwechsel und bleibt Gegenstand weiterer Studien.

TRANSCEND / TRIUMPH — Typ-2-Diabetes und Adipositas (Phase III)

In der Phase-III-Studie zu Typ-2-Diabetes (TRANSCEND) wurde nach 40 Wochen eine HbA1c-Senkung in der Größenordnung von 1,7–2,0 % bei verschiedenen Dosierungen sowie eine signifikante Gewichtsreduktion (bis ~16,8 % bei einer Dosis von 12 mg) berichtet. Das Programm TRIUMPH umfasst weitere Phase-III-Studien, die Retatrutide bei Adipositas, bei der Kombination von Adipositas mit Typ-2-Diabetes sowie mit kardiovaskulärer Erkrankung bewerten. Die Ergebnisse eines Teils davon werden 2026 erwartet. Diese Daten stammen aus kontrollierten klinischen Studien.

Hinweis: Die Informationen zu klinischen Studien werden zu wissenschaftlich-informativen Zwecken dargestellt und beruhen auf veröffentlichten oder öffentlich bekannt gegebenen Ergebnissen. Sie stellen keine medizinische Beratung, keine Anwendungsempfehlung und keine Aussage über die Wirkung des von Peptology angebotenen Produkts dar.

Dokumentierte klinische Ergebnisse von Retatrutide

• Erster Tripel-Agonist GLP-1 / GIP / Glukagon, untersucht in Richtung Adipositas und Stoffwechselstörungen
• Durchschnittliche Gewichtsreduktion bis zu 24,2 % nach 48 Wochen bei einer Dosis von 12 mg in Phase II (NEJM, 2023)
• Gewichtsreduktion ≥ 15 % bei 83 % der Teilnehmer in der 12-mg-Gruppe in Phase II
• HbA1c-Senkung um 1,7–2,0 % in der Phase-III-Studie zu Typ-2-Diabetes (TRANSCEND)
• Signifikante Reduktion des Leberfetts in der Phase-IIa-Studie zu MASLD (Nature Medicine, 2024)
• Lange Halbwertszeit (~6 Tage), die eine Dosierung einmal wöchentlich ermöglicht

Alle angegebenen Ergebnisse beziehen sich auf veröffentlichte klinische Studien zu Retatrutide und sollten nicht als Wirkversprechen, Anwendungsanweisung oder Aussage über die Wirkung des von Peptology angebotenen Research-Grade-Produkts interpretiert werden.

Forschungsbezogene Dosierungsprotokolle

In den klinischen Programmen wurde Retatrutide in einem wöchentlichen subkutanen Schema mit schrittweiser Dosistitration angewandt — was es von mitochondrialen Peptiden mit kurzer Halbwertszeit unterscheidet und für GLP-1-Agonisten typisch ist:

• Phase 1 (Dosiseskalation): SC-Dosisbereich im Rahmen des Forschungsprotokolls, mit Titration ab einer niedrigen Dosis
• Phase 2 (Adipositas): 1, 4, 8 und 12 mg SC einmal wöchentlich als untersuchte therapeutische Dosen, mit Titration über die Zeit
• Phase 3 (TRANSCEND, Typ-2-Diabetes): Dosen von 4, 9 und 12 mg SC wöchentlich
• Phase 3 (TRIUMPH, Adipositas / CV): wöchentliche SC-Dosen gemäß klinischem Protokoll

Ähnlich wie Semaglutide und Tirzepatide erfordert Retatrutide in Studien eine langsame Titration zur Verbesserung der Verträglichkeit — die Patienten begannen mit einer niedrigeren Dosis, die schrittweise erhöht wurde, um gastrointestinale Effekte zu begrenzen. Diese Schemata sind Teil kontrollierter klinischer Studien und stellen keine Empfehlung zur eigenständigen Anwendung dar.

Lagerung und Rekonstitution

Retatrutide wird als lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver in einer Durchstechflasche geliefert. In lyophilisierter Form ist das Peptid bei Raumtemperatur stabil, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit — eine Lagerung im Kühlschrank vor der Rekonstitution ist nicht zwingend erforderlich. Nach der Rekonstitution hängt die Stabilität vom verwendeten Lösungsmittel ab, wobei Peptide Matrix Water™ die Lebensdauer des Peptids deutlich verlängert.

