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Eloralintide
Eloralintide 10 mg – Selektiver Amylin-Rezeptor-Agonist
Peptology Ltd. · Peptide für Gewichtsverlust
Eloralintide 10 mg ist ein selektiver, langwirksamer Agonist des Amylin-Rezeptors der neuen Generation. Er aktiviert die Rezeptoren AMY1–3 unabhängig von GLP-1 und wird in der Forschung zur metabolischen Signalübertragung eingesetzt.
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Nur für Forschungszwecke / Kein Arzneimittel
Beschreibung
Eloralintide 10 mg — selektiver Amylin-Rezeptor-Agonist
Eloralintide (CAS 2883634-40-8) ist ein experimentelles Peptid der neuen Generation von Amylin-Analoga. Im Unterschied zu den meisten Molekülen in der Kategorie Peptide zur Gewichtsreduktion wirkt es nicht über den GLP-1-Rezeptor, sondern ist als selektiver Agonist des Amylin-Rezeptors konzipiert — jenes Hormonsystems, das dem Gehirn signalisiert, dass die Nahrungsaufnahme abgeschlossen ist.
Amylin wird von den Betazellen der Bauchspeicheldrüse zusammen mit Insulin freigesetzt. Das natürliche Hormon wird jedoch innerhalb von Minuten abgebaut, und die ersten Analoga erforderten mehrere Injektionen täglich. Eloralintide wurde als langwirksames Molekül zur einmal wöchentlichen Anwendung entwickelt, mit einer Präferenz für den Amylin-Rezeptor gegenüber dem Calcitonin-Rezeptor.
In der Variante von Peptology wird Eloralintide als 10 mg lyophilisiertes Pulver in einer Glasdurchstechflasche geliefert, mit einer bestätigten Reinheit von 99%+ und ausschließlich für die wissenschaftliche Forschung bestimmt.
Was das Fläschchen enthält
Ein Fläschchen enthält 10 mg aktives Peptid.
ELORALINTIDE 10 MG
Selektiver Amylin-Agonist
Langwirksames Analogon mit Präferenz für den Amylin-Rezeptor (AMY) gegenüber dem Calcitonin-Rezeptor (CTR).
FORM
Lyophilisiertes Pulver
Stabil bei Lagerung vor der Rekonstitution. Wird mit Peptide Matrix Water™ oder bakteriostatischem Wasser rekonstituiert.
Eloralintide ist ein Monopeptid — im Unterschied zu Kombinationen wie CS20 enthält das Fläschchen keine GLP-1-Komponente.
Mechanismus: Signalübertragung über Amylin-Rezeptoren ohne GLP-1
In der Literatur werden mehrere parallele hormonelle Signalsysteme beschrieben. Die Inkretinpeptide (Semaglutide, Tirzepatide) wirken über die GLP-1- und GIP-Rezeptoren. Das Amylin-System ist ein eigenständiger Weg — und genau hier setzt Eloralintide an.
AMYLIN-REZEPTOR
Die Amylin-Rezeptoren (AMY1–AMY3) befinden sich in der Area postrema und den Kernen des Hirnstamms, in denen die AMY1–3-Signalübertragung untersucht wird. Eloralintide aktiviert sie selektiv.
LANGSAMERE MAGENENTLEERUNG
In Studien zur Amylin-Signalübertragung werden die Magenentleerung und das postprandiale Glukagon als Parameter erfasst.
SELEKTIVITÄT
Die Präferenz für den Amylin- gegenüber dem Calcitonin-Rezeptor zielt auf eine bessere Verträglichkeit im Vergleich zu nicht-selektiven dualen Agonisten (DACRA) bei vergleichbarer Wirksamkeit ab.
Selektiver versus dualer Amylin-Agonist
Cagrilintide ist ein dualer Agonist — er aktiviert gleichzeitig die Amylin- und die Calcitonin-Rezeptoren (DACRA). Eloralintide verfolgt eine andere Strategie: Es konzentriert seine Wirkung auf den Amylin-Rezeptor. Die Idee ist, die Signalübertragung an den AMY1–3-Rezeptoren zu erhalten und gleichzeitig die mit der Calcitonin-Signalübertragung verbundenen unerwünschten Wirkungen zu begrenzen.
Pharmakologisches Profil
- Klasse: selektiver Agonist des Amylin-Rezeptors
- CAS-Nummer: 2883634-40-8
- Dauer der Phase 2: 48 Wochen
- Inhalt des Fläschchens: 10 mg lyophilisiertes Peptid
Eloralintide im Vergleich zu anderen Amylin- und Inkretin-Analoga
Der Vergleich zeigt, wo Eloralintide im Verhältnis zu den am meisten untersuchten Molekülen dieser Kategorie steht.
| Eloralintide | Cagrilintide | Semaglutide | |
|---|---|---|---|
| Hormonfamilie | Amylin | Amylin | Inkretin (GLP-1) |
| Rezeptorprofil | Selektiv Amylin | Dual Amylin + Calcitonin | GLP-1 |
| CAS-Nummer | 2883634-40-8 | 1415456-99-3 | 910463-68-2 |
| Höchste Gewichtsreduktion (allein) | bis zu 20,1% nach 48 Wochen (Phase 2) | ~11,5% nach 68 Wochen | ~14,9% nach 68 Wochen |
| Im Peptology-Katalog | Lyophilisiertes Pulver · 10 mg · nur für Forschungszwecke | Lyophilisiertes Pulver · 5/10 mg · nur für Forschungszwecke | Lyophilisiertes Pulver · 5/10 mg · nur für Forschungszwecke |
Die Werte stammen aus verschiedenen Studien mit unterschiedlicher Dauer und Population und stellen keinen direkten „Kopf-an-Kopf“-Vergleich dar.
Was die klinischen Studien zeigen
Eloralintide ist eines der am schnellsten entwickelten Amylin-Moleküle — innerhalb von nur etwa zwei Jahren gelangte es von der ersten Studie am Menschen bis zu Phase 3.
Phase 1 — erste Daten am Menschen
In der frühen Studie mit wiederholter wöchentlicher Dosierung zeigte Eloralintide bereits innerhalb von 12 Wochen eine dosisabhängige Reduktion des Körpergewichts, bei einem Verträglichkeitsprofil, das von leichten gastrointestinalen Beschwerden dominiert wurde.
Phase 2 — 48 Wochen, 263 Teilnehmer
Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie an Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht, veröffentlicht in The Lancet (November 2025). Die durchschnittliche Veränderung des Körpergewichts nach 48 Wochen betrug:
| Wöchentliche Dosis | Gewichtsveränderung | Durchschnitt, kg |
|---|---|---|
| 1 mg | −9,5% | −10,2 kg |
| 3 mg | −12,4% | −13,3 kg |
| 6 mg | −17,6% | −18,7 kg |
| 9 mg | −20,1% | −21,3 kg |
| 6 → 9 mg (Steigerung) | −19,9% | −21,0 kg |
| 3 → 6 → 9 mg (Steigerung) | −16,4% | −17,8 kg |
| Placebo | −0,4% | −0,2 kg |
Phase 3 — das ENLIGHTEN-Programm
Nach den Ergebnissen der Phase 2 startete das Phase-3-Programm ENLIGHTEN, das Eloralintide sowohl allein als auch als Ergänzung zu einer wöchentlichen Inkretintherapie (einschließlich in Kombination mit Tirzepatide) bei Menschen mit Adipositas, mit und ohne Typ-2-Diabetes, untersucht.
Hinweis: Die zitierten Daten stammen aus klinischen Studien zu Eloralintide und werden zu wissenschaftlich-informativen Zwecken dargestellt. Sie stellen keine Aussage über die Wirkung des von Peptology angebotenen Research-Grade-Produkts dar.