• Vor der Rekonstitution: Raumtemperatur, in der Originalverpackung, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit. Kühlschrank nicht zwingend erforderlich.
• Nach der Rekonstitution mit Peptide Matrix Water™: Stabilität im Kühlschrank +2 °C bis +8 °C bis zu 60 Tage unter geeigneten Laborbedingungen — die stabilisierende Formel verlängert die Lebensdauer des Peptids gegenüber Standard-Lösungsmitteln.
• Nach der Rekonstitution mit bakteriostatischem oder sterilem Wasser: Stabilität im Kühlschrank +2 °C bis +8 °C bis zu 28 Tage unter geeigneten Bedingungen. Die rekonstituierte Lösung nicht erneut einfrieren.
• Rekonstitution: In Laborumgebungen werden üblicherweise Peptide Matrix Water™, bakteriostatisches Wasser oder steriles Wasser für Injektionszwecke verwendet, je nach Protokoll.
• Volumen: maximal 3 mL Lösungsmittel (Fassungsvermögen einer Standard-Durchstechflasche). Für die präzise Berechnung von Volumen und Einheiten nutzen Sie den Peptid-Rechner.
• Homogenisierung: Das Lösungsmittel wird langsam an der Wand der Durchstechflasche entlang zugegeben, ohne intensives Schütteln — Peptidbindungen sind empfindlich gegenüber mechanischem Stress. Vorsichtig schwenken, nicht schütteln.

Labortipp: Bei Ihrer Bestellung können Sie Peptide Matrix Water™ in den Warenkorb legen — eine stabilisierende Lösung, die für die Arbeit mit rekonstituierten Forschungspeptiden, einschließlich GLP-1-Agonisten, entwickelt wurde. Mehr dazu im Artikel Bakteriostatisches Wasser vs. Essigsäure vs. Matrixwasser.

Häufig gestellte Fragen zu Retatrutide

Was genau ist Retatrutide?

Retatrutide (CAS 2381089-83-2) ist ein synthetisches Forschungspeptid und der erste Tripel-Agonist, der gleichzeitig die GLP-1-, GIP- und Glukagon-Rezeptoren aktiviert. In klinischen Studien wird es im Hinblick auf Adipositas, Typ-2-Diabetes und Fettlebererkrankung bewertet. Die Ergebnisse stammen aus kontrollierten klinischen Studien.

Wie unterscheidet sich Retatrutide von Tirzepatide und Semaglutide?

Alle drei werden im Hinblick auf die Kontrolle von Körpergewicht und Glukose untersucht, unterscheiden sich jedoch in der Anzahl der aktivierten Rezeptorachsen. Semaglutide wirkt ausschließlich auf die GLP-1-Achse, Tirzepatide verbindet GLP-1 und GIP, und Retatrutide fügt eine dritte Achse hinzu — den Glukagon-Rezeptor (GCGR) —, deren zusätzliche Aktivierung in Studien beschrieben wird.

Ist Retatrutide von der FDA zugelassen?

Nein. Nach öffentlich verfügbaren Daten bleibt Retatrutide ein experimentelles Molekül in der Phase III der klinischen Studien (Programme TRIUMPH und TRANSCEND) und besitzt keine Zulassung in irgendeiner Jurisdiktion. In Österreich und der EU ist es nicht für die klinische Anwendung zugelassen. Das von Peptology angebotene Research-Grade-Retatrutide ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.

Wie lang ist die Halbwertszeit von Retatrutide?

Die biologische Halbwertszeit von Retatrutide beträgt etwa 6 Tage bei subkutaner Gabe, und der Steady State wird nach 4–5 Wochen erreicht. Eben deshalb wenden die klinischen Protokolle ein wöchentliches Schema an — ähnlich wie bei Semaglutide oder Tirzepatide.

Welche Gewichtsreduktion haben die Studien gezeigt?

In der Phase-II-Studie zu Adipositas (NEJM, 2023) erreichte die durchschnittliche Veränderung des Körpergewichts nach 48 Wochen −24,2 % bei einer Dosis von 12 mg gegenüber −2,1 % in der Placebogruppe. In der Phase-III-Studie zu Typ-2-Diabetes (TRANSCEND) wurde zusätzlich eine HbA1c-Senkung um 1,7–2,0 % berichtet. Dies sind Daten aus kontrollierten klinischen Studien und stellen keine Garantie für einen Effekt dar.

Welche Abfüllung soll ich wählen — 5, 10, 15 oder 30 mg?