Eloralintide in Zahlen
- Selektive Aktivierung des Amylin-Rezeptors — eine von GLP-1 unabhängige AMY1–3-Signalübertragung
- Bis zu 20,1% durchschnittliche Gewichtsreduktion nach 48 Wochen in Phase 2
- Dosisabhängiger Effekt — klarer Zusammenhang zwischen Dosis und Ergebnis
- Eine langsamere Dosissteigerung reduziert gastrointestinale Beschwerden
- Wird auch als Ergänzung zur Inkretintherapie untersucht
Alle Zahlen beziehen sich auf veröffentlichte klinische Daten zu Eloralintide und dienen ausschließlich Informationszwecken.
In den Studien verwendete Schemata
Wichtig: Dieser Abschnitt beschreibt Parameter aus veröffentlichten klinischen Protokollen zu Eloralintide. Er dient als wissenschaftliche Referenz und ist keine Empfehlung für den individuellen Gebrauch, keine medizinische Beratung und keine Anwendungsanleitung. Research-Grade-Eloralintide ist kein zugelassenes Arzneimittel und nicht für die Anwendung am Menschen oder am Tier bestimmt.
Die allgemeine Logik der Studien folgt dem Modell anderer wöchentlicher Sättigungspeptide: eine niedrige Anfangsdosis und eine schrittweise Steigerung, um gastrointestinale Effekte zu begrenzen.
- Anwendung: subkutan, einmal wöchentlich
- Untersuchte Erhaltungsdosen: 1, 3, 6 und 9 mg wöchentlich
- Dosissteigerung: Schemata 6 → 9 mg und 3 → 6 → 9 mg
- Beobachtung in den Studien: eine langsamere Steigerung war mit weniger Übelkeit und Müdigkeit verbunden
- Dauer: 48 Wochen in Phase 2
Lagerung und Rekonstitution
Eloralintide wird als lyophilisiertes Pulver geliefert. Für genaue Berechnungen von Volumen und Konzentration verwenden Sie den Rekonstitutionsrechner für Peptide.
- Vor der Rekonstitution: kühl und trocken lagern, vor Licht geschützt; für die Langzeitlagerung — bei 2–8 °C
- Nach der Rekonstitution mit Peptide Matrix Water™: im Kühlschrank bei 2–8 °C
- Nach der Rekonstitution mit bakteriostatischem Wasser: im Kühlschrank, für etwa 4 Wochen
- Technik: das Lösungsmittel langsam an der Innenwand des Fläschchens entlanglaufen lassen, nicht direkt auf das Pulver strahlen
- Homogenisierung: leichtes Schwenken, nicht schütteln
Labortipp: Einen Vergleich der Lösungsmittel finden Sie im Artikel Bakteriostatisches Wasser versus Peptide Matrix Water.
Häufig gestellte Fragen zu Eloralintide
Was ist der Unterschied zwischen Eloralintide und Cagrilintide?
Beide sind langwirksame Amylin-Analoga zur wöchentlichen Anwendung. Cagrilintide ist ein dualer Agonist des Amylin- und Calcitonin-Rezeptors, während Eloralintide als selektiver Amylin-Agonist konzipiert ist.
Ist Eloralintide ein GLP-1-Agonist?
Nein. Eloralintide wirkt vollständig über das Amylin-System und aktiviert den GLP-1-Rezeptor nicht. Deshalb wird es auch als Ergänzung zu Inkretinpeptiden untersucht.
Welche Ergebnisse wurden in den klinischen Studien berichtet?
In Phase 2 (48 Wochen, 263 Teilnehmer) erreichte die durchschnittliche Gewichtsreduktion 20,1% bei 9 mg wöchentlich, gegenüber 0,4% bei Placebo.
Wie viele Forschungsdosen enthält ein Fläschchen?
Das hängt vom Protokoll ab. Bei den untersuchten Dosen von 1 bis 9 mg deckt ein Fläschchen mit 10 mg zwischen einer und zehn Wochendosen ab.
Wie lange hält die Lösung?