Alle vier Abfüllungen haben eine identische Reinheit > 99 % und dasselbe Chargenzertifikat. Die Wahl hängt vom Umfang des Protokolls ab: 5 mg für einzelne Validierungsserien, 10–15 mg für wiederholte Modelle und 30 mg für umfangreiche, mehrwöchige Protokolle mit höherem Peptidverbrauch.

Wie wird Retatrutide gelagert und rekonstituiert?

Die lyophilisierte Durchstechflasche wird bei Raumtemperatur gelagert, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit — ohne dass eine Kühlung vor der Rekonstitution erforderlich ist. Nach der Rekonstitution hängt die Stabilität vom Lösungsmittel ab: mit Peptide Matrix Water™ — bis zu 60 Tage im Kühlschrank +2 °C bis +8 °C; mit bakteriostatischem oder sterilem Wasser — bis zu 28 Tage. Vermeiden Sie in jedem Fall ein erneutes Einfrieren.

Wo kann man Retatrutide für die Forschung kaufen?

Peptology bietet Retatrutide (CAS 2381089-83-2) als Forschungspeptid mit bestätigter Reinheit von über 99 % und unabhängiger Laboranalyse für jede Charge. Schnelle Lieferung in Österreich, diskrete Verpackung und Reinheitszertifikate zum Produkt. Für den wissenschaftlichen Hintergrund greifen Sie auch zum Artikel Peptide — was sie sind, wie sie wirken, Hauptkategorien und Sicherheitsprofil.

Verwandte Peptide im Peptology-Katalog

Forscher, die mit Retatrutide arbeiten, ziehen häufig auch andere Moleküle aus der Klasse der GLP-1- / Inkretin-Agonisten sowie Rekonstitutionslösungen in Betracht. Jedes der folgenden Produkte verfügt über ein Reinheitszertifikat von über 99 %:

Sehen Sie sich den vollständigen Katalog an: Peptide für Gewichtsverlust (GLP-1) · Peptidlösungen · Blog über Peptidforschung

Molekülidentität

Literatur

1. Jastreboff AM et al. Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. N Engl J Med. 2023;389:514–526.
2. Rosenstock J et al. Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA. Lancet. 2023;402:529–544.
3. Sanyal AJ et al. Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. Nat Med. 2024;30:2037–2048.
4. Jastreboff AM et al. Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity. N Engl J Med. 2022;387:205–216.
5. Wilding JPH et al. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2021;384:989–1002.

Rekonstitution im Labor

Laborprotokoll — Rekonstitution, Forschungsprotokolle, Lagerung

Standardisiertes Protokoll, gültig für alle Forschungspeptide aus dem Peptology-Katalog. Für die Konzentration der Lösung (mg/mL) pro Flasche nutzen Sie bitte den Rechner für die Peptid-Rekonstitution.

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Retatrutide - 5mg – Charge 0226 – Reinheit & Endotoxine 

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Retatrutide - 15mg – Charge 0226 – Reinheit & Endotoxine

Retatrutide - 30mg – Charge 0226 – Reinheit & Endotoxine 

Häufige Fragen

Wie wird Retatrutide geliefert und gelagert?

Das Produkt wird als lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver in einem verschlossenen Fläschchen geliefert. Das ungeöffnete Fläschchen trocken und lichtgeschützt lagern, idealerweise bei 2–8 °C. Nach der Rekonstitution im Labor die Lösung bei 2–8 °C aufbewahren und innerhalb der im Reiter „Rekonstitution im Labor“ angegebenen Frist verwenden (mit Peptide Matrix Water bis zu 60 Tage).

Welche Reinheit hat Retatrutide und wie wird sie geprüft?

Jede Charge hat eine Reinheit von 99 % oder höher, bestätigt durch HPLC und Massenspektrometrie (MS) und dokumentiert in einem Analysenzertifikat (CoA). Den Bericht zur aktuellen Charge finden Sie im Reiter „Laboranalyse“.

Brauche ich ein Rezept?

Nein – das Produkt wird ausschließlich für Forschungszwecke angeboten.

Wo kann ich Retatrutide in Österreich kaufen und wie viel kostet es?

Sie können Retatrutide in Österreich online bei Peptology kaufen, ab 39,00 €. Lieferung mit GLS in 3–5 Werktagen. Versandkostenfrei ab 50,00 €. Zahlung per Banküberweisung (Vorkasse). Reinheit 99 %+, mit HPLC-Bericht für jede Charge.