Das hängt vom Lösungsmittel ab. Mit bakteriostatischem Wasser und Lagerung bei 2–8 °C wird die Lösung üblicherweise für etwa 4 Wochen verwendet.
Wo kann ich Eloralintide für die Forschung kaufen?
Peptology bietet Eloralintide 10 mg mit bestätigter Reinheit von 99%+ und Lieferung nach Österreich an — ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke.
Verwandte Produkte im Katalog
Wenn Sie mit Eloralintide arbeiten, sehen Sie sich auch die anderen Peptide an, die in metabolischen Signalwegen untersucht werden:
Cagrilintide
Dualer Amylin-Agonist (DACRA)
CS20
Cagrilintide 10 mg + Semaglutide 10 mg
Semaglutide
GLP-1-Rezeptor-Agonist
Tirzepatide
Dualer Agonist GLP-1 / GIP
CS10
Cagrilintide 5 mg + Semaglutide 5 mg
Peptide Matrix Water™
Stabilisierende Lösung zur Rekonstitution
Zum gesamten Sortiment: Peptide zur Gewichtsreduktion (GLP-1) · Peptidlösungen · Blog zur Peptidforschung
Forschungshinweis: Eloralintide 10 mg wird ausschließlich für wissenschaftliche Forschungs- und In-vitro-Zwecke angeboten. Es handelt sich nicht um ein Arzneimittel und ist nicht zugelassen — Eloralintide befindet sich weiterhin in der klinischen Entwicklungsphase ohne Zulassung. Das Produkt ist nicht für die Anwendung am Menschen oder am Tier bestimmt und ersetzt keine medizinische Beratung. Die zitierten Informationen aus klinischen Studien beziehen sich auf das Molekül Eloralintide und werden zu wissenschaftlich-informativen Zwecken dargestellt; sie stellen keine Aussage über die Wirkung des von Peptology angebotenen Research-Grade-Produkts dar.
Rekonstitution im Labor
Laborprotokoll — Ansetzen, Forschungsprotokolle, Aufbewahren
Einheitliches Protokoll für sämtliche Forschungspeptide im Sortiment von Peptology. Die Konzentration der Lösung (mg/mL) pro Vial rechnen Sie am schnellsten mit dem Peptid-Rechner aus.
Der Ablauf in 60 Sekunden
1. LÖSUNGSMITTEL
2. ANSETZEN
Lösungsmittel an der Vialwand herablaufen lassen, nicht schütteln, 10–15 Min. stehen lassen.
3. BERECHNUNG
Rechner → Konzentration mg/mL
4. AUFBEWAHRUNG
+2 °C bis +8 °C, mit Peptide Matrix Water bis zu 60 Tage
Auf einen Blick
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Darreichungsform | Lyophilisiertes Pulver |
| Lösungsmittel | Peptide Matrix Water |
| Ansatzvolumen | 1–3 mL — höchstens 3 mL (Fassungsvermögen des Standardvials) |
| Aufbewahrung vor dem Ansetzen | Raumtemperatur, kein direktes Licht (Kühlung nicht nötig) |
| Nach dem Ansetzen | Bis zu 60 Tage bei +2 °C bis +8 °C mit Peptide Matrix Water |
Das benötigen Sie dazu
Präzisionspipette
Kalibriert, 100–1000 µL — damit sich das Lösungsmittelvolumen, das ins Vial kommt, exakt bemessen lässt.
Alkoholtupfer 70%
Zwei Stück — je einer für das Peptidvial und für das Lösungsmittelvial.
Stabilisiertes Ansatzmedium für lyophilisierte Peptide. Weshalb gerade dieses.
Fünf Regeln beim Ansetzen
| ✅ So ist es korrekt | ❌ Häufiger Fehler |
|---|---|
| Verschlüsse und Arbeitsfläche mit 70%igem Alkohol desinfizieren, mit Handschuhen arbeiten | Arbeiten ohne vorherige Desinfektion |
| Lösungsmittel langsam an der Wand des Vials herablaufen lassen | Strahl direkt auf das Pulver — es schäumt und denaturiert |
| Behutsam zwischen den Händen rollen | Schütteln — der entstehende Schaum denaturiert die Peptide |
| 10–15 Minuten bei Raumtemperatur stehen lassen | Nachhelfen durch Rühren oder Wärme |
| Optisch kontrollieren: klar und partikelfrei | Weiterarbeiten mit trüber oder verfärbter Lösung |
Konzentration berechnen
⚠️ Höchstens 3 mL Lösungsmittel. Mehr fasst das Standardvial nicht — diese Grenze beim Ansetzen nicht überschreiten.
- Konzentration (mg/mL) = mg im Vial ÷ mL Lösungsmittel
- Volumen pro Probe (mL) = Menge pro Probe (mg) ÷ Konzentration (mg/mL)
- 1 mg/mL = 1 µg/µL · 1 mL = 1000 µL
Ansetzen pro Vial — Lösungsmittel: Peptide Matrix Water. Konzentration nach der Zugabe (1 mg/mL = 1 µg/µL):
| Vial | + 1 mL | + 2 mL | + 3 mL |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 10 mg/mL | 5 mg/mL | 3,33 mg/mL |
👉 Für jedes Vial und jedes Lösungsmittelvolumen hilft der Rechner — er berechnet die Konzentration (mg/mL, µg/µL) und das Volumen pro Probe (mL, µL).
Aufbewahrung
VOR DEM ANSETZEN
Bei Raumtemperatur in der Originalverpackung, geschützt vor direktem Licht. Kühlung ist entbehrlich.
NACH DEM ANSETZEN
+2 °C bis +8 °C, mit Peptide Matrix Water bis zu 60 Tage. Danach den Rest entsorgen.
EINFRIEREN
Davon wird abgeraten. Jeder Frier- und Auftauzyklus greift die Peptidstruktur an.
Vier Fehler, die sich leicht vermeiden lassen
1. Schütteln, „damit es schneller geht"
Schaum bedeutet Denaturierung. Nur sanft zwischen den Händen rollen.
2. Falsches Ansatzmedium
Damit die Peptidstruktur stabil bleibt, gehört ausschließlich steriles, eigens formuliertes Lösungsmittel ins Vial — empfohlen: Peptide Matrix Water.
3. Eine leichte Trübung durchgehen lassen
Ist die Lösung nicht völlig klar, erfüllt die Probe die Arbeitskriterien nicht.
4. Das Vial „kurz" draußen stehen lassen
Auch kurze Entnahmen addieren sich und gehen auf Kosten der Stabilität.
Forschungsstatus: Sämtliche Produkte von Peptology sind allein für Labor- und Forschungszwecke vorgesehen. Sie sind keine Arzneimittel, weder für die Anwendung am Menschen noch in der Veterinärmedizin zugelassen, und ersetzen keine ärztliche Beratung. Das dargestellte Protokoll entspricht der üblichen Laborpraxis im Umgang mit lyophilisierten Peptiden.
Versandinformationen
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Häufige Fragen
Wie wird Eloralintide geliefert und gelagert?
Das Produkt wird als lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver in einem verschlossenen Fläschchen geliefert. Das ungeöffnete Fläschchen trocken und lichtgeschützt lagern, idealerweise bei 2–8 °C. Nach der Rekonstitution im Labor die Lösung bei 2–8 °C aufbewahren und innerhalb der im Reiter „Rekonstitution im Labor“ angegebenen Frist verwenden (mit Peptide Matrix Water bis zu 60 Tage).
Brauche ich ein Rezept?
Nein – das Produkt wird ausschließlich für Forschungszwecke angeboten.
Wo kann ich Eloralintide in Österreich kaufen und wie viel kostet es?
Sie können Eloralintide in Österreich online bei Peptology kaufen, ab 125,00 €. Lieferung mit GLS in 3–5 Werktagen. Versandkostenfrei ab 50,00 €. Zahlung mit Karte. Reinheit 99 %+, mit HPLC-Bericht für jede Charge